阴育新
,
侯峰
,
谭欣
,
赵林
,
邹冀
,
钱力鹏
功能材料
研究了以聚苯乙烯(PS)微球为模板,采用表面化学沉积技术制备SiO2@PS微球的工艺.利用ξ电位及FT-IR吸收光谱分析了硅烷偶联剂(MPS)及引发剂(KPS)对PS微球表面电荷及表面官能目的影响,在PS微球表面官能化过程中加入KPS,促进PS微球与MPS聚合,增加了微球表面Si-OH的浓度,实现TEOS在PS微球表面的均匀包裹,制得了单分散的核壳结构的SiO2@PS微球.通过调整TEOS的加入量,可得到壁厚在20～55nm的SiO2空心球.
关键词:
PS模板
,
SiO2@PS微球
,
MPS
,
KPS
卢绍杰
,
刘瑞贤
,
孙希明
,
卫乃勤
,
杨光中
高分子材料科学与工程
以K2S2O8为引发剂,研究了在反相乳液中合成淀粉接枝聚丙烯酰胺共聚物(S-g-PAM),实验证明,加入少量铈离子组成复合体系,对提高反应速率、接枝率和接枝效率起到显著的促进作用.文中对硫酸铈-过硫酸钾(CS-KPS)体系的用量及反应影响因素进行了探讨.
关键词:
淀粉接枝
,
丙烯酰胺
,
复合引发体系
,
反相胶乳
王芳
,
张力冉
,
刘伟
,
王栋民
,
李娟
,
张述雄
硅酸盐通报
以羟基纤维素(HEC)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为单体,采用水溶液自由基聚合的方法制备了一种梳型阴离子型陶瓷分散剂.通过试验,研究了各反应条件对添加了0.3％(相对于绝干料浆质量)梳型HEC/AA/SMAS聚羧酸系高效陶瓷分散剂的陶瓷坯体料浆流动时间和厚化度的影响.结果表明,梳型HEC/AA/SMAS聚羧酸高效陶瓷分散剂最佳合成条件为:HEC的用量为0.05 g,NaHSO3的用量为0.45 g,聚合温度为80℃,聚合时间为2h.当梳型HEC/AA/SMAS聚羧酸系高效陶瓷分散剂掺量为0.3％(相对于绝干料浆质量)时,陶瓷坯体料浆体系的流出时间降至36.3 s,厚化度降至10.05.
关键词:
梳型聚羧酸系陶瓷分散剂
,
厚化度
,
红外光谱
,
显微结构
鄂涛
,
马建中
,
鲍艳
功能材料
将引发剂过硫酸钾(KPS)负载在MMT片层上制得负载型引发剂MMT-KPS-1和MMT-KPS-2.进而引发甲基丙烯酸(MAA)聚合制备聚甲基丙烯酸/蒙脱土(PMAA/MMT)纳米复合材料.采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、热分析(DTA)分别对负载引发剂和纳米复合材料进行表征.结果表明,KPS进入MMT的片层间,并且负载引发剂(MMT-KPS-1)的引发活性较KPS有所提高;所制备的PMAA/MMT纳米复合材料属于剥离型纳米复合材料,应用于皮革鞣制所得坯革的湿热稳定性、增厚率、抗张强度、撕裂强度都有所提高,鞣后浴液中铬含量显著降低.
关键词:
纳米复合材料
,
负载型引发剂
,
蒙脱土
,
甲基丙烯酸
,
鞣制
安国斐
,
高琳锋
,
赵晓鹏
功能材料
分别采用无皂乳液聚合法和分步乳液聚合法,使用过硫酸钾(KPS)为引发剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂制得单分散PS微米球和纳米球.讨论了引发剂、稳定剂、乳化剂等因素对PS球粒径大小的影响.研究表明,在一定范围内随着KPS、PVP、SDS用量的增加,PS球粒径逐渐变小,而粒径分布不变.通过调整KPS、PVP、SDS的用量,可以在10～1000nm范围内实现PS球的可控制备.
关键词:
聚苯乙烯
,
纳米球
,
微米球
,
可控制备
戴李宗
,
许一婷
,
邹友思
,
吴辉煌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.04.004
研究了温度、引发剂过硫酸钾(KPS)、乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)对2，5-二甲氧基苯胺(DMAn)乳液聚合的影响，确定了较合适的聚合条件.当[单体]=6.0×10-3mol/L，[SDS]≥5.0×10-2mol/L，[KPS]=3.5×10-3mol/L，反应温度为85℃时，反应2.0 h可得到Mn=1.22×104(相当于80个链节)的PDMAn.用1H NMR、FTIR和TEM等技术分析了PDMAn的结构、形态，确定了PDMAn是对位聚合的产物，聚合物链中苯式与醌式结构的比例约为3:1.
关键词:
聚二甲氧基苯胺
,
乳液聚合
,
聚合物结构
段应军
,
吴华强
,
王俊恩
,
袁品仕
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.12.005
采用溶剂热法,以丙酮-水为混合溶剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚 ,制得了粒径约为31 nm的共聚无皂纳米粒子. 系统地探讨了温度、丙酮含量、单体比和引发剂浓度对聚合速率、粒子粒径、单分散性和乳液稳定性的影响. 结果表明,随着温度的升高,粒径先减小后增大,在90 ℃时出现最低值;随着丙酮含量和MMA/St比例的增加,粒径由267 nm减小到34 nm,乳液稳定性提高,反应后期转化速率随丙酮含量的增加而明显下降;随着KPS浓度的增加,粒径先减小后增大.
关键词:
溶剂热法
,
无皂乳液聚合
,
纳米粒子
,
聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)
徐继红
,
谭德新
,
李忠
,
颜凌燕
,
司为娟
高分子材料科学与工程
以N，N’-亚甲基双丙烯酰胺（NMBA）为交联剂，过硫酸钾（KPS）为引发剂，采用微波辐射方法制备了凹凸棒（APT）接枝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）／丙烯酰胺（AM）耐盐性高吸水性树脂。探讨了单体配比、微波功率（P）、中和度（N）、APT用量、NMBA用量和KPS用量对待测液体吸水倍率的影响，用红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）对高吸水性树脂进行了表征。实验结果表明，在最佳合成条件（n（AM）：n（AMPS）=4．5：1，P=390W，N=75％，叫（NMBA）=0．08％，w（KPS）=0．6％，w（APT）=7．5％）下树脂在去离子水中的吸水倍率为1460g／g，吸生理盐水倍率为114g／g，树脂具有较强的耐盐性能；红外光谱（FT-IR）和X射线衍射（XRD）表征显示，凹凸棒和有机单体之间发生了接枝共聚反应，其反应仅在凹凸棒的表面进行，单体并没有插入到凹凸棒的层间。
关键词:
微波辐射
,
凹凸棒粘土
,
高吸水树脂
,
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
孟建文
,
谭业邦
高分子材料科学与工程
合成了葡萄糖烯丙基酰胺单体(AAG),然后用过硫酸钾(KPS)/四甲基乙二胺(TMEDA)引发其与丙烯酰胺共聚,得到含糖聚合物PAM-co-PAAG.用IR、1H-NMR对单体及共聚物的结构进行了表征,用TGA研究了聚合物的热稳定性.探讨了各种反应条件,如引发剂浓度、温度、pH、单体的配比等对聚合反应的影响.
关键词:
葡萄糖烯丙基酰胺单体
,
含糖聚合物
,
合成
,
表征
尹常杰
,
张秋禹
,
尹德忠
,
赵兴波
,
郑聚成
高分子材料科学与工程
采用乳液接枝法,分别使用两种热引发剂,制备了乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）接枝的乳聚丁苯橡胶（ESBR）,表征了接枝ESBR的结构,初步探讨了ESBR接枝机理,并与甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）接枝ESBR得到的橡胶接枝率、单体接枝效率以及接枝橡胶的性能进行对比。结果表明,过氧化苯甲酰引发接枝按双键加成和烯丙基氢取代进行,过硫酸钾（KPS）引发接枝按双键加成进行;VTES接枝可得较高单体接枝效率;KPS引发VTES接枝可得到综合性能较好的接枝橡胶。该条件合成的SBR接枝VTES（SBR-g-VTES）与白炭黑（SiO2）共混制备的复合材料,与SBR/SiO2复合材料相比,拉伸强度提高23.72%,SiO2分布更加均匀。
关键词:
SBR-g-VTES
,
乳液接枝
,
乙烯基三乙氧基硅烷
,
复合材料
