材料期刊网

1. 首页
2. 检索结果页

原词结果 | 译词结果

几种有机阴离子的电迁移及其对闭塞区的影响

许淳淳 , 傅晓萍 , 刘幼平

中国腐蚀与防护学报

用模拟闭塞电池方法研究了低碳钢/碱性NaCl水溶液体系中 三种有机阴离子十二烷基硫酸根（C12H25SO-4）、十二烷基苯磺酸根（C 12H25C6H4SO-3）和月桂酸根（C12H23OO-）向闭塞区 的电迁移规律及其对闭塞区的影响.结果表明：对内试件通入阳极电流后，在所选阴离子浓 度范围内，C12H25SO-4、C12H25C6H4SO-3和C 12H23OO-均能向闭塞区内迁移，且遵循相同的规律，即电迁移量随其浓度的 提高和通电时间的延长而增大.当有机阴离子的浓度为001 mol·L-1时，三者迁移 量的顺序为：C12H23OO-＞C12H25C6H4SO-3＞C12 H25SO-4；而在浓度为0002、0005 mol·L-1时，三者的电迁移量接 近.C12H25SO-4、C12H25C6H4SO-3和C12H 23OO-均能阻止Cl-向闭塞区的迁移，当有机阴离子的浓度为0002、0005mol·L -1时，三者对抑制Cl-向闭塞区迁移的效果相差不大，当浓度为001mol·L-1 时，抑制Cl-向闭塞区迁移作用最明显的是C12H23OO-，其次是C1 2H25C6H4SO-3，C12H25SO-4的效果最差.这三种 阴离子的迁入对闭塞区溶液pH值影响不大.

关键词: 电迁移 , organic anion , occluded corrosion cell , mil d steel

月桂酸根离子吸附对碳钢表面垢层性质的影响

朱元良 , 陈海玲 , 邱于兵 , 郭兴蓬

腐蚀学报（英文）

利用原子力显微镜成像技术和离子选择性测量研究了月桂酸根离子(C₁₂H₂₃O₂^-)对N80钢表面腐蚀垢层性质的影响. 结果表明, C₁₂H₂₃O₂^-在表面垢层吸附并扩散进入垢下闭塞区, 闭塞阳极表面粗糙度和相位对比度减小, 腐蚀受到了抑制; C₁₂H₂₃O₂^-的吸附使垢层由阴离子选择性变为阳离子选择性, 抑制Cl^-向闭塞区迁移, 减弱了闭塞区的酸化自催化效应; C₁₂H₂₃O₂^-在垢层表面和垢内微孔定向排列, 垢层由亲水性变为疏水性, 离子迁移阻力增大. 提出了垢层表面的物理模型, 较好地解释了C₁₂H₂₃O₂^-的作用机制.

关键词: 腐蚀垢 , occluded corrosion cell , adsorption; ion-selectivity , wettability , laurate , null

中性介质中碳钢腐蚀沉积膜下局部腐蚀行为

朱元良 , 郭兴蓬

中国腐蚀与防护学报

设计了一种能够模拟垢下局部腐蚀自催化过程的闭塞电池，并用线性极化和电化学阻抗方法研究了闭塞阳极内电化学行为的变化。研究表明：垢层将加剧微区内的酸化自催化作用，pH值降低，Cl-浓集，闭塞区内外产生明显的耦合电流，内部保持活性阳极溶解, 外部受到阴极保护。闭塞微区内阳极溶解受界面电荷传递的电化学过程控制。持续的闭塞效应，使垢层下微区内阳极溶解不断进行，并随偶合时间的延长基体金属界面反应电阻有所降低，阳极反应变得更为容易。

关键词: 腐蚀垢 , carbon steel , local corrosion , occluded corrosion cell , ion selectivity

两类船用低合金钢耐点蚀性能的比较

王建民 , 陈学群 , 李国民

中国腐蚀与防护学报

通过模拟闭塞腐蚀电池试验及室内间浸挂片试验,对常用的Ni-Cr系和Mn系两类低合金船体结构钢的耐点蚀性能作了比较。短期挂片的结果表明，Ni－Cr系钢的耐点蚀性能优于Mn系钢；而模拟长期挂片条件的闭塞电池试验结果则表明，Ni－Cr系钢的耐点蚀性能比Mn钢差。在涂层保护下，Ni-Cr系钢的点蚀诱发孕育时间比Mn系钢长很多。表现为实船使用中Ni-Cr钢的耐蚀性一直优于Mn系钢。

关键词: 低合金钢 , occluded corrosion cell , pitting resistance

用模拟闭塞电池方法研究十二烷基硫酸根对不锈钢局部腐蚀的影响

许淳淳 , 吴小梅 , 刘幼平

中国腐蚀与防护学报

采用模拟闭塞电池恒电流实验研究了304不锈钢在0.5 mol/L NaCl(pH =7)溶液中及在该溶液 中添加不同浓度十二烷基硫酸钠（C12H25SO4Na）后局部腐蚀闭塞区内化学 状态的变化.结果表明，对内试件通入阳极电流后，随着时间的延长，闭塞区内的pH值下降 ，C12H25SO-4离子基本上不影响闭塞区溶液pH值的变化，C12H 25SO-4离子与Cl-离子向闭塞区内竞争迁移.当在主体溶液中添加0.01 mol/L C 12H25SO4Na时，C12H25SO-4离子能有效地阻止Cl-离子 向闭塞区的迁移，闭塞区内Cl-离子增浓倍数降低.闭塞区内C12H25SO- 4浓度随主体溶液中C12H25SO-4离子浓度的增加而增大.对含一定浓度C 12H25SO-4的主体溶液，C12H25SO-4离子向闭塞区的 迁移量随时间延长而增大，而迁移速率则随时间的延长而降低.极化曲线测试结果表明十二 烷基硫酸钠为阴极型缓蚀剂，添加一定浓度后能有效抑制孔蚀的发展.

关键词: 闭塞电池 , 304 stainless steel , localized corrosion , SDS

出版年份

刊物分类

相关作者

相关热词