牛小芳
,
徐乃库
,
程博闻
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谢淳
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郭成越
,
肖长发
,
郭袈
材料研究学报
先采用悬浮聚合合成含活泼叔氢原子的甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸丁酯共聚物,然后以其为基质、以纳米级碳酸钙为填充组分、以甲基丙烯酸羟乙酯为反应性单体、以过氧化苯甲酰为引发剂,采用反应挤出法制备了包裹有刚性碳酸钙的新型功能树脂,并用热重分析仪、FESEM、XRD等方法对树脂的结构和性能进行表征,研究了酸处理前后树脂吸油性能和碱处理前后树脂的吸染料性能.结果表明,树脂的吸油能力几乎不受酸处理的影响,循环吸收时间达到50-60 min时,树脂可将水中的泵油全部吸收,完成油水分离;与未碱处理样品相比,碱处理30 min所得样品吸附阳离子蓝染料的能力显著提高.
关键词:
有机高分子材料
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甲基丙烯酸丁酯
,
丙烯酸丁酯
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甲基丙烯酸β羟乙酯
,
纳米级碳酸钙
,
反应挤出
,
功能树脂
袁协尧
,
王继铭
,
单东
,
郑安呐
高分子材料科学与工程
在同向啮合双螺杆挤出机中,以正丁基锂办引发剂,成功合成了苯乙烯(St)/异戊二烯(Ip)/丁二烯(Bd)三元集成橡胶SIBR及苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯热塑性橡胶(SIS).通过对螺筒温度以及二烯烃单体加料位置的精确控制,成功抑制了聚合过程中凝胶的生成.核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱及动态力学分析证明,由St/Ip/Bd混合单体制得一种多嵌段共聚物,而与正丁基锂等摩尔比引入的四甲基乙二胺(TMEDA)使得该共聚物的无规化程度得到明显提高.另由St和Ip单体两次顺序加料偶联法制得一种具有较规整的SIS三嵌段共聚物,该聚合物的相对分子质量及其分布分别为7.9×104和1.8.拉伸性能测试表明,2种共聚物的拉伸强度均在15 MPa以上.
关键词:
阴离子聚合
,
反应挤出
,
集成橡胶
,
热塑性弹性体
白忠爱
,
陈彦模
,
和晶
高分子材料科学与工程
羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV)的热稳定性差、加工过程降解严重,这成为阻碍其产业化加工推广的最主要因素.本文首先选用羟基封端的聚己二酸异丁二酯(PMPA)和异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)合成聚酯型端异氰酸酯预聚体,进而以该预聚体作为扩链剂对PHBV进行反应性挤出加工.结果表明,经反应性挤出得到的样品,尽管与原PHBV相比,分子量仍有所减小,但与PHBV直接熔融挤出相比,其最终的分子量大大提高.
关键词:
羟基丁酸戊酸共聚酯
,
异氰酸酯预聚体
,
反应性挤出
,
分子量
白玉梅
,
原建龙
,
高振华
高分子材料科学与工程
采用高效液相色谱(HPLC)和凝胶渗透色谱(GPC)方法结合胶合板评价,对6种酸性催化剂存在下的落叶松树皮苯酚液化产物,以及所制备的6种树皮胶粘剂进行表征,结果表明,液化催化剂的酸性对苯酚液化树皮产物的结合酚含量、活性功能基数目和分子量有着重要影响,进而影响所制备树皮胶粘剂的活性、凝胶时间、游离甲醛含量、耐水性和甲醛释放量;采用复合酸催化剂液化树皮所制备树皮胶的胶合强度、耐水性和甲醛释放量都优于硫酸单独做催化剂液化树皮制备的树皮胶,可用于环保耐水性结构胶合板的制备,并以硫酸/磷酸=1/1的复合酸催化剂为最佳。
关键词:
树皮
,
苯酚液化
,
树皮胶粘剂
,
表征
王继铭
,
单东
,
刘伟兴
,
郑安呐
高分子材料科学与工程
以同向啮合双螺杆挤出机为反应器,采用正丁基锂为引发剂,以二溴乙烷为偶联剂,用两次加料偶联法成功合成苯乙烯/丁二烯/苯乙烯(SBS)三嵌段热塑性弹性体.核磁共振分析表明共聚物中苯乙烯苯嵌段结构为主,丁二烯单元结构以1,4-加成为主.采用四氧化锇催化双氧水氧化降解聚合物分子链,利用凝胶渗透色谱对氧化降解前后的聚苯乙烯碎片进行分析证明:共聚物分子为PS-PB-PS的三嵌段结构,共聚物相对分子质量分布较宽.动态力学及透射电镜分析表明SBS具有两相分离结构,但相界面较宽,不同于溶液聚合产物.拉伸试验表明三嵌段结构能显著提高样品力学性能.
关键词:
嵌段共聚物
,
反应挤出
,
相对分子质量分布
,
相分离
谢振华
,
储富祥
,
王春鹏
,
金立维
高分子材料科学与工程
通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表征.结果表明,随着增容剂含量的增加,复合材料的拉伸强度和弯曲强度逐渐提高,相比未增容材料的强度最大可分别提高31%和21%;扫描电镜结果显示PLA-g-GMA能增强PLA与WF的界面相互作用,复合材料拉伸断面的空洞和间隙逐渐减少.动态力学分析结果显示随着PLA-g-GMA用量的增加,材料中PLA相的玻璃化转变温度呈下降的趋势.
关键词:
聚乳酸
,
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
反应挤出
,
相容性
郑云龙
,
管涌
,
蒋锂
,
代文
,
危大福
,
李书召
,
郑安呐
高分子材料科学与工程
基于通过限制正负离子对之间通道尺度,实现抑制阴离子聚合副反应的设想,在反应挤出制备苯乙烯/丁二烯多嵌段共聚物的过程中引入了一种P-配合物,分别采用一次加料法及二次分段加料法合成了两种不同结构的多嵌段共聚物。结果表明,P-配合物对抑制高温阴离子本体聚合中出现的交联副反应有显著效果,且有利于增加共聚物中聚苯乙烯多嵌段的长度。1H-NMR、GPC、TEM及力学性能的测试表明,所得嵌段共聚物中丁二烯含量均在18%以上,其无缺口冲击强度达45 kJ/m2,与KR03树脂相当。样品PSB-2的弯曲强度从后者的34 MPa提高至56 MPa,同时其弯曲模量及拉伸断裂延伸率的提高幅度也均在40%以上。
关键词:
阴离子聚合
,
副反应
,
抑制
,
反应挤出
,
苯乙烯
,
丁二烯
何磊
,
侯羽佳
,
谢邦互
,
杨伟
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
采用反应挤出技术制备了以过氧化二异丙苯为引发剂、二乙烯基苯和苯乙烯的混合物为交联剂的交联接枝聚丙烯(PP)改性材料.通过熔体流动速率、动态流变性和差示扫描量热法等测试计算了改性材料的熔体强度、加工流动性和结晶行为,并分析了反应物组分变化对材料结构和行为的影响.研究结果表明,添加适量的过氧化二异丙苯、苯乙烯和二乙烯基苯既不会对材料的凝聚结构及结晶行为造成很大的影响,又都能一定程度提高材料的熔体强度.苯乙烯的加入可以增大交联点之间线型链段的长度,增加PP分子链间交联点分布的均匀性,起到部分替代或充分发挥二乙烯基苯交联剂的效果.
关键词:
聚丙烯
,
反应挤出
,
交联
,
熔体强度
罗卫华
,
王正良
,
袁彩霞
,
吴义强
,
唐忠荣
复合材料学报
使用密炼机对木纤维(WF)进行酯化改性,将改性木纤维(EWF)与高密度聚乙烯(HDPE)、过氧化二异丙苯(DCP)混合,再用双螺杆挤出机反应挤出制备EWF/H DPE复合材料.使用FTIR、力学性能测试、SEM、广角X射线衍射(WAXD)和示差扫描量热-热重同步热分析(TG-DSC)研究了EWF/HDPE复合材料的微观结构和物理力学性能.结果表明,在密炼机中对WF的酯化改性成功地在WF表面引入了酯基;反应挤出所得EWF/HDPE复合材料与无增容WF/HDPE复合材料相比,其冲击和拉伸强度最大分别提高了112%和36%,EWF与HDPE两相之间的界面粘合明显改善,HDPE的晶粒尺寸有所增加,结晶度也有较大提高,但热稳定性有少许下降.EWF/HDPE复合材料力学性能的提高主要归因于反应挤出的增容作用,而非基体HDPE结晶结构的变化.
关键词:
高密度聚乙烯(HDPE)
,
木纤维
,
复合材料
,
反应挤出
,
增容
李宏林
,
杨桂生
,
吴玉程
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20140521.002
采用自制的双甲氧基苯甲酸根离子柱撑镁铝类水滑石(MgAl-HTlcs)和己内酰胺(CL)为主要原料,利用反应挤出工艺制备了纳米MgAl-HTlcs/尼龙6复合材料,研究了MgAl-HTlcs含量对复合材料结构与性能的影响.TEM照片显示:MgAl-HTlcs在复合材料中呈纳米级均匀分散,当MgAl-HTles含量为1.0wt%(占MgAl-HTlcs与CL总质量的质量分数)时出现了部分片层剥离的类水滑石.紫外光谱结果表明:与纯尼龙6相比,少量均匀分散的MgAl-HTlcs使复合材料对近紫外波长为320~380 nm的紫外线吸收效果明显.XRD和DSC结果表明:少量均匀分散的MgAl-HTlcs对尼龙6起到了很好的异相成核剂的作用,不仅提高了其结晶温度,也增加了其结晶度.热重分析显示:部分片层剥离MgAl-HTlcs的存在明显提高了复合材料的热稳定性.
关键词:
反应挤出
,
纳米类水滑石
,
尼龙6
,
复合材料
,
结构
,
性能