胡国文
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.01.004
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚醚二元醇(N210、N220、N330)为基本原料,1,4-丁二醇(BDO)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为扩链剂,蓖麻油(C.O.)和三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂,三乙胺(TEA)为中和剂合成了脂环族水性聚氨酯预聚物.通过测定预聚物加水乳化过程中的黏度和电导率,研究了其相转变行为.结果表明:聚醚二元醇相对分子质量、n(-NCO):n(-OH)值、羧基含量、中和度和交联剂用量对相转变有影响.聚醚二元醇相对分子质量越大,羧基含量、中和度和交联剂用量的增加,相变点延后,n(-NCO):n(-OH)越小,相变点越滞后.通过测定PU-H_2O体系相图得知,只有离子含量在0.238 mmol/g以上时才能得到贮存稳定性好的乳液.
关键词:
水性聚氨酯
,
脂环族
,
乳化
,
相转变
李丽丽
,
王铎
功能材料
以醋酸纤维素（CA）作为成膜材料,以聚酯筛网作为支撑材料,利用相转化法制备正渗透膜,考察了正渗透膜制备过程中的影响因素,包括铸膜液中聚合物浓度以及制膜过程中环境湿度、凝胶浴温度及热处理温度对正渗透膜性能（水通量和截盐率）的影响规律。并利用SEM表征了膜表面和断面的形貌。结果表明,在原料液为0.1mol/L NaCl,汲取液为4mol/L葡萄糖,原料液面向分离层,室温的测试条件下,当聚合物浓度为10.4%、在60℃下热处理、凝胶浴温度为15℃、环境湿度为90%时所制备的正渗透膜通量为9.7～10.3L/（m2.h）,截盐率在93%以上。
关键词:
正渗透膜
,
正渗透
,
醋酸纤维素
,
相转化
,
膜制备
孙鸿
,
宋华
,
芦艳
功能材料
为提高聚偏氟乙烯（PVDF）超滤膜的亲水性,增强其在水处理中的抗污染能力,用无机纳米二氧化钛（TiO2）、氧化铝（Al2O3）与聚偏氟乙烯共混,采用相转化法制得无机改性有机高分子杂化超滤膜。采用杯式超滤装置考察了无机纳米颗粒的含量对杂化膜水通量的影响;测定了膜的纯水接触角、机械性能、截留效率和膜的孔径及孔径分布;采用扫描电子显微镜对膜表面进行观察。结果表明,纳米颗粒加入量为3%,TiO2与Al2O3的加入比为1∶1时,杂化膜的水通量较有机膜提高了79.5%,但截留率保持不变;杂化膜的机械强度最大增加41.6%;杂化膜的纯水接触角由未改性前的78.68°降至50.54°,亲水性得到明显改善;杂化膜的平均孔径增大,孔径分布更加均匀;纳米颗粒的加入增加了膜表面的孔密度,但没有改变膜断面的微观结构。杂化超滤膜不仅保持了PVDF膜的优良性能,而且增强了其强度、亲水性和抗污染性能。
关键词:
PVDF
,
杂化膜
,
改性
,
相转换法
,
亲水性
陈永明
,
丁玲华
,
金鑫
,
李琳
,
王同华
膜科学与技术
以Kapton型聚酰胺酸(PAA)为前体,以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂和凝胶浴添加剂,分别以水、乙醇、正丙醇、正丁醇为凝胶介质,采用干湿相转化法制备不对称聚酰亚胺膜,经高温炭化制备不对称炭膜.探讨了相转化制膜工艺如铸膜液浓度、蒸发时间、凝胶介质及炭化温度等因素对不对称炭膜微结构和气体分离性能的影响,并采用SEM、XRD等手段对不对称炭膜的表面形态及微结构进行表征.研究表明,采用相转化的方法成功地制备了具有不对称结构的炭膜,相转化制膜工艺、炭化工艺对所制备不对称炭膜的结构及气体分离性能有较大的影响;控制适宜的铸膜液浓度、预蒸发时间有利于制备具有高通量、高分离选择性的不对称炭膜;提高炭化温度可以改变其微观结构,使炭膜的有序度和致密度增加,进而对膜的气体分离性能产生影响.SEM分析表明,所制备的不对称炭膜表面致密无缺陷,且具有明显的致密皮层和多孔支撑层结构;XRD显示,制备的不对称炭膜的微结构为乱层炭结构.
关键词:
相转化
,
不对称炭膜
,
结构
,
性能
,
气体分离
向艳慧
,
刘富
,
沈剑辉
,
林海波
,
薛立新
膜科学与技术
超临界二氧化碳具有传质系数高、黏度低、安全易得等优点,在制备聚合物微孔材料的应用方面受到广泛关注.与传统的相转化制膜技术相比,它具有将相分离与干燥结合且不破坏结构、溶剂容易回收利用、微孔结构方便调控、环境友好等优点.文章主要综述了超临界二氧化碳作为物理发泡剂和作为溶剂/非溶剂在聚合物微孔材料制备中的研究进展.
关键词:
超临界二氧化碳
,
微孔材料
,
微发泡
,
相转化
陈君
,
蒋霞
,
陈庆华
,
钱庆荣
,
黄宝铨
,
刘欣萍
,
许兢
,
肖荔人
高分子材料科学与工程
用熔融共混法制备了聚碳酸亚丙酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,并采用流变学方法对所制备的共混体系的粘弹特性进行了深入研究.结果表明,PPC/PBS为典型的热力学不相容体系,PBS的加入提高了PPC的加工性能;当PBS的质量分数约为40％～50％时,体系发生相反转,这与Paul模型对相反转点预测的结果一致;在相分离区,动态模量偏离了经典的低频末端标度规则,Han图表现出不同于均相体系的特征,引起时温叠加原理失效;与Gramspacher-Meissner模型相比,Palierne模型可以较好地描述PPC/PBS体系的线性粘弹行为.
关键词:
聚碳酸亚丙酯
,
聚丁二酸丁二醇酯
,
相反转
,
粘弹特性
张红涛
,
胡昊
,
顾波
,
张恒源
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160612.020
针对传统聚烯烃类锂离子电池隔膜的耐温性差和电解液亲和性差的问题,本实验以微孔沸石纳米粒子和聚偏氟乙烯树脂(PVDF)为主要原料,通过相转化法制备了综合性能优异的沸石/PVDF复合锂电隔膜.结果表明:与商用聚乙烯(PE)膜相比,所制备的沸石/PVDF复合隔膜具有更加发达的孔道结构,其孔隙率超过70%,约为PE膜的2倍.沸石/PVDF复合膜的耐高温性和电解液润湿性明显优于PE膜和纯PVDF膜,经过160℃、0.5 h的高温处理后,复合膜的热收缩率仅为5%,而PE膜已完全融化,收缩率达到100%,PVDF膜收缩率超过50%;沸石/PVDF复合膜的电解液接触角仅为7.4°,而PE膜和PVDF膜的接触角高达42.5°和31.7°.受益于丰富的孔道结构和良好的电解液吸收/保持能力,沸石/PVDF复合膜所装配锂离子电池的倍率放电容量高于PE膜,同时,该复合膜装配电池的循环性能也优于传统聚乙烃隔膜.
关键词:
复合隔膜
,
沸石粒子
,
聚偏氟乙烯
,
相转化法
,
电化学性能
金鑫
,
李琳
,
王春雷
,
徐瑞松
,
刘峤
,
潘艳秋
,
李魁然
,
王同华
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2017.02.008
采用L-S相转化法制备聚丙烯腈不对称膜,使用光学显微镜测试非溶剂在铸膜液中的扩散速率,结合光穿透实验、扫描电子显微镜及气体渗透性能测试结果,研究相转化过程中溶剂种类、铸膜液浓度及蒸发时间对成膜过程中孔结构形成过程的影响.结果表明:成膜工艺对相转化过程中的孔结构的形成有明显影响.不同溶剂制备的铸膜液其黏度及溶剂与非溶剂溶解度参数差不同,影响非溶剂在铸膜液中扩散系数.增加铸膜液浓度,其黏度增加;延长蒸发时间,膜的致密层厚度增加,二者都使非溶剂在铸膜液中的扩散系数下降,从而影响相转化过程中孔结构的形成.
关键词:
聚丙烯腈
,
不对称膜
,
相转化
,
孔结构形成
刘子文
,
黄肖容
,
张汉泉
材料导报
以醋酸纤维素(CA)为正渗透膜成膜材料,以亲水性聚醚砜膜作为支撑材料,利用相转化法制备正渗透膜,考察了正渗透膜制备过程中的影响因素,包括铸膜液中聚合物的浓度、热处理温度、热处理时间及涂膜次数对正渗透膜性能(膜通量和截盐率)的影响.结果表明,当聚合物质量分数为3.57％,热处理温度为60℃,热处理时间为20 min,涂膜次数为1次时,所制备的正渗透膜的膜通量为14.8 L/(m2·h),截盐率在99.97％以上.
关键词:
正渗透膜
,
醋酸纤维素
,
相转化
