黄凤萍
,
李春雪
,
祝保林
,
王君龙
玻璃钢/复合材料
通过异步合成法,将预聚的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)用于改性双酚A型氰酸酯树脂(BADCy),制备了改性BAD-Cy.文章通过对材料进行弯曲强度、冲击强度、动态热机械分析(DMA)、SEM、FTIR分析,探讨不同PMMA添加量对改性BADCy力学性能的影响.结果显示,与纯BADCy相比,当PMMA的质量分数为20％时,改性BADCy弯曲强度和冲击强度分别提高58.5％和88％,环氧树脂(EP)与BADCy相分离消失,玻璃化温度(Tg)基本保持不变,同时改性BADCy的粘性较低,有助于固化浇铸成型.通过使用TGA、DSC等测试手段探讨不同PMMA添加量对材料热性能的影响.结果表明,当PMMA质量分数为20％时,改性BADCy的热失重温度、质量保持率基本不变,固化热降低,反应可控性增强.
关键词:
氰酸酯树脂
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
异步合成
,
增韧
,
热性能
张涵
,
孙志强
,
庞烜
,
周林尧
,
李帅
,
孙海波
,
陈文启
,
陈学思
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.09.150429
通过开环共聚合，合成了3种不同单元比例的ε-己内酯（ε-CL）与L-丙交酯（L-LA）的共聚物P（CL-co-LA）。通过熔融共混制备了聚乳酸（PLA）/聚己内酯（PCL）/P（CL-co-LA）三元共混材料，研究了P（CL-co-LA）对共混材料微观形貌、热性能以及力学性能的影响。结果表明，共聚物P（CL-co-LA）作为PLA/PCL不相容体系的界面增容剂，减小了PCL分散相的尺寸，改善了PLA/PCL共混体系的相容性，提高了共混材料的韧性。固定m（PLA）：m（PCL）：m（P（CL-co-LA））=80：20：10时，以P（CL49/LA51）（其中数字代表摩尔分数（%））作为界面增容剂效果最佳，共混材料的断裂伸长率可达到（210±30）%。
关键词:
聚乳酸
,
聚己内酯
,
共混
,
增韧
,
相容性
张涵
,
孙志强
,
庞烜
,
李帅
,
孙敬茹
,
陈文啟
,
陈学思
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.11.150117
通过开环聚合,合成不同比例的ε-己内酯(ε-CL)与L-丙交酯(L-LA)的无规共聚物P(CL/LLA).将上述共聚物P(CL/LLA)与聚乳酸(PLLA)共混,制备了PLA/P (CL/LLA)共混材料.并对其相容性、热性能、力学性能进行了研究.结果表明,共聚物P(CL/LLA)与PLA相容性与共聚物中LA单元含量和链段的平均长度有密切关系,P(CL/LLA)中LA链段平均长度达到3.4以上时,可以与PLA很好的相互作用.同时共聚物P(CL/LLA)中—CL—链段有很好的柔性,可以很好的改善PLLA的韧性,使PLLA材料的断裂伸长率达到500％以上.
关键词:
聚乳酸
,
己内酯
,
共聚物
,
共混
,
增韧
,
相容性
张涵
,
孙志强
,
庞烜
,
周林尧
,
李帅
,
孙海波
,
陈文启
,
陈学思
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.09.150429
通过开环共聚合,合成了3种不同单元比例的ε-己内酯(ε-CL)与￡-丙交酯(L-LA)的共聚物P(CL-co-LA).通过熔融共混制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)/P(CL-co-LA)三元共混材料,研究了P(CL-co-LA)对共混材料微观形貌、热性能以及力学性能的影响.结果表明,共聚物P(CL-co-LA)作为PLA/PCL不相容体系的界面增容剂,减小了PCL分散相的尺寸,改善了PLA/PCL共混体系的相容性,提高了共混材料的韧性.固定m(PLA)∶m(PCL)∶m(P(CL-co-LA))=80∶20∶10时,以P(CL49/LA51)(其中数字代表摩尔分数(％))作为界面增容剂效果最佳,共混材料的断裂伸长率可达到(210±30)％.
关键词:
聚乳酸
,
聚己内酯
,
共混
,
增韧
,
相容性
王萍丽
,
孔壮志
,
季君晖
高分子材料科学与工程
采用马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）对两种尼龙6树脂增韧改性,制备了不同增韧剂含量的增韧尼龙6材料。通过力学性能测试和SEM研究了增韧剂质量分数对其力学性能的影响,观察了POE-g-MAH/尼龙6复合材料冲击断面形貌。结果表明,随着增韧剂含量的增加,尼龙6的韧性显著提高,强度下降;且随着增韧剂的增多,在尼龙基体中形成有效的增韧剂聚集相起到改善韧性的作用;在两种流动性差异较大的尼龙6基体中,POE-g-MAH均表现优异的增韧效果。
关键词:
增韧
,
尼龙6
,
马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物
