何燕
,
冯娟娟
,
马连湘
材料研究学报
将不同体积分数的定向碳纳米管(A-MWNT)通过溶液共混的方法填充到天然橡胶中,经过室温交联硫化,得到A-MWNT填充的天然橡胶复合材料.对比普通非定向碳纳米管(MWNT),观察了A-MWNT在天然橡胶基体中的分散情况,研究了A-MWNT对橡胶复合材料玻璃化转变温度(Tg)、高温交联放热和导热性能的影响,并进行了机理分析.研究表明:A-MWNT在与天然橡胶溶液共混过程中经超声波振荡和搅拌后会被部分打乱.但是在微区单元内是定向的,在整体上呈非定向.随着A-MWNT填充量的增加,Tg逐渐下降后又有回升之势,高温交联固化放热逐渐增大,复合材料的导热率较之同条件下MWNT填充的复合材料的导热率大,且增长速度较快,在填充分数为10％时,导热率跃增到0.735 W/(m·K),增加了222.4％.
关键词:
复合材料
,
定向碳纳米管
,
天然橡胶
,
溶液共混
,
室温交联
,
Tg
,
交联放热
,
导热率
李攀
,
郭艳青
,
张莹
,
胡建设
高分子材料科学与工程
合成了一种丙烯酸酯类向列相液晶单体LCM及其高分子LCP,采用溶液共混制备了不同配比的MCNT/LCP复合材料,其结构与性能通过FT-IR、1H-NMR、DSC、POM、SEM和荧光光谱表征.LCM与LCP均呈现向列相的线状织构与纹影织构,LCM的熔点与清亮点分别为149.2℃与172.1℃,而LCP的玻璃化温度与清亮点分别是53.1℃与239.4℃.多壁碳纳米管(MCNT)的加入并不改变LCP的液晶相类型与织构,当MCNT的质量分数从0.05％增加到5％时,对应复合材料的清亮点从255.9℃上升到270.1℃,而玻璃化温度呈现先升高后降低的趋势.此外,质量分数在1％以下的MCNT能均匀分散在LCP中,而且沿着液晶的矢量方向排列,起到了稳定液晶相的作用,但当MCNT质量分数为3％时,会出现明显的团聚现象.
关键词:
多壁碳纳米管
,
液晶高分子
,
复合材料
,
溶液共混
李琛
,
晏石林
,
杨亚运
,
李胜方
,
余波
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160523.010
用改良的 Hummers法制备出氧化石墨烯(GO),再通过溶液共混,逐步升温固化制备得到 GO/呋喃树脂复合材料。利用 FTIR、XRD和 SEM对 GO/呋喃树脂复合材料的微观结构和形貌进行表征,同时对其黏度、玻璃化转变温度、热分解温度、残炭率及硬度进行了检测。结果表明,GO 较均匀地分散于呋喃树脂基体中,且两者界面相容性较好。GO/呋喃树脂复合材料的热性能和力学性能相对于纯树脂都有一定的提高。与纯呋喃树脂相比,当 GO的添加量为0.3 wt%时,GO/呋喃树脂复合材料的玻璃化转变温度提高了36℃,热失重5%时的温度提高了16℃；当 G O的添加量为0.1 w t%时,G O/呋喃树脂复合材料的残炭率从50.7%提高到53.9%,邵氏硬度从90提高到97。
关键词:
氧化石墨烯
,
呋喃树脂
,
溶液共混
,
复合材料
,
热性能
,
力学性能
石传明
,
孟晓宇
,
杨礼德
,
于安军
,
丛川波
,
周琼
合成材料老化与应用
利用改进的Hummers法制备氧化石墨烯(GO),通过溶液共混的方式制备聚醚酰亚胺/氧化石墨烯(PEI/GO)复合材料.采用XRD、FT-IR、AFM、拉伸、TGA等手段对其结构和性能进行研究.结果表明,当氧化石墨烯含量为质量分数0.3％时,复合材料的拉伸强度提高了41.7％;氧化石墨烯的加入,增强了复合材料的电导性和热稳定性.
关键词:
聚醚酰亚胺
,
氧化石墨烯
,
复合材料
,
溶液共混
李海
,
观姗姗
,
赵树高
,
Guo Laina
绝缘材料
doi:10.16790/j.cnki.1009-9239.im.2017.02.004
以硬脂酸(SA)和铝酸酯(ACA)为改性剂,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行协同改性.然后以改性碳纳米管为填料,硅橡胶(SR)为基体,通过溶液共混方法制备了MWCNTs/SR复合材料,研究协同改性对MWCNTs/SR复合材料性能的影响.由SEM表征可知,协同改性后碳纳米管在复合材料中的分散性得到改善.通过TGA表征发现,碳纳米管经协同改性之后能显著提高复合材料的热稳定性,与未改性MWCNTs/硅橡胶复合材料相比,其分解温度(T(onset))由438.9℃提高到473.2℃.在100 Hz条件下,MWCNTs/SR复合材料的介电常数由270增至970,增幅高达259％.经协同改性制备的复合材料具有更高的介电常数,且介质损耗基本不变.
关键词:
多壁碳纳米管
,
硅橡胶
,
溶液共混
,
协同改性
,
介电常数
