夏长荣
,
孟广耀
,
杨萍华
,
彭定坤
材料研究学报
采用等温氮吸附、毛细孔凝聚和液体渗透以及截留分子量等方法表征溶胶凝胶法制备的γ-Al2O3纳滤膜的孔结构、活性孔径及其分布、纯水渗透率和截留分子量等膜结构和性能结果表明:在典型情况下,γ-Al2O3顶层纳滤膜为孔径3～5nm,孔径分布窄,膜层平整,平均粗糙度为2.2nm活性孔半径为3～5nm,顶层厚度为2-3.5μm的不对称膜,室温时的H2渗透率达0.1cm3(m2·s·Pa)-1量级;10～20℃、压差△P为0.20MPa时的纯水渗透率为1cm3(m2·s)-1;活性孔半径为3.0、4.8和7.4nm的膜,其分离率为90%的截留分子量分别为2×103、4×103和2×104,符合实用的纳滤股要求气体渗透性表征表明,本工作已成功制备了大面积完整、表面无缺陷的γ-Al2O3纳滤膜
关键词:
无机膜
,
porous membrane
,
membrane characterization
,
permeability
旷亚非
,
许岩
中国腐蚀与防护学报
研究了铝阳极氧化多孔膜层界面电性能与溶液介质组分的关系。多孔膜在介质中存在一等电点pHIEP，当溶液pHpHIEP时,膜荷负电具有阳离子选择性.介质中的一些组分可通过与膜孔表面的相互作用改变膜的pHIEP,从而改变膜的荷电性能和离子选择性,但对膜内离子的迁移无明显影响.若由介质进入多孔膜的物质在膜内生成难溶盐或沉积物而堵塞膜孔,离子在膜内的迁移阻力将增大,多孔膜因其离子导电率减小而提高对基底金属的保护能力.
关键词:
耐蚀性
,
porous membrane
,
ion seletivity
邵成华
,
沈新元
,
杨庆
高分子材料科学与工程
通过热致相分离法结合双扩散法制备了聚碳酸丁二醇酯(PBC)多孔膜,并将之与聚己内酯(PCL)多孔膜进行力学性能和接触角的比较.发现PBC的接触角小于PCL多孔膜的接触角,但其力学性能不及后者.通过不同分子量的聚乙二醇(PEO)对PBC多孔膜进行改性,其亲水性进一步提高,发现分子量为2.0×105的PEO改性的多孔膜亲水性提高较大,该组膜材料降解速率与亲水性具有正相关性.
关键词:
热致相分离法
,
聚碳酸丁二醇酯
,
聚乙二醇
,
多孔膜
李雪莲
,
朱利民
,
BRANFORD-WHITE Christopher
,
陈大俊
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.01.009
在相同制膜条件下,采用扩散致相转化法制备了芳香/脂肪族共聚脲多孔膜.通过对孔隙率、力学性能的测试及扫描电镜的微观分析,讨论了凝胶浴体系中溶剂的体积百分数及同类制膜大分子的不同链段结构对膜微观结构和机械性能的影响.实验结果表明:随着凝固浴中溶剂体积百分含量的增加,多孔膜表面的微孔直径逐渐增大;而相应截面的指状孔有缩小的趋势,直到最终消失而形成完全海绵状孔的截面形态;制膜大分子本身的结构对膜形态结构及性能有重大影响:三种共聚脲多孔膜都具有非对称结构,不同结构的共聚脲制备出的多孔膜各自的表面、截面形态都不相同;多孔膜的机械性能也都各不相同,其中芳香族共聚脲多孔膜具有最好的机械性能.
关键词:
芳香/脂肪族
,
共聚脲
,
多孔膜
,
膜形态
,
膜性能
崔坤俐
,
孟素青
,
高保娇
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.03.025
采用相转化法制得了氯甲基化聚砜(CMPSF)微孔滤膜,以乙二胺为试剂对CMPSF膜进行化学改性,膜表面的伯胺基与水溶液中的过硫酸铵构成表面引发体系-NH2/S2O82-,使叔胺单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)发生接枝聚合,获得了多孔接枝膜PSF-g-PDMAEMA.考察了接枝聚合的规律,对接枝膜进行了充分表征,考察研究了接枝膜对2种毒性阴离子CrO42-及MoO42-离子的吸附性能和膜分离去除行为.研究结果表明,控制水溶液中过硫酸铵的质量分数为1％,温度为50℃,可制得PDMAEMA接枝度为0.64 mg/cm2的接枝膜.在酸性及中性水溶液中,凭借强烈的静电相互作用,多孔接枝膜PSF-g-PDMAEMA对毒性阴离子CrO42-离子及McO42-离子均会产生强吸附作用;以该多孔接枝膜为滤膜进行膜分离过程,通过选择性吸附,可有效地去除水介质中的CrO42-离子.
关键词:
多孔滤膜
,
接枝聚合
,
甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯
,
吸附
,
去除
