路阳
,
成波
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王军伟
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王智平
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李文生
稀有金属材料与工程
熔融NaCl作为相变储热介质对容器材料具有强烈腐蚀性.通过对Cr基、Ni基和Fe基合金在850℃熔融NaCl中192 h的腐蚀实验,绘制了其腐蚀动力学曲线;利用SEM、EPMA、EDS、XRD等方法分析了腐蚀后试样横截面特征、元素分布特点及试样表面的腐蚀产物,讨论了腐蚀行为.结果表明:3种合金均满足线性腐蚀规律;Cr元素与熔融NaCl等物质反应,是导致这3种合金质量损失率增大的主要原因.Cr基合金耐蚀性最差,明显表现出晶界腐蚀特征,并且晶界为熔融NaCl渗入合金基体提供通道,促进了反应进程.Ni基合金和Fe基合金试样表面均形成了较厚的腐蚀层,为Cr2O3提供附着基体,降低了Cr元素扩散驱动力,提高了合金耐蚀性.另外,Fe基合金表面形成了尖晶石结构的腐蚀产物,进一步抑制了腐蚀过程,其耐蚀性最好.
关键词:
热腐蚀
,
高温合金
,
熔融盐
,
NaCl
,
储热
黄金
,
王婷玉
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.12.019
通过原位聚合法合成了Na2HPO4·12H2O@尿醛树脂微胶囊相变储能材料.考察了尿素和甲醛的物质的量比对所得微胶囊结构和形貌特征的影响.采用扫描电镜(SEM)观察微胶囊的表观形态,透射电镜(TEM)观察微胶囊的微观结构,傅里叶红外光谱(FT-IR)表征了微胶囊复合材料的成分,激光导热仪测量了微胶囊的导热系数,差示扫描量热仪(DSC)表征了微胶囊的相变特性,热重分析仪(TGA)测定了微胶囊质量与温度间的关系.结果表明,所制备出的微胶囊为球状壳/核结构,包封良好,球体粒径约为500nm,相变潜热约为121.2J/g,在30～84℃的温度范围内失重量＜10％.该微胶囊相变储能材料具有一定的应用前景.
关键词:
相变储能材料
,
微胶囊
,
原位聚合
,
热能储存
柯惠珍
,
张慧丹
,
李大伟
,
魏取福
,
蔡以兵
,
黄锋林
,
廖师琴
功能材料
采用静电纺丝技术成功制备了以5种脂肪酸二元低共熔混合物（LA-MA、LA-SA、MA-PA、MA-SA、PA-SA）为固液相变材料,聚对苯二甲酸乙二酯（PET）为支撑材料的定形相变复合纤维。研究了不同种类的脂肪酸二元低共熔物对复合相变纤维的形貌结构、储热性能以及力学性能的影响。研究结果表明这5种定形相变复合纤维的表面均呈现褶皱的形貌特征,同时纤维直径也明显增大。热分析结果表明当改变纤维中脂肪酸二元低共熔物的种类时,复合相变纤维的熔化温度和熔化焓值均随之而变化,其中熔化温度最低为33.23℃,最高为52.82℃,熔化焓值最低为62.75kJ/kg,最高为94.76kJ/kg。力学性能测试结果表明,由于脂肪酸二元低熔物的加入复合相变纤维的拉伸强度减小,断裂伸长率增大。
关键词:
静电纺丝
,
复合相变纤维
,
脂肪酸低共熔物
,
形貌
,
储热性能
,
力学性能
杨小平
,
杨晓西
,
左远志
,
徐勇军
,
杨敏林
,
陈佰满
工程热物理学报
单罐填充床蓄热是一种重要的高温蓄热方式,填充材料的物性和边界条件对传热性能具有重要的影响.本文利用局部非热平衡能量控制方程对单罐斜温层蓄热系统进行了数值计算分析,对换热过程中熔盐和蓄热材料之间的传热温差进行了重点研究,得到了蓄热过程中传热温差随蓄热时间、蓄热材料的密度、导热系数和熔盐的速度等参数的变化规律,为进一步分析传热性能随时间和空间的变化规律提供依据.
关键词:
填充床
,
熔盐
,
蓄热
,
传热温差
柯惠珍
,
蔡以兵
,
魏取福
,
乔辉
功能材料
以月桂酸和棕榈酸二元低共熔混合物（LA-PA）、聚对苯二甲酸乙二酯（PET）和纳米二氧化硅（SiO2）为原料,通过静电纺丝的方法成功制备了新型的LA-PA/PET/SiO2定形相变复合纤维。分别采用扫描电子显微镜（SEM）和差示扫描量热仪（DSC）研究了纳米SiO2对静电纺LA-PA/PET/SiO2复合相变纤维的形貌结构和热学性能的影响。SEM观察结果显示,随着纳米SiO2的加入,复合相变纤维表面呈现出光滑的形态特点,纤维直径有所降低;且随着纳米SiO2含量的增加而逐渐减小。DSC分析结果表明纳米SiO2的含量对复合相变纤维的熔化焓值和结晶焓值有一定的影响,对相变温度没有显著性的影响。
关键词:
静电纺丝
,
复合相变纤维
,
LA-PA二元低共熔物
,
纳米SiO2
,
形貌
,
热学性能
李菁若
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.10.015
以聚乙二醇(PEG)为相变材料,不饱和聚酯树脂(UPR)为定形载体,采用熔融共混法制备PEG/UPR定形相变材料(PEG/UPR SS-PCMs).运用差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射、红外光谱手段分别对SS-PCMs的热性能、热稳定性、化学结构、SS-PCMs中各个组分之间的物理化学作用、结晶性能等进行表征.结果表明,SS-PCMs中PEG的端羟基与UPR或其固化物中的C=C双键、端羟基或端羧基分别发生加成反应及分子间脱水反应,生成醚或酯,两者之间的化学作用力较强,束缚着PEG的自由运动,呈现出不同于自由态下的固-固相变行为,故不同PEG掺量的SSPCMs的相变温度(60℃左右)均较纯PEG的高,相变焓(80.1～133.7 J/g)较理论相变焓低9.1％～17.4％;PEG中间链节为能够自由运动的醚基,且端羟基比例小,故SS-PCMs中PEG链段大部分能够结晶且发挥相变行为,结晶性能稳定;SS-PCMs在温度低于382.6℃时,无热降解现象,热稳定性好.
关键词:
聚乙二醇
,
不饱和聚酯树脂
,
熔融共混法
,
复合相变材料
,
储热
