李梅
,
李志强
,
邵蔚
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.18.018
用红外(FT-IR)谱、X 射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和差示扫描量热仪(DSC),研究了多壁碳纳米管(MWCNT)分别在强酸和偶氮二异丁腈(AIBN)+过氧化二苯甲酰物(BPO)中的表面修饰过程,并将其与聚(3-羟基丁酸-co-4-羟基丁酸酯)/碳纳米管复合,制备了微孔发泡薄膜,孔径最大50μm,最小10μm。结果表明,在相同溶剂条件下,偶氮二异丁腈+过氧化二苯甲酰可以成功地实现碳纳米管的表面修饰,修饰后的碳管浓度为1%(质量分数)与聚合物较好相容,当其比例为1∶2、1∶1时分别获得“莲蓬型”和“蜂窝型”微孔发泡结构薄膜,并具有较好的导电性。
关键词:
碳纳米管
,
聚(3-羟基丁酸-co-4-羟基丁酸酯)
,
表面功能化
,
微孔发泡薄膜
,
导电性
张媛
,
任鹏刚
,
Jan Wahlberg
,
刘丹枫
,
张晓亮
功能材料
doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.60.14
通过注塑成型制备了均匀分散的十二烷基胺功能化氧化石墨烯（DA‐GO ）／高密度聚乙烯（HDPE）纳米复合薄膜。X 射线衍射（XRD ）研究表明，室温条件下DA 分子可与环氧基团发生亲核取代而接枝于GO表面。复合材料断口扫描显示，DA‐GO以剥离的形式均匀分散于 HDPE基体中。均匀分散的DA‐GO片层能有效提高HDPE复合膜的气体阻隔性能，当DA‐GO含量为05．％（质量分数）时，复合薄膜的透氧系数从纯 HDPE 的4．555×10－14 cm3 cm／（cm2· s · Pa）降低到18．30×10－14 cm3 cm／（cm2· s · Pa），阻氧性能提高了60％。此外，DA‐GO 片层的加入使HDPE的热稳定性明显提高。
关键词:
高密度聚乙烯
,
氧化石墨烯
,
表面功能化
,
纳米复合膜
,
阻隔性能
郑国栋
,
张清杰
,
邓火英
,
蒋文革
,
杨小平
,
隋刚
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20150601.001
为研究加入不同官能化碳纳米管对环氧树脂力学性能的影响,通过对羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)进行化学处理,得到表面接枝乙二胺的碳纳米管(MWCNTs-EDA).分别将MWCNTs-COOH和MWC-NTs-EDA分散在环氧树脂中,通过热熔法制备环氧树脂中含有碳纳米管的T700碳纤维预浸料,并热压成准各向同性复合材料层合板.结果表明:MWCNTs-EDA在环氧树脂中的分散性优于MWCNTs-COOH,MWCNTs-EDA本身具有固化反应活性,加入后对基体的交联密度影响较小.与MWCNTs-COOH相比,MWCNTs-EDA可以有效改善环氧树脂及碳纤维/环氧树脂复合材料的力学性能.当MWCNTs-EDA含量为1.0wt％时,MWC-NTs-碳纤维/环氧树脂准各向同性复合材料层合板的压缩性能、弯曲性能和冲击后压缩强度分别提高了14.7％、40.9％和20.6％.
关键词:
多壁碳纳米管
,
表面官能化
,
复合材料
,
碳纤维
,
环氧树脂
,
力学性能
李金龙
,
沈一洲
,
王文涛
,
陶杰
,
刘森云
材料开发与应用
以有机硅聚丙烯酸为成膜物质,经γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)表面化学改性后的纳米SiO2粒子(经甲苯-2,4-二异氰酸酯活化)为无机填料,制备纳米SiO2/有机硅聚丙烯酸复合防冰涂层.利用红外测试(FT-IR)、热失重(TGA)、扫描电镜(SEM)等研究了纳米SiO2表面化学改性的机制,探讨了纳米SiO2用量对涂层表面形貌、浸润性及涂层与冰层之间粘附性能的影响.结果表明,KH-570化学改性提高了纳米SiO2在涂层中的分散性并有效地提高了涂层表面的疏水性能,当KH-570化学改性后的纳米SiO2用量为8％时,涂层表面水的接触角为150.,呈现超疏水特性;涂层与冰层之间粘附力随纳米SiO2用量增加呈现下降趋势,当纳米SiO2用量为8％时,涂层与冰层之间的粘附力仅为树脂涂膜的30％左右.KH-570化学改性后的纳米SiO2与低表面能有机硅聚丙烯酸树脂的协同效应使涂层具有了良好的疏水防冰性能.
关键词:
纳米SiO2
,
表面改性
,
防冰
,
涂层
宋亚玉
,
苗鸿雁
,
谈国强
,
刘剑
,
贺忠亮
,
于志伟
,
夏傲
稀有金属材料与工程
采用分子自组装技术在羟基化的玻璃基片表面成功制备了十八烷基三氯硅烷单层膜 (OTS-SAMs).运用接触角测试仪测定了水在自组装薄膜表面的接触角;用原子力显微镜(AFM)分析了OTS-SAMs的表面形貌,并对经过紫外线照射改性的OTS-SAMs薄膜表面进行分析.结果表明:该组装膜具有很好的疏水性,其对水的接触角高达105°;在组装初期2 min内,十八烷基三氯硅烷水解产物主要是与基体表面的羟基发生聚合反应,表现为岛状物结构团簇,随着组装时间的增加,基体表面的有机硅烷分子之间发生聚合反应,当组装15 min后,成膜过程趋于稳定,可以在基体表面形成平整致密的自组装薄膜;经过紫外线照射改性后的薄膜表面亲水性明显提高,在2 h时达到了很好的羟基化效果.
关键词:
自组装技术
,
OTS
,
功能化
