吴东海
,
童张法
,
罗涛朋
,
邵琳
,
王海晨
,
韦柳婷
,
唐壁玉
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.017
采用第一性原理方法和slab模型研究了方解石型CaCO3(10～10)和(0001)晶面的表面能、表面驰豫与电子结构.结果表明(0001)面因较高的表面能而更不稳定,易与其它物质反应且具有较快的生长速度.(10-10)晶面因表面能低而生长缓慢,容易暴露.弛豫后(10-10)表面的Ca、C原子向内收缩而O原子却略微向外扩张,CO32-集团发生转动使结构更稳定.(0001)表面的Ca原子以及第二层的C、O原子均向内收缩并且原子弛豫程度比(10-10)面大.计算的DOS表明:与CaCO3体相约5.0eV的带隙相比,表面结构的带隙略微减少,而(0001)表面减少更多.虽然表面C原子与O原子由于强烈的DOS交叠形成典型的共价键,而Ca-O键则相对较弱,(0001)表面结构的C-O和Ca-O键相对更弱,且表面稳定性主要与O-p电子有关.电荷密度表明(0001)面内的C原子与周围3个O原子之间存在强烈的C-O共价键而组成三角形状的CO32-集团,其键能远大于Ca-O键.(10-10)表面模型的C-O和Ca-O键均比(0001)面强,并且表面的电荷密度也高于(0001)面,因而更稳定.
关键词:
CaCO3
,
表面能
,
表面驰豫
,
电子结构
,
第一性原理
念保峰
,
敬熠平
,
王欣
,
唐电
材料热处理学报
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法对IrO2(110)表面几何和电子结构进行了计算.结果表明,弛豫后,表层的五配位Ir原子和二配位的氧原子(桥氧)相对于理想表面向体相方向移动,而六配位的Ir原子和三配位的O原子向真空方向弛豫.表面原子弛豫不仅导致表层结构的变化,而且使表层的电子结构发生变化.从表面态密度分布可知,对表面电子结构造成主要影响的是最外三层原子.同时,由构型的(010)平面的电荷密度分布可知相邻层间存在着强烈的Ir-O共价键作用;由于电荷在真空层的消耗和在第一、二原子层间的积累,导致最外原子层间距的减小,相应的Ir-O化学键得到增强.计算得到该IrO2(110)面的表面能大小为1.434 J·m-2.
关键词:
密度泛函理论
,
IrO2(110)表面
,
表面弛豫
,
电荷分布
