吴尚翰
,
管涌
,
陈波
,
危大福
,
李书召
,
郑安呐
高分子材料科学与工程
采用n-BuLi与t-BuLi分别引发苯乙烯、α-甲基苯乙烯以及甲基丙烯酸甲酯的本体及溶液的阴离子聚合.用凝胶渗透色谱及核磁共振锂谱对聚合过程进行了研究.发现以n-BuLi引发聚合初期,可形成一种插花状聚合物超分子,并违反经典的真溶液理论.其在室温时在自身的良溶剂中保持不溶,除非在接近该聚合物Tg温度长时间搅拌,方可令其解离.t-BuLi在引发聚合时,同时存在四缔合体及二缔合体活性种.随着聚合的延续,四缔合体逐渐解离成二缔合体活性种.在非极性条件下,t-BuLi可形成少量无活性的超大缔合物,四氢呋喃可令其解离.
关键词:
有机锂
,
阴离子聚合
,
机理
,
插花状
,
超分子
解庆范
,
陈延民
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201503006
采用常规混合溶剂法合成一种超分子配合物[La(H2O)2(phen)2(Ans)3] (phen)·4H2O(其中Ans-=4-氨基-1-萘磺酸根),并通过CHN元素分析、红外光谱分析和热重分析进行了表征.X射线单晶衍射分析表明配合物属单斜晶系P21/n空间群,a=1.3317(2) nm,b=2.4581(3) nm,c=1.8769(3)nm,B=91.231(3)°,z=4,V=6.1425(15) nm3,Dc=1.573 g·cm3,μ=0.876 mm-,R1 =0.0559,wR2 =0.1395,S=1.03.配合物中9配位的La(Ⅲ)处于畸变的三帽三棱柱配位多面体环境LaN4O5.芳环堆积作用和氢键将配合物扩展为三维超分子体系.荧光光谱分析表明配合物具有较好的荧光性质.
关键词:
镧配合物
,
晶体结构
,
超分子
,
荧光性质
,
4-氨基-1-萘磺酸
陈延民
,
解庆范
人工晶体学报
在热乙醇水溶液中,5-氨基萘磺酸(HAns)、邻菲啰啉(phen)和NaOH经回流反应合成了一种新的钠配合物[Na(H2O) (μ2-Ans)(Phen)]2(1),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析等进行了表征并采用X射线单晶衍射测定了配合物的分子结构.该配合物属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.70346(13) nm,b=1.0959(2) nm,c=2.5854(5) nm,β=94.934(4)°,V=1.9858(6)nm3,R=0.0493,ωR=0.1755.结构分析表明,配合物由于磺基μ2模式的桥联配位作用而呈现分立的环状双核结构,并通过芳环堆积作用和分子间氢键扩展为三维超分子体系.此外测试了该配合物的荧光性质.
关键词:
钠配合物
,
超分子
,
晶体结构
,
氨基萘磺酸
吴婕
材料导报
超分子化学研究活跃,发展迅速,是一个充满活力的新兴交叉学科,正逐渐成为一个相对独立的研究领域.在介绍超分子化学的基本概念、发展历史、结构单元和基本功能的基础上,综述了超分子化学在医药、核磁共振成像造影剂、仿生等生命科学领域的应用,并论述了超分子研究的重要意义及其在生命科学领域广阔的应用前景.
关键词:
超分子
,
生命科学
,
成像造影剂
