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化学共沉淀工艺制备钛酸锶钡纳米粉体

李明利 , 杜丕一 , 纪松 , 钱坤明 , 倪杨

兵器材料科学与工程 doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2010.01.004

以硝酸钡、硝酸锶、草酸和钛酸丁酯为原料,采用草酸盐共沉淀法制备草酸氧钛锶钡(BSTO,Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO(C_2O_4)_2·4H_2O)前躯体粉体,将该前躯体800℃煅烧4 h得到钛酸锶钡(BST,Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3)纳米粉体.用差热分析仪研究BSTO的热分解过程,用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)研究钛酸锶钡粉体的相组成和微观形貌.结果表明:BSTO前驱体的热分解过程可以分为失去结晶水、草酸氧钛跟(TiO(C_2O_4)_2~(2-))分解和BST结晶化3个阶段;所制备的钛酸锶钡粉体为高纯立方晶相,粉体呈类球状,平均粒径约为100 nm.

关键词: 钛酸锶钡 , 化学共沉淀 , 纳米粉体 , 热分解

Progress on grain growth dynamics in sintering of nano-powders

稀有金属（英文版）

关键词:

反相微乳液碳吸附耦合法制备氧化钇稳定四方氧化锆纳米粉体及表征

郭贵宝 , 云峰 , 安胜利

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.01.012

采用反相微乳液和碳吸附法制备了氧化钇稳定四方氧化锆纳米粉体,探讨了碳黑的加入量对粉体比表面积的影响,得到最佳的碳黑量.分别采用XRD、TEM、BET和TG分析了不同温度下煅烧所得粉体的物相、颗粒度和比表面积以及前驱体热分解特性.实验结果表明,经700℃焙烧后制得了分散性好的四方相ZrO_2纳米粉体,比表面积为97.4m~2/g,平均粒径为9nm.

关键词: 氧化锆 , 纳米粉体 , 碳吸附 , 微乳液

燃烧法制备ZnO纳米粉体及Pr系ZnO压敏陶瓷

王茂华 , 王秋丽 , 沙燕红

材料科学与工程学报

以Zn（NO32）和NH2CONH2为原料,通过燃烧法合成纳米ZnO粉体。用X射线衍射、扫描电镜、比表面积分析手段对所制备粉体的性能进行了表征。结果表明,制备的纳米氧化锌为纯相六角纤锌矿结构。在三种反应模式中,当φ=0.85（贫燃比,SCS）时,晶粒尺寸为41.5nm,其比表面积为0.849m2/g;当φ=1.67（化学计量比,VCS）时,晶粒尺寸为36.6nm,其比表面积为0.516m2/g;当φ=2.8（富燃比,SHS）时,晶粒尺寸为30.5nm,其比表面积为4.068m2/g。燃烧法制备的Pr系ZnO压敏陶瓷在1250℃烧结2h后,其电性能优异,晶粒尺寸约为3.5μm,压敏电压（VlmA）为5470V/cm,非线性系数（α）为27.84,漏电流（IL）为11.5μA。

关键词: 燃烧合成 , 纳米粉体 , ZnO压敏陶瓷 , 微观结构

PVP溶胶-凝胶法制备锂稳定Na-β-Al2O3纳米粉体

张浩 , 张高校 , 吴相伟 , 温兆银

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12695

作为钠硫电池陶瓷电解质的核心材料,Na-β-A12O3粉体对钠硫电池的性能影响很大.实验以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,合成了纳米Na-β-Al2O3粉体.结果表明,以PVP络合的前驱体形成Na-β-Al2O3相的温度低至900℃,相比于传统固相合成法及其他化学合成法有显著的降低,可有效抑制传统制备Na-β-Al2O3粉体方法中由于高温而导致Na2O组份的挥发,从而避免Na--Al2O3性能的下降.X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对粉体的分析表明,所获得的粉体为纯相的Na-β-Al2O3,粉体粒径60～70 nm,分散性好.高分散性的纳米粉体有助于制备高致密度的Na-β-Al2O3陶瓷.这种粉体制备烧结的Na-β-Al2O3陶瓷的电导率在350℃可达0.22 S/cm.

关键词: PVP , 溶胶-凝胶 , 纳米粉体 , Na-β-Al2O3

化学沉淀法合成氧化锰纳米粉体

马晓磊 , 李志祥 , 梁云霄 , 许高杰

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.16.013

以乙酸锰(Mn(Ac)2·4H2O)、双氧水(H2O2)及氨水(NH3·H2O)为原料,通过水浴化学沉淀直接合成Mn3O4纳米粉体.采用XRD和SEM对样品成分和形貌进行表征,发现水浴温度80℃、原料物质的量比为1∶2∶2时合成的样品结晶完善,形状规则,尺寸均匀.双氧水用量较少时有异形结构生成;氨水不足会造成产物大小不均匀;水浴温度过高或过低都会造成产物形状不规则,粒径分布变宽.TG/DTA结果显示,样品在空气中升温时存在3次转变,分别在202℃、338℃附近生成了相似结构的Mn3O4,仅晶格尺寸发生变化;超过455℃生成了立方方铁锰矿的α-Mn2O3.对比产物在不同温度下煅烧后的XRD图谱和TEM照片,发现600℃煅烧生成的α-Mn2O3结晶完善,团聚较少,晶格尺寸(a=b=c=9.412(A))接近标准值.

关键词: 化学沉淀法 , 水浴 , Mn3O4 , α-Mn2O3 , 纳米粉体

微波水热法合成Mn掺杂BaTiO_3纳米粉体

马麦霞 , 张光霞

硅酸盐通报

以Ti(OC_4H_9)_4 、Ba(NO_3)_2 和C_4H_6MnO_4·4H_2O为原料,采用微波水热法合成了Mn掺杂的BaTiO_3纳米粉体.通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了表征.并研究了影响Mn掺杂BaTiO_3晶体生长和形貌的主要影响因素.实验结果表明:掺杂量为1.0%,反应时间为30 min,烘箱干燥温度为82 ℃,能制备出单一的粒径均匀的掺Mn的BaTiO_3纳米粉体,且粉体的粒径尺寸约为100 nm.

关键词: Mn掺杂的BaTiO_3 , 纳米粉体 , 微波水热法