相恒学
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张思灯
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王世超
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周哲
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江晓泽
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朱美芳
高分子材料科学与工程
基于生物基热塑性聚羟基脂肪酸酯(PHAs)与绿色植物多酚,利用偶联反应制备了一系列生物可降解的聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)/茶多酚(TP)共聚物(PHTP).利用红外光谱、差示扫描量热、热台偏光显微镜、热重分析及电子万能材料试验机分析研究了PHTP共聚物的结构及TP对共聚物耐热性能和力学性能的影响.结果表明,偶联改性提高了PHTP共聚物的结晶起始温度和结晶温度,降低了PHTP共聚物的结晶速率;PHTP共聚物的耐热性提高,初始降解温度和最大降解温度均升高约10℃;PHTP共聚物薄膜样品的拉伸断裂强度及断裂伸长率分别增加34％和200％.
关键词:
聚羟基脂肪酸酯
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聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)
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茶多酚
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二苯甲烷二异氰酸酯
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生物可降解
杜俊
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赵国敏
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潘明珠
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李大纲
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张蕤
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160711.002
为了探讨聚乙二醇(PEG)对纤维素纳米晶体(CNCs)/聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)复合材料性能的影响规律,采用熔融共混法制备了PEG-CNCs/PHBV复合材料.采用环境扫描电镜(ESEM)、DSC、偏光显微镜(POM)、TG、力学试验机表征了复合材料的界面形貌、结晶性能、力学性能.结果表明,PEG的加入使CNCs/PHBV复合材料的断面由光滑变得粗糙,断口凹凸不平;PEG-CNCs/PHBV复合材料球晶尺寸减小,球晶结构产生缺陷,熔融过程转变成两个熔融峰,熔融温度Tm从167.8℃下降到165.1℃,此外,PEG的加入增加了复合材料分子链的移动性,结晶变得困难,结晶度Xc从54.3％下降到50.2％,熔融结晶温度Tmc从99.8℃下降到73.5℃;PEG的加入提高了CNCs/PHBV复合材料的冲击强度和拉伸断裂伸长率,25wt％ PEG添加量时,较纯PHBV最大增幅分别为56.4％和96.3 ％,但杨氏弹性模量和拉伸强度不断下降;PEG的加入使复合材料热解过程由一步热解转化成两步,25wt％ PEG添加量时,第一步热解中的最快分解温度(Tmax1)从281.5℃上升到285.3℃;第二步热解中的最快分解温度(Tmax2)从371.5℃上升到394.3℃.因此,PEG的加入可以改善CNCs与PHBV界面相容性和结晶性能,从而提高CNCs/PHBV复合材料韧性、塑性和热稳定性.
关键词:
聚羟基丁酸戊酸酯
,
纤维素纳米晶体
,
聚乙二醇
,
结晶性能
,
力学性能
苏明垒
,
马晓军
,
朱礼智
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.11.012
以竹粉和聚羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV)为原料,采用高温熔融共混挤出法制备了竹粉/PHBV复合材料,研究了不同竹粉含量对复合材料的力学性能、结晶度、分子结构及热稳定性的影响.结果表明,竹粉的加入提高了竹粉/PHBV复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和弹性模量,但竹粉和PHBV的界面结合较差;高温复合造成竹粉中少量主成分发生了热降解,而对PHBV的结构影响不大.另外,随竹粉含量的增加,复合材料的结晶度先升高后降低,热稳定性略有降低.竹粉的加入有利于复合材料的成型加工.
关键词:
竹粉
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聚羟基丁酸戊酸共聚酯
,
复合材料
,
力学性能
,
结晶性能
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热性能
李静
,
闫伟
,
高越
,
靳泽星
,
薛岳
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郭源
,
周中凯
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.04.019
分别采用反应性和非反应性熔融共混方法结合粒子沥滤技术以及碱处理技术构建不同质量比的聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基戊酸酯)(PHBV)/聚碳酸亚丙酯(PPC)复合支架,通过表征支架的表面形态、孔隙率大小和体外降解性能,发现反应性共混法可显著改善支架的相容性和界面粘接.非反应性熔融共混法构建的支架孔隙率高于反应性共混法构建的复合支架.随着PPC含量的升高,复合支架的孔隙率升高.当PHBV/PPC质量比达50/50时,支架在PBS缓冲液中降解最快,反应性共混法构建的支架亲水性高于非反应性共混法,碱处理技术可显著改善复合支架的亲水性.这对功能重建的体内研究和临床实践具有潜在的理论价值和应用前景.
关键词:
聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基戊酸酯)
,
聚碳酸亚丙酯
,
复合支架
,
构建
,
表征
