苏冰梅
,
王婷
,
方淑霞
,
龙茜
,
林志芬
,
林娟
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015043001
以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis 168)与大肠杆菌(Escherichia coli K12 MG-1655)为实验材料,以3种喹诺酮类药物及典型磺胺类药物为研究对象,分别测定了喹诺酮类药物与磺胺类药物对枯草芽孢杆菌与大肠杆菌的单一毒性及两类药物的联合效应,并对其毒性机制进行初步探讨.研究结果表示,磺胺类药物与喹诺酮类药物对枯草芽孢杆菌的毒性比对大肠杆菌的毒性小,可能是因为枯草芽孢杆菌的细胞壁较厚且富含肽聚糖,导致磺胺类药物与喹诺酮类药物较难进入枯草芽孢杆菌,毒性较低;同时大部分磺胺类药物与枯草芽孢杆菌的靶蛋白的结合能力低于其与大肠杆菌的靶蛋白的结合能力也是磺胺类药物对枯草芽孢杆菌的毒性比对大肠杆菌的毒性小的另一原因.喹诺酮类药物与磺胺类药物对枯草芽孢杆菌的联合效应表现为拮抗,而对大肠杆菌的联合效应则表现为相加.这两类药物有不同的联合效应,可能是由于枯草芽孢杆菌能够在磺胺类药物的作用下产生芽孢这一抗逆性构造,减弱喹诺酮类药物的杀菌作用.
关键词:
喹诺酮类药物
,
磺胺类药物
,
枯草芽孢杆菌
,
大肠杆菌
,
联合毒性
曹鹏
,
牟妍
,
高飞
,
耿金培
,
张禧庆
,
隋涛
,
梁君妮
,
沙美兰
,
关丽丽
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.02026
建立了一种固相分散萃取-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)同时检测火锅食材中11种喹诺酮类药物的方法 样品用5％甲酸乙腈溶液提取后加入盐析剂分层,提取液中加入C18和PSA填料进行基质分散固相净化,浓缩后经Poroshell 120 EC-C18柱分离,用电喷雾离子源正离子多反应监测(MRM)模式串联质谱进行检测 11种药物在1.0～ 100.0 μg/kg范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.998.该方法检出限(LOD)为1.8 ～3.1 μg/kg,定量限(LOQ)为6.0～10.3 μg/kg.11种药物的回收率为70.1％～ 100.3％,相对标准偏差(RSD)为2.42％ ～ 10.88％.该方法简便快速、灵敏度高、准确度好、使用范围广,可作为火锅食材中11种喹诺酮类药物残留的确证方法.
关键词:
分散固相萃取
,
超高效液相色谱-串联质谱
,
喹诺酮类药物
,
火锅食材
林黎
,
张毅
,
涂小珂
,
谢丽琪
,
岳振峰
,
康海宁
,
吴卫东
,
罗耀
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.10029
建立了直接提取结合液相色谱-电喷雾串联质谱同时测定化妆品中丹诺沙星、恩诺沙星、氟甲喹、恶喹酸、环丙沙星、沙拉沙星、萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星等25种喹诺酮类药物的方法。样品经酸性乙腈提取和正己烷脱脂净化，采用 Poroshell EC-C18色谱柱分离，含0.1％甲酸的乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱，电喷雾串联质谱正离子模式扫描，多反应监测（ MRM）模式检测，外标法定量。实验通过空白基质液配制标准溶液，以降低基质对离子化干扰造成的基质效应，25种喹诺酮类药物在1~200 mg／kg 范围内线性关系良好，相关系数（ r）在0.999以上。方法的检出限为1.0 mg／kg，在1、5、10 mg／kg 3个加标水平下，水、乳、霜型化妆品中加标回收率为87.4％~105％，相对标准偏差（ RSD）为4.54％~19.7％（ n=6）。结果表明，该方法简便、快速、准确，适用于化妆品中25种喹诺酮类药物的测定。
关键词:
液相色谱-电喷雾电离串联质谱
,
喹诺酮
,
化妆品
