杨惠芳
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张旭
,
闫卫东
功能材料
利用通过种子乳液的方法制备的粒径为1100nm的二氧化硅胶体晶为模板,采用配位聚合方式制备了孔径为1000nm的三维有序大孔间规聚苯乙烯材料,进而对其进行了氯甲基孔壁功能化.利用核磁共振、红外光谱、扫描电镜对产物进行了表征分析,结果表明间规结构的聚苯乙烯骨架结构表面引入了氯甲基基团,并且氯甲基化以后依然保持了原有大孔材料孔径均一、结构有序的特点.采用热重-滴定分析测定了相对氯含量为2.3mmol/g.
关键词:
三维有序大孔聚合物
,
间规聚苯乙烯
,
功能化
,
氯甲基化
陈斌
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杨雷
,
冯静
,
赵丽萍
,
张学全
高分子材料科学与工程
用2种组成相近而相对分子质量不同的苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)增容高密度聚乙烯/间规聚苯乙烯(m (HDPE)/m (sPS)=80/20)共混物.利用增容剂(SEBS)与共混物组分之间溶解性的差异,以四氢呋喃(THF)为溶剂选择刻蚀掉增容剂相,采用扫描电镜(SEM)观察了共混物的形态结构及增容剂在共混物中的分布情况;结合拉伸测试,阐明了增容剂的相对分子质量及其分布对HDPE/sPS共混物力学性能的影响.结果表明,较低相对分子质量的SEBS主要分布在两相界面,并能显著提高两相界面粘接性,进而能有效提高共混物的拉伸强度;而较高相对分子质量的SEBS更倾向以胶束形式分散在HDPE基相中,不能明显改善界面强度,但却有利于改善共混物的韧性.
关键词:
间规聚苯乙烯
,
高密度聚乙烯
,
增容剂
,
形态结构
,
力学性能
张英
,
陈斌
,
赵丽萍
,
蔡洪光
,
张学全
高分子材料科学与工程
采用一系列不同甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）含量的苯乙烯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物（SG）增容尼龙6（PA6）/间规聚苯乙烯（sPS）（80/20）共混物,通过扫描电镜及拉伸实验考察了SG共聚物中GMA的含量对共混物形态结构及力学性能的影响。形态观察显示,SG共聚物可以有效地降低PA6/sPS共混物中分散相的尺寸,增加两相界面间的粘接力;SG共聚物中GMA的含量对其增容效果有较大影响,质量分数为5%左右时,SG共聚物对PA6/sPS共混物的增容效果最佳。拉伸实验结果表明,PA6/sPS共混物的拉伸强度及模量随着SG共聚物的加入而增加,但其断裂伸长率在较高SG含量时则有所下降。
关键词:
间规聚苯乙烯
,
尼龙6
,
苯乙烯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物
,
反应增容
,
形态结构
孙星星
,
刘喜军
,
娄春华
,
于野
,
张学全
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.02.018
以聚丙烯酸丁酯-无规立构聚苯乙烯核壳乳胶粒子(PBA-aPS)增韧改性间规聚苯乙烯(sPS),研究了PBA-aPS用量对sPS/PBA-aPS共混物力学性能和形态结构的影响.PBA-aPS的引入提高了sPS的韧性,当PBA-aPS含量为25％时,共混物的悬臂梁无缺口冲击强度达到17.8 kJ/m3,较纯sPS提高了一倍以上.实验还采用DSC、TG、DMA和SEM等手段对共混物的热性能和形态结构进行了研究,结果说明,PBA-aPS的引入导致共混物的结晶度降低,共混物仍为两相结构,随着PBA-aPS用量增加,基体sPS的Tg逐渐移向低温方向;随着PBA-aPS含量增加,共混物的热分解温度略有下降,但最大热分解速率温度逐渐升高;PBA-aPS与sPS相容性良好、分散均匀,PBA-aPS增韧改性sPS应该是PBA-aPS的空穴化以及PBA-aPS诱发的sPS多重银纹化共同作用的结果.
关键词:
间同立构聚苯乙烯
,
核壳乳胶粒子
,
增韧改性
,
力学性能
,
形态结构
