刘兵
,
张红
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.03.012
由于临床治疗剂量对正常组织造成严重损伤,使得放疗存在一些不足.刚刚兴起的肿瘤基因治疗同样存在一些弊端,如对肿瘤组织缺乏特异性,治疗基因表达水平有限,有潜在的生物危险性等.在一定程度上,辐射靶向诱导自杀基因和p53基因及p53靶基因靶向基因治疗可弥补以上两种疗法的不足.该治疗方法不仅可以弥补单独放疗或单独基因治疗的不足,而且可在降低各自治疗剂量的基础上提高疗效.目前已有几种符合要求的表达载体进入临床试验.着重介绍了离子辐射介导自杀基因或p53基因及p53靶基因的辐射靶向基因治疗的研究进展.
关键词:
离子辐射
,
自杀基因
,
p53基因
,
肿瘤
,
基因治疗
张红
,
刘兵
,
高清祥
,
谢漪
,
郝冀方
,
段昕
,
周清明
,
王燕玲
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2007.02.007
用腺病毒重组体(AdCMV-p53/GFP)转染经0.5,1.0和2.0 Gy γ射线辐射处理的前列腺癌细胞[PC-3(nullp53)],用克隆形成法检测细胞增殖能力,用流式细胞分析法测定腺病毒重组体转染率和外源性p53蛋白表达.结果提示,辐射诱导使腺病毒重组体转染PC-3细胞提高7%-39%.辐射联合AdCMV-p53转染组p53表达水平提高18.5%-35.4%.与单纯AdCMV-p53转染组和单纯辐射组相比,辐射联合AdCMV-p53转染组细胞存活率分别降低25%-64%和22%-65%.
关键词:
p53基因
,
辐射
,
腺病毒载体
,
前列腺癌
,
辐射敏感性
