郭贵宝
,
云峰
,
安胜利
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.01.012
采用反相微乳液和碳吸附法制备了氧化钇稳定四方氧化锆纳米粉体,探讨了碳黑的加入量对粉体比表面积的影响,得到最佳的碳黑量.分别采用XRD、TEM、BET和TG分析了不同温度下煅烧所得粉体的物相、颗粒度和比表面积以及前驱体热分解特性.实验结果表明,经700℃焙烧后制得了分散性好的四方相ZrO_2纳米粉体,比表面积为97.4m~2/g,平均粒径为9nm.
关键词:
氧化锆
,
纳米粉体
,
碳吸附
,
微乳液
何燕
,
王攀
,
邓安平
,
杨静
,
黄应平
,
杨勇
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.10305
采用CTMAB/正丁醇/正庚烷/水四元反相胶束介质体系中直接沉淀法制备纳米CdS.采用不同ω([H2O]/[表面活性剂])条件制备的CdS光催化活性有所不同,当ω值为25时,所制备的纳米CdS光催化活性最高.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对CdS的晶型、尺寸进行表征,结果显示,反相胶柬法制备的CdS为立方闪锌矿型,ω值为25条件下制备的CdS平均粒径为9nm,且分散均匀.采用循环伏安法(CV)和电化学交流阻抗法(EIS)研究了纳米CdS的电化学行为,表明反相胶束法水量条件直接影响所制备的CdS粒径大小及电化学性质.在可见光照射下(λ≥420nm),光催化降解孔雀绿(Malachite Green,MG)为探针反应,探讨了不同反相胶束体系的制备条件对CdS光催化活性的影响,通过紫外-可见光谱(UV-Vis)和总有机碳仪(TOC)对光催化降解MG跟踪测定,表明可见光照射下以水量25制备的CdS中性条件卜在70min内可以使MG褪色完全,反应30h后MG的矿化率达50%以上.同时跟踪测定了降解过程中H2O2和羟基自由基(·OH)的变化,表明CdS光催化机理涉及到·OH历程.
关键词:
CdS
,
反相胶束法
,
光催化降解
,
机理
