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回收聚乳酸树脂的扩链改性

吴笛青 , 温变英

高分子材料科学与工程

以转矩流变仪为反应器,采用环氧类扩链剂对聚乳酸回收料进行熔融扩链改性研究.考察了扩链剂加入量、反应时间、反应温度对扩链反应的影响;并以冲击强度和熔体流动速率作为主要考核指标,通过正交实验对扩链反应条件进行了优选.结果表明,反应温度和扩链剂用量是影响扩链效果的主要因素.在优化反应条件下制备的扩链产物,其重均分子量从5.8万提高到了30.3万,相应的熔体流动速率从8.28g/10min降低到了2.13g/10min,冲击强度比扩链前提高近3倍,显示出良好的扩链效果.

关键词: 聚乳酸 , 回收利用 , 扩链改性 , 分子量 , 力学性能

成核剂TMC-300对聚乳酸耐热性能的影响

薛白 , 郭丹 , 包建军

高分子材料科学与工程

用熔融共混法制备了成核剂癸二酸二苯甲酰肼(TMC-300)质量分数分别为0、0.1%、0.2%、0.3%、0.5%的PLLA2003D/TMC-300复合材料.采用偏光显微镜、差示扫描量热分析、热变形温度、扫描电子显微镜及力学测试等方法研究了PLLA复合材料的结晶性能、热性能和力学性能.结果表明,TMC-300的异相成核作用显著,复合材料的结晶度随着TMC-300含量的增加而大幅度增大.当加入质量分数0.5%的TMC-300时,PLLA 2003D的结晶度由6.00%提高到41.27%.含0.5%TMC-300的PLLA 2003D/TMC-300复合材料在110℃~120℃热处理5 min,H-DT值可达到115.8℃,TMC-300成核剂的加入提高了聚乳酸的耐热性和热稳定性.另外TMC-300成核剂可明显提高PLLA的力学性能,PLLA的拉伸强度和冲击强度都随着成核剂的加入明显提高.当加入0.5%的TMG300时,PLLA的冲击强度提高49.78%.

关键词: 聚乳酸 , 成核剂 , 结晶 , 耐热性

生物降解聚甲基乙撑碳酸酯/聚乳酸共混复合材料的制备与性能

陈卫丰 , 肖敏 , 王拴紧 , 闻立时 , 孟跃中

高分子材料科学与工程

利用熔融共混制备了可以完全生物降解的聚甲基乙撑碳酸酯/聚乳酸共混复合材料(PPC/PLA),通过万能试验机、差示扫描量热分析仪(DSC)、热重分析仪(TG)以及扫描电子显微镜(SEM)分别研究了复合材料的力学性能、相容性、结晶性、热稳定性及微观形态.结果表明,PLA的引入提高了复合材料的拉伸强度和热稳定性,复合材料是相容性较好的两相体系,二组分的比例对复合材料的熔点和结晶度有一定的影响.

关键词: 聚甲基乙撑碳酸酯 , 聚乳酸 , 生物降解 , 增强改性

聚乳酸/改性聚醚酯嵌段共聚物共混体系的结构与性能

罗发亮 , 邢倩 , 焦洪桥 , 杨丽坤 , 姚敏 , 袁炜 , 罗春桃 , 王笃金

高分子材料科学与工程

采用熔融挤出共混的方法制备了聚乳酸(PLA)/改性聚醚酯嵌段共聚物(CH4132)共混物.利用差示扫描量热分析、动态力学热分析及场发射扫描电子显微镜等研究了共混物的结晶熔融行为、动态力学性能、相形态及力学性能.结果表明,CH4132的添加抑制了PLA的冷结晶能力,而对熔融及熔态结晶行为没有影响;PLA与CH4132具有部分的相容性且相容程度受CH4132含量影响;共混物呈现出以PLA为海、CH4132为岛的典型海岛结构;共混物的拉伸强度、弯曲强度和模量等刚性量随CH4132添加而降低,但体系的断裂伸长率和冲击强度等韧性性质得到了明显改善,在CH4132质量分数为10%时断裂伸长率最大,质量分数为30%时冲击强度为纯PLA的4.5倍.

关键词: 聚乳酸 , 聚醚酯嵌段共聚物 , 制备 , 共混 , 性质

熔喷非织造用PHBV/PLA共混体系的结构与相容性

朱斐超 , 于斌 , 韩建 , 丁新波 , 周冠辰

高分子材料科学与工程

通过熔融共混法制备了不同比例的熔喷用聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚乳酸(PHBV/PLA)共混材料.用差示扫描量热法、动态热力学法、X射线衍射法和红外光谱法分别对PHBV/PLA共混体系的相容性进行了研究,并用扫描电镜观察了共混体系的相分布形态.研究表明,PHBV/PLA共混体系中两组分总体不相容,PLA对PHBV的结晶具有稀释作用,但不改变其晶型;随着共混比例的变化,共混体系呈现不同的相分布形态.

关键词: 聚3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯 , 聚乳酸 , 结构 , 相容性 , 相分布形态

高分子量聚乳酸立体复合结晶的研究进展

包建娜 , 韩理理 , 单国荣 , 包永忠 , 潘鹏举

高分子材料科学与工程

聚乳酸立体复合物(sc-PLA)具有高熔点、高耐热、高力学性能、耐溶剂和耐水解等优点,其研究备受关注.sc-PLA材料综合性能与工程塑料接近,作为高耐热生物可降解材料具有广阔的应用前景.但高分子量PLA不易立体复合结晶,所以高分子量sc-PLA材料较难制备.通过嵌段共聚、分子链化学拓扑结构以及结晶条件的改变,可促进PLA的立体复合结晶化,从而制备高分子量sc-PLA材料.文中根据促进高分子量PLA立体复合结晶方法的不同,详细综述了近年高分子量PLA立体复合结晶及其sc-PLA材料制备的研究进展,以及sc-PLA的高分子链结构、结晶条件、材料热性能之间的内在联系.

关键词: 聚乳酸 , 立体复合结晶 , 拓扑结构 , 结晶条件

聚乳酸接枝马来酸酐/丙烯酸丁酯共聚物的制备与性能?

罗卫华 , 袁彩霞 , 王正良 , 向世欢 , 聂鹏 , 袁光明

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.12.005

以马来酸酐(MAH)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,通过溶液接枝法制备了聚乳酸(PLA )接枝MAH/BA共聚物(mPLA).使用红外光谱(FT-IR)、广角X 射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)研究了接枝共聚物的结构和性能.结果表明,随着单体质量比BA/MA H 的增加,单体在PLA 上的接枝率出现先增大后减小的趋势,当m(MAH)/m (BA )=1/1,m (MAH )/m (PLA )=3/100时,制备的 mPLA 接枝率最高为1.96%;与纯PLA相比,mPLA 的结晶度和热稳定性均比有所下降,且样品的接枝率越大其结晶度越低;随着单体中BA含量的增加,mPLA 的熔融温度和玻璃化转变温度有减小的趋势.

关键词: 聚乳酸 , 接枝 , 马来酸酐 , 丙烯酸丁酯 , 共聚物

聚甲基乙撑碳酸酯/聚乳酸薄膜的制备与性能

陈桂吉 , 赵敬东 , 李伯全 , 甘力强 , 王拴紧 , 肖敏 , 孟跃中

高分子材料科学与工程

通过加入4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)来改善聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)/聚乳酸(PLA)共混物的相容性,进而制备增容性PPC/PLA压延薄膜,并对其微观性能、热性能、结晶性能以及不同取向度下薄膜的力学性能进行了研究.结果表明,压延薄膜只在纵向方向有着一定程度的取向,而横向方向没有取向;纵向的拉伸性能明显高于横向的拉伸性能,而横向的撕裂性能则高于纵向的撕裂性能;纵向的拉伸强度和横向的撕裂强度随着取向度的提高而逐渐增大;当取向度从0.058提高到0.102时,薄膜纵向的拉伸强度和横向的撕裂强度分别从38.8MPa和142.2N/mm提高到了48.6MPa和185.3N/mm.

关键词: 聚甲基乙撑碳酸酯 , 聚乳酸 , 压延薄膜 , 取向

聚乳酸与聚对苯二甲酸/己二酸/丁二酯共混物增容体系的制备及表征

王垒 , 靳玉娟 , 孟庆阳 , 翁云宣

高分子材料科学与工程

将聚乳酸(PLA)与聚对苯二甲酸/己二酸/丁二酯(PBAT)以60/40的质量比熔融共混挤出,并添加反应型增容剂IGETABOND以增强2种聚合物间的界面结合能力.使用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)、拉伸和冲击测试及扫描电镜(SEM),分析了添加增容剂共混物的力学性能、热性能及相形态.结果表明,共混物的断裂伸长率和冲击强度均随增容剂含量增加而增加,均在添加9phr时达到最大值,分别约为未添加时的2倍和3倍;添加增容剂后,虽然共混物仍有2个玻璃化转变温度(Tg),但两者的Tg略微呈现出相互接近的趋势;同时扫描电镜照片显示,未添加增容剂时,两相间的界面层清晰可见,但随着增容剂的添加量增至7phr时,两相的界面层几乎完全融合.

关键词: 聚乳酸 , 聚对苯二甲酸/己二酸/丁二酯 , 熔融共混 , 相容性

聚乳酸反应接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯及其增容作用

谢振华 , 储富祥 , 王春鹏 , 金立维

高分子材料科学与工程

通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表征.结果表明,随着增容剂含量的增加,复合材料的拉伸强度和弯曲强度逐渐提高,相比未增容材料的强度最大可分别提高31%和21%;扫描电镜结果显示PLA-g-GMA能增强PLA与WF的界面相互作用,复合材料拉伸断面的空洞和间隙逐渐减少.动态力学分析结果显示随着PLA-g-GMA用量的增加,材料中PLA相的玻璃化转变温度呈下降的趋势.

关键词: 聚乳酸 , 甲基丙烯酸缩水甘油酯 , 反应挤出 , 相容性

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