冯芳
,
谭锦
,
刘预
,
赵斌元
,
胡克鳌
材料导报
在乙酸乙酯溶剂的异相条件下,以壳聚糖的氨基引发N-羧酸酐(NCA)开环聚合,制备了接枝L-谷氨酸甲酯壳聚糖产物.异相接枝反应中,增加NCA的用量和适当延长反应时间,可提高谷氨酸甲酯接枝侧链聚合度.IR、CP/MAS-13CNMR结果表明,谷氨酸甲酯侧链通过酰胺键与壳聚糖结合,形成梳状接枝产物.XRD和DSC、TG/DTG测试发现,接入谷氨酸甲酯侧链引起的异相接枝物的结构谱图和热稳定性较原料有明显改变,反映了壳聚糖接枝产物结构和接枝量的差异性.反应体系有利于壳聚糖材料的表面接枝改性氨基酸,赋予材料独特的生物活性.
关键词:
壳聚糖
,
L-谷氨酸甲酯
,
异相接枝
,
开环聚合
冯芳
,
刘预
,
胡克鳌
材料导报
对壳聚糖均相接枝L-谷氨酸甲酯产物的结构和性能进行了研究.IR、CP/MAS13CNMR结果表明,谷氨酸甲酯侧链通过酰胺键与壳聚糖结合,形成了梳状接枝产物.XRD谱图中,在2θ=8.3°处出现衍射峰,这是因接入侧链使壳聚糖主链堆砌结构发生改变而引起的.DSC、TG/DTG测试发现,均相接枝物高温一侧吸放热峰的数量与位置有明显改变,并互有不同,反映出结构和接枝量的差异使壳聚糖接枝产物具有不同的热稳定性.
关键词:
壳聚糖
,
L-谷氨酸甲酯
,
均相接枝
,
开环聚合
王晓晨
,
郈秀菊
,
孟建文
,
王传栋
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201604022
介绍了开环聚合制备聚乳酸(PLA)采用的稀土催化剂.该类催化剂具有高活性、反应可控、保持单体旋光性的特点,简要分析了单组分和多组分体系催化剂的优缺点,结果表明,选择不同的催化剂可提高反应速率和转化率,得到分子量可控分布更窄的聚乳酸.文中指出简化工艺流程和选择更好的纯化方法,能促进稀土催化剂在聚乳酸的合成生产中实现工业化.
关键词:
聚乳酸
,
丙交酯
,
稀土
,
催化剂
,
开环聚合
王维维
,
义正
,
江龙
,
淡宜
高分子材料科学与工程
在异辛酸亚锡的催化下,以三溴乙醇作为引发荆,通过L-丙交酯一步开环聚合合成了端基含有溴原子的聚乳酸大分子引发剂PLLA-Br,为进一步通过ATRP反应制备聚乳酸嵌段共聚物奠定基础.利用GPC考察了PLLA-Br的数均分子量及分子量分布与反应时间的关系.FT-IR、~1H-NMR、DSC和TG等结果表明,PLLA-Br链端含有溴原子,属结晶聚合物,其结晶温度在104℃,熔融温度约为180℃,热分解温度高于200℃.
关键词:
聚乳酸
,
大分子引发剂
,
开环聚合
杨晓东
,
郑亚萍
,
张娇霞
,
于培盈
,
石伟
材料科学与工程学报
以三羟甲基丙烷为中心核,与偏苯三酸酐和环氧氯丙烷开环聚合反应合成芳香族超支化聚酯,在碳酸钾水溶液作用下对其进行了闭环反应合成了超支化聚酯型环氧树脂.分别用红外光谱、核磁氢谱、凝胶色谱仪、热重分析表征了超支化聚酯型环氧树脂的结构.结果表明,合成产物具有芳香族超支化聚酯型环氧分子结构,合成的芳香族超支化聚酯型环氧树脂具有较好的热稳定性.
关键词:
偏苯三酸酐
,
超支化环氧树脂
,
开环聚合
戴延凤
,
郭伟
,
邓锋杰
,
魏俊超
高分子材料科学与工程
以1,6-己二胺对氧化石墨烯(GO)表面进行氨基化修饰,然后通过开环聚合的方法,以γ苄基-L-谷氨酸-N-羰基环内酸酐(BLG-NCA)为单体,合成了聚谷氨酸苄酯修饰的氧化石墨烯(GO-PBLG),并通过傅里叶变换红外光谱、熟重分析、原子力显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征了GO-PBLG的结构与影貌.结果表明,GO-PBLG比单纯的GO片层厚度明显增加,并且在GO-PBLG的红外光谱中于1640 cm-1,1550～ 1510 cm-1出现了PBLG的特征吸收峰;PBLG分子链能够抑制GO片层之间的聚集,实现了氧化石墨烯在有机溶液(如N,N-二甲基甲酰胺(DMF))中均匀分散.
关键词:
氧化石墨烯
,
聚(γ苄基-L-谷氨酸)
,
开环聚合
