谭丕强
,
周舟
,
胡志远
,
楼狄明
工程热物理学报
研究了柴油轿车燃用生物柴油时排气颗粒的理化特性,所用燃油分别为纯柴油、生物柴油掺混比例为10％的B10燃油.进行了NEDC整车循环试验,测取了柴油轿车的排气颗粒质量、颗粒数量及粒径分布、颗粒多环芳烃的排放特性.结果表明:与纯柴油相比,该车燃用B10燃油的排气颗粒质量有所降低,但颗粒总数量有所增加.燃用生物柴油后,排气颗粒的粒径分布有整体向小粒径方向移动的趋势,较小粒径的核态颗粒数量有所增加,较大粒径的聚集态颗粒有所下降.在EUDC市郊循环下,该移动趋势更为明显.与纯柴油相比,该车燃用B10燃油的排气颗粒低环数PAHs有所增加,高环数的颗粒PAHs排放降幅明显.柴油轿车燃用生物柴油后,排气颗粒中多环芳烃BEQ毒性有所下降.
关键词:
柴油轿车
,
生物柴油
,
颗粒数量
,
粒径分布
,
多环芳烃
史纯珍
,
屈瑶
,
毛旭
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.08.2015042302
采集了北京西三环地区的PM2.5样品,利用超声提取(UE)-固相萃取法(SPE)分离富集得到PM2.5中的多环芳烃(PAHs),对不同的固定相及洗脱液比例进行PAHs回收率比较,得到最优预处理条件.建立了基于HPLC-UV的PM2.5中PAHs分析方法,定量检出17种典型PAHs.对2014年4月12日至2014年5月1日期间PM2.5中PAHs污染特征进行分析,结果显示,PAHs总浓度(∑PAHs)范围为2.6-145.7 ng· m-3,平均浓度为32.2 ng· m-3,不同环数PAHs所占比例顺序为5环＞2环＞3环＞6环＞4环,呈富5环的特征.PM25质量浓度与∑PAHs及苯并[a]芘(BaP)均呈现出良好的正相关性,R2分别为0.8和0.6.
关键词:
PM2.5
,
多环芳烃
,
HPLC
,
污染特征
王喆
,
卢丽
,
夏日元
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015050201
利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对广西清水泉地下河水16种多环芳烃(PAHs)的含量进行了测定,研究地下河水中PAHs的组成、分布规律及主要来源,为城市近郊型地下河系统持久性污染物防治提供科学依据.结果表明,地下河水中∑PAHs浓度范围为162.13-224.99 ng·L-1,平均值为191.71 ng·L-1,PAHs以4环为主,占47.14％;地下河水中PAHs的含量自上游至下游逐渐增大,2-3环PAHs的百分比先升高后降低;PAHs来源解析表明,上游地区PAHs来源以草、木、煤燃烧源为主,中下游地区敢怀村附近PAHs来源为石油源,地下河出口处PAHs来源以石油源和燃烧源的混合源为主.
关键词:
多环芳烃
,
城市近郊型
,
地下河
,
分布规律
,
来源
张爱波
,
赵纯颖
,
薛艳丽
,
王旭
高分子材料科学与工程
以芘丁酸为原料通过酯化反应制备了含芘丁单元的苯乙烯基单体,再利用原子转移自由基聚合法（ATRP）合成了分子量可控的嵌段聚合物PS-b-PAH,采用凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振（1H-NMR）等测试手段对产物进行了表征。采用聚合物对碳纳米管表面修饰,比较了聚苯乙烯PS和嵌段聚合物PS-b-PAH修饰碳纳米管后在THF溶剂中的分散情况。结果表明,PS和嵌段聚合物修饰碳纳米管可提高碳管在THF的分散性,PS和嵌段聚合物PS-b-PAH修饰后碳管在THF中的溶解性分别为0.28 g/L,0.332 g/L。
关键词:
原子转移自由基聚合
,
多芳香环
,
嵌段聚合物
,
修饰碳管
谢继锋
,
李静静
,
窦月芹
,
徐挺
,
尹大强
,
成水平
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014072401
为了解下垫面对径流中多环芳烃（ PAHs）污染特征的影响，对4次降雨事件中不同下垫面地表径流中的PAHs污染特征进行了分析．研究发现，屋面（ A点）与交通路面（ C点）的PAHs污染负荷远远大于另两种下垫面，降雨事件平均浓度分别达到26．66μg·L－1和27．87μg·L－1．各场降雨事件都存在随着降雨历时污染物浓度逐渐降低的过程，其中交通路面变化最为剧烈，PAHs浓度由初始的33．50μg·L－1经90 min后下降至16．36μg·L－1，而屋面则在径流结束前伴有浓度回升的现象．径流中溶解态PAHs含量远低于颗粒态含量，以2—3环略占优势，达31％—42％；而在颗粒态 PAHs 中5—6环则相对更多．广场路面（ B 点）和交通路面（C点）由于汇流面积较大，具有较明显的初期冲刷效应；屋面（A点）的冲刷效应相对较弱；草地（D点）则未表现出初期冲刷效应．研究结果表明下垫面对径流中PAHs的含量和消除均有一定影响，但与PAHs组分的相对比例无明显相关．
关键词:
下垫面
,
地表径流
,
多环芳烃
,
面源污染
冯精兰
,
栗笑迎
,
刘群
,
刘书卉
,
孙剑辉
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014090201
利用GC?MS测定了新乡市地表水中15种多环芳烃（ PAHs）的含量，分析了其组成特征，并通过安全阈值（ MOS10）法评价了新乡市地表水中PAHs的生态风险．结果表明，新乡市地表水中PAHs的含量为369—4248 ng·L，与国内其他河流相比，污染水平较高． PAHs的组成以3环和4环为主，分别占总量的41．3％和40．3％．新乡市地表水中单种 PAHs 对水生生物的生态风险大小依次为蒽（ Ant）＞菲（ Phe）＞芘（ Pyr）＞苯并[a]芘（BaP）＞荧蒽（Flua）＞芴（Flu）＞苊（Ace），其中Ant和Phe的暴露浓度超过影响10％水生生物的概率分别为30．2％和10．4％，具有潜在生态风险；Ace、Flu、Flua、Pyr和BaP的暴露浓度超过影响10％的水生生物的概率分别为0．85％、1．96％、4．26％、6．71％和5．69％，生态风险较低．联合生态风险评价结果表明，新乡市地表水中∑PAH7等效浓度超过影响10％水生生物的概率为43．7％，大于任何单种PAHs对水生生物的生态风险，主要河流的生态风险从大到小依次为金堤河（56．6％）＞共产主义渠（43．0％）＞天然文岩渠（16．4％）．
关键词:
多环芳烃
,
新乡市地表水
,
生态风险
,
安全阈值
李荫
,
柳叶
,
孙晓伟
,
鹿文慧
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.08.2015020406
多环芳烃(PAHs)是一类致癌、致畸、致突变的持久性有机物污染物,广泛存在于大气、水、土壤和生物等介质中.由于PAHs基体复杂并且含量很低,所以样品的净化和富集尤为重要.本文综述了近5年来国内外有关PAHs的样品前处理技术和方法的基本原理和代表性应用,包括液相微萃取、分散液液微萃取、固相微萃取、搅拌子吸附萃取、微耗损固相微萃取、分散固相微萃取法,比较了各方法的优缺点,并对PAHs的样品前处理技术的发展进行了展望.
关键词:
多环芳烃
,
样品前处理
,
萃取
,
进展
王超
,
谭丽
,
吕怡兵
,
滕恩江
,
滕曼
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.01.2014032003
采集了长江重庆段干流以及重要支流共7个断面的表层水样，采用液相色谱法分析15种优先控制的多环芳烃（PAHs）．结果表明，水体中总PAHs浓度范围为6．44—109．39 ng·L－1，平均值为41．83 ng·L－1．在5个断面水体中检出苯并（a）芘，浓度为0．05—1．32 ng·L－1，低于我国地表水标准限值（2．8 ng·L－1）．长江重庆段的PAHs浓度水平低于大部分国内其他河流，与国外一些河流的浓度水平相当． PAHs组成以中低环PAHs （3环和4环）为主，平均比例分别为55．7％和38．8％，高环PAHs（5环和6环）含量较低，分别占3．6％和1．9％．示踪PAHs比值法结果显示长江重庆段表层水体PAHs主要来源于石化产品的泄漏污染．
关键词:
多环芳烃
,
长江重庆段
,
表层水
,
分布
,
来源
钟广财
,
刘頔
,
李军
,
张干
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.06.2014111101
化石燃料燃烧和生物质燃烧是污染物多环芳烃（ polycyclic aromatic hydrocarbon， PAHs）的两大来源．放射性碳（14 C）分析近年用于评估这两类源对环境中PAHs的相对贡献．此方法基于化石燃料和生物质的14 C含量差异，即化石燃料不含14C，而生物质的14C浓度有一个较稳定值．14C的自然丰度极低（约10－12），因此检测PAHs这样的痕量污染物的14C含量一度极具挑战．1990年代中期，加速器质谱的技术突破使得对环境样品PAHs的14 C分析具有实用价值．要准确测出PAHs的14 C含量，须先从化学成分复杂的环境样品中分离出高纯度的PAHs．制备气相色谱因其出色的分离能力而成为目前环境样品PAHs14 C分析必备的工具．本文意在简介基于14 C分析的PAHs源解析的基本原理、技术进展，以及评估该方法获得的PAHs源解析结果的准确性．
关键词:
多环芳烃
,
放射性碳分析
,
源解析
,
加速器质谱
,
制备气相色谱
颜丽芬
,
吕研
,
邵琳
,
周清娣
,
董南
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.09015
以四氯化镉酸根离子[ CdCl4]2-诱导形成的 Eu3+-七元瓜环（ Q[7]／Eu）多维配位聚合物为涂层材料，采用高温环氧树脂固定涂层制备了一种新型固相微萃取纤维。利用电镜和热重分析对纤维的表面形态和热稳定性进行了考察。实验结果表明该聚合物涂层表面疏松、多孔，热稳定性好。在优化的实验条件下（萃取温度75℃，NaCl质量浓度为200 g／L，萃取时间40 min，250℃下解吸2 min）结合 GC／FID的方法测定了水样中萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘7种多环芳烃（ PAHs）化合物。7种 PAHs的线性范围为1~1000μg／L，检出限在0.29~2.09μg／L 之间，相对标准偏差（ RSD，n=5）不大于8.6％。将建立的方法用于实际样品花溪河水中 PAHs加标回收率的测定，回收率在97.2％~109.0％之间，结果令人满意。在各自的最优萃取条件下，该涂层对7种 PAHs 的萃取效果与商品PDMS的萃取效果相当，证明该 Q[7]／Eu多维配位聚合物在固相微萃取方面具有应用潜力。
关键词:
瓜环多维配位聚合物
,
固相微萃取纤维
,
气相色谱
,
多环芳烃
,
环境水
