曾繁武
,
宋明明
,
陈彦博
,
孙铁军
,
丁文英
,
姜雪莲
,
贾威铭
,
仇进国
冶金分析
氧化还原滴定法是钒检测的常用方法,即以N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂,采用硫酸亚铁铵标准溶液(亚铁)滴定钒含量.在国家标准和行业标准中,亚铁的标定主要采用光谱纯五氧化二钒、偏钒酸铵、重铬酸钾和高锰酸钾等基准物质或标准溶液.实验基于亚铁标定的差异性研究,探索其对钒含量检测结果的影响.试验发现,当采用偏钒酸铵或五氧化二钒作为标准物质时,溶液的标定和钒化合物的钒含量检测过程,具有相同的化学反应,指示剂变色电位与化学计量电位差引入的误差将会被部分抵消而降低.相对于偏钒酸铵(或五氧化二钒),高锰酸钾和重铬酸钾标准溶液标定亚铁的结果偏低,这将导致钒的检测结果偏低.
关键词:
钒的检测
,
硫酸亚铁铵
,
氧化还原滴定
,
偏钒酸铵
,
五氧化二钒
,
重铬酸钾
,
高锰酸钾
陈泽民
,
宋勇朝
,
程志民
电镀与涂饰
通过正交试验优选出一种在铝材表面形成金黄色化学转化膜的钼锰钛系表面处理工艺:钼酸铵12 g/L,高锰酸钾0.8 gL,45％(质量分数)氟钛酸3.2 g/L,氯化钠0.6 g/L,氟化铵1.2g/L,温度25℃,成膜时间10 min.以该处理工艺得到的转化膜在抗蚀性、与涂层的附着力和冲击强度方面达到或优于传统含铬钝化膜,可与各种涂装工艺配合使用.
关键词:
铝
,
化学转化膜
,
钼酸铵
,
高锰酸钾
,
氟钛酸
,
耐蚀性
金欢
,
徐小平
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2013.06.011
用碘量法分析钢铁氧化处理槽中高锰酸钾的含量,计算分析结果的相对标准偏差确定该方法的准确度和精密度,分析结果的相对标准偏差为0.24％,本方法简单且准确.通过在样品中加入高锰酸钾标准溶液来测定回收率,该分析方法的回收率在99.48％～103.22％之间,达到分析要求.
关键词:
碘量法
,
高锰酸钾
,
硫代硫酸钠
,
相对标准偏差
,
回收率
周姣
,
蒋中刚
,
刘华龙
,
唐道文
,
刘现超
,
燕璞
贵金属
通过热力学计算绘制了298.15 K条件下FeS2-FeAsS-KMnO4-H2O系的E-pH图，找出了较理想的KMnO4氧化FeS2和FeAsS的电位和pH预处理条件。实验表明，经高锰酸钾预处理后，包裹金的黄铁矿和毒砂被打开，这一结果为难浸金矿氧化预处理提供重要的理论参考。
关键词:
有色金属冶金
,
E-pH图
,
难浸金矿
,
高锰酸钾
,
预处理
郭崇武
电镀与涂饰
对一次由镀镍槽糖精钠过量引起后续镀装饰铬工序出现质量问题的事故进行了排查和分析,介绍了该故障的处理方法.生产实践表明,在镀铜/镍/装饰铬的过程中,镀镍槽中过量的糖精钠会引起镀铬层出现白斑、黑斑和霉点.将镀镍槽调至pH=3,在液温60℃以上时,按20 mL/L的用量向镀槽中加入5％的高锰酸钾溶液氧化糖精钠,并加1 g/L活性炭吸附氧化产物,可排除故障.
关键词:
镀镍
,
糖精钠
,
镀装饰铬
,
质量事故
,
高锰酸钾
,
氧化
孙盾
,
何建平
,
周建华
,
杨少华
,
王涛
,
狄志勇
,
朱建龙
,
赵军
,
薛花娟
材料保护
传统的铬酸粗化对环境有污染.采用高锰酸钾代替铬酸粗化ABS塑料,在塑料基体上化学镀镍后电镀铜镍,讨论了粗化时间、温度和高锰酸钾浓度对化学镀镍层质量的影响,并以化学镀镍层的表面状态和结合力为评价标准,确定了高锰酸钾粗化的最佳工艺.结果表明:20 g/L高锰酸钾,粗化温度70℃,粗化时间40 min时的粗化效果最优;所得铜镍镀层光亮、均匀,达到GB/T 12610-90质量要求;高锰酸钾最佳粗化工艺下粗化效果良好,可满足生产要求,且对环境污染小,具有广阔的应用前景.
关键词:
粗化
,
ABS塑料
,
高锰酸钾粗化液
,
无铬前处理
,
化学镀镍
,
电镀铜镍
徐小平
,
皇甫琴
,
金欢
,
张湘丁
,
徐源
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2016.01.011
建立了硫酸亚铁铵容量法测定氧化物处理槽液中高锰酸钾含量的分析方法,进行了指示剂选择、精密度和加标回收率等条件实验.实验结果表明,相对标准偏差均小1.0％(n=7),加标回收率为99.49％～100.61％.此方法的精密度好、准确度高.
关键词:
硫酸亚铁铵
,
容量法
,
高锰酸钾
,
氧化物处理液
张丰如
,
赖俐超
,
唐春保
,
刘燕
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2017.01.010
建立了一种测定高锰酸钾生产电解液中锰酸钾和高锰酸钾的分析方法.以钡盐沉淀分离电解液中的MnO42-,用碘量法测定溶液中的高锰酸钾含量;同时,另取一份相同电解液,用碘量法测定锰酸钾和高锰酸钾的总量,间接得到锰酸钾的含量.对电解液中锰酸钾和高锰酸钾含量进行了多次平行测定,锰酸钾相对标准偏差为0.11％,高锰酸钾为0.14％;高锰酸钾的加标回收率为96.9％.将方法应用于实际样品分析,测定结果与参照方法一致.该法操作简单,终点变色灵敏,结果准确,试剂用量少、污染小,可用于高锰酸钾生产过程的质量控制.
关键词:
锰酸钾
,
高锰酸钾
,
碘量法
,
高锰酸钾生产
许可
,
贲伟伟
,
强志民
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.01.2016060806
由于微量有机污染物(Micro-organic pollutants,MCs)在饮用水源中被频繁检出,MCs微污染日益受到水处理行业的关注.高锰酸钾(Potassium permanganate,PM)具有氧化性强、适用pH范围广、操作简便安全等优点,其在我国饮用水厂预氧化工艺中的应用已日趋广泛.本文综述了PM对多类代表性MCs(包括内分泌干扰物、药物、农药等)的降解效能,讨论了MCs结构特点、pH和水中共存物质(腐植酸、无机离子)对PM与MCs反应动力学的影响、反应机理以及反应溶液的毒性变化,以期为饮用水厂PM预氧化工艺的优化提供参考.
关键词:
微量有机污染物
,
高锰酸钾
,
动力学
,
机理
,
毒性
