马文有
,
韩雅芳
,
李树索
,
郑运荣
,
宫声凯
金属学报
摘 要：采用螺旋选晶法制备镍基单晶高温合金，研究了2%，3%，4%(质量分数)三种成分Mo含量对合金显微组织和高温持久性能的影响。结果表明： 3种成分合金铸态组织均由γ，γ′相组成。热处理后，4%Mo合金开始有μ相析出。1100℃,500h热暴露后，4%Mo合金中的μ相大量析出并长大，3%Mo合金中只有少量μ相析出，2%Mo合金中不析出μ相。析出的μ相主要由Mo、Re、W、Cr、Co和Nb等元素组成，其中Mo形成μ相倾向最强，Re、W和Cr次之，Nb和Co最小。大量棒状μ相的析出严重损害了合金的高温持久性能，少量μ相不降低合金的高温持久性能，反而因Mo的固溶强化作用使合金高温持久性能升高。对于Ni-5Cr-10Co-
4W-3Re-5.6Al-8Ta-1Ti-0.5Nb基础成分合金，最佳的Mo含量为3wt.%。
关键词:
单晶高温合金
,
molybdenum
,
µ
,
phase
,
microstructure
,
stress rupture properties
J.X. Zhang
,
D.M. Liu
,
Y.Q. Liu
,
M.L. Zhou
,
T.Y. Zuo
金属学报(英文版)
The mechanical properties of molybdenum wires doped with different contents of La2O3 were investigated systematically and the interaction between La2O3 particles with dislocations in Mo- La2O3 wires were observed by SEM and TEM. It is shown that Mo-La2O3 wires possess much higher tensile strength than the pure Mo. In wires the dislocation motion is strongly hindered by La2O3 particles, which remains up to much higher temperature. Moreover, a number of prismatic dislocation loops and hexagonal dislocation network have been formed in annealed Mo-La2O3 wires. The higher strength of Mo-La2O3 than the pure Mo is attributed to the La2O3 particles dispersion strengthening and dislocation strengthening.
关键词:
molybdenum
,
null
,
null
郭亚男
,
曾鹏晖
,
季生福
,
魏妮
,
刘辉
,
李成岳
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90905
采用共浸渍法制备了P/Ni摩尔比为2的Ni_2P/SBA-15,再通过二次浸渍引入助剂Mo制得Mo-Ni_2P/SBA-15,将它调制成活件胶后均匀涂敷于预处理后的载体表面,干燥焙烧后在氢气流中采用程序升温还原法,制备了一系列Mo-Ni_2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂.采用X射线衍射、N_2吸附-脱附和X射线光电子能谱对催化剂结构进行了表征,以二苯并噻吩为模型含硫化合物,考察了催化剂的加氢脱硫件能.结果表明,Mo的加入增大了催化剂的比表面积,在催化剂表面形成了MoNiP_2,且Ni_2P为主要活性物相.Mo在催化剂表而主要以Mo~(6+)和Mo~(δ+)形式存在;当w(Mo)=4.2%时,n(Mo)/n(Ni+Mo)=0.18的整体式催化剂上二苯并噻吩的转化率最高,且在较低反应温度时以直接脱硫机理为主,而较高反应温度时以加氢脱硫机理为主.
关键词:
钼
,
助剂
,
磷化镍
,
整体式催化剂
,
二苯并噻吩
,
加氢脱硫
,
联苯
,
环己基苯
刘爱坤
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.009552
采用王水并滴加氢氟酸溶解含铬镍生铁样品,高氯酸冒烟,采用标准样品/控制样品制作校准曲线,测定过程采用内标法,实现了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定含铬镍生铁中高镍、高铬以及锰、磷、钼、铜和钴等元素的测定.在仪器工作条件下,各元素校准曲线线性相关系数均大于0.999,其中镍元素线性相关系数达到0.999 9.方法中各元素的检出限为0.002 0～0.020 μg/mL.采用实验方法对含铬镍生铁实际样品中的镍、铬、锰、磷、钼、铜和钴含量进行测定,结果与国家标准化学分析方法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=11)在0.53％～5.0％之间.
关键词:
电感耦合等离子体原子发射光谱法
,
含铬镍生铁
,
镍
,
铬
,
锰
,
磷
,
钼
,
铜
,
钴
张伟光
,
赵中伟
中国有色金属学报
目前钨冶炼企业广泛应用的除钼方法是基于钨钼与硫亲合力的差异，针对该方法中存在的钼硫化剂含硫量低且价格高的问题，提出以五硫化二磷P2S5作为新型硫化剂，通过其水解产生硫氢根为钼的硫化提供硫源的设想，并从热力学角度考察P2S5在水溶液中的水解过程及钨、钼的硫化行为。结果表明：P2S5水解产生钼硫化所需要的硫氢根；同时，在pH值7~9的弱碱性溶液中，n(S)/n(Mo)为8时，硫氢根可使溶液中的MoO42-完全硫化为硫代钼酸根，而WO42-几乎不被硫化。硫化过程中P2S5水解还将产生PO43-，在钨冶炼过程中可用现有技术除去。因此，在钨钼分离工艺中，P2S5有望成为一种新型高效的钼硫化剂。
关键词:
钨
,
钼
,
钼硫化剂
,
五硫化二磷
,
分离
,
水解平衡
,
硫化
,
热力学
罗策
,
刘婷
,
白焕焕
,
黄永红
,
李剑
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009855
为实现T i80钛合金样品的快速有效溶解，并制得适用于电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP‐AES）测定Ti80钛合金中铝、铌、锆、钼、铁含量的样品溶液，对硫酸‐硝酸、硝酸‐氢氟酸、硫酸‐氢氟酸‐硝酸及盐酸‐氢氟酸‐硝酸4种酸体系对应的溶解条件进行了探讨。对4种溶解体系分别进行不同条件试验，根据溶解现象及样品溶解的完全程度初步确定了每种酸体系的溶解条件。硫酸‐硝酸溶解体系的溶解条件为：10.0mL硫酸（1＋1），290～310℃下加热溶解，溶解完全后逐滴加入硝酸至溶液褪色；硝酸‐氢氟酸溶解体系的溶解条件为：预先在样品中加入10.0 mL水，然后相继加入2.0 mL硝酸和2.0 mL氢氟酸，直至样品溶解完全；硫酸‐氢氟酸‐硝酸溶解体系的溶解条件为：预先在样品中加入10.0mL 硫酸（1＋3），然后加入2.0 mL氢氟酸使样品溶解完全，加入2.0 mL硝酸至溶液褪色，再加热至冒烟；盐酸‐氢氟酸‐硝酸溶解体系的溶解条件为：预先在样品中加入15.0 mL盐酸（1＋1），然后加入1.0 mL氢氟酸使样品溶解完全，加入2.0 mL硝酸使溶液褪色。在初步确定的溶解条件下，分别采用4种溶解体系对T i80钛合金样品进行溶解，制得样品溶液；对样品溶液中铝、铌、锆、钼和铁的稳定性进行了考察并对其含量进行了测定，结果表明4种酸体系对应的溶解条件下制得的样品溶液均适用于电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP‐AES）测定Ti80钛合金中铝、铌、锆、钼和铁含量，确定的4种酸体系对应溶解条件合理。
关键词:
电感耦合等离子体原子发射光谱法
,
溶解条件
,
T i80钛合金
,
铝
,
铌
,
锆
,
钼
,
铁
屈华阳
,
黄生福
,
霍巍恒
,
梁元
,
李艳萍
,
夏冰
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.140206
通过使用手持式X射线荧光光谱仪对铅锌矿含量进行分析,建立了矿山现场快速测定铅锌矿中铅、锌、铜、钼等元素的分析方法.根据待测元素的能量位置,选用35 kV为最优电压.比较了铝、钛、镍等滤片的测试效果,使用镍元素滤片配合4 mm大准直器能够有效降低钼元素的检出限.为了满足矿山现场实际测定的需要,实验采用无制样直接检测的方法.通过数学校准模型对不同样品表面状态进行校准,实现了现场块状、屑状、粉状等矿山实际样品的良好定量分析.采用实验方法检测标准样品和矿山实际样品中的铅、锌、铜、钼等元素含量,测定值与认定值或其他方法的测定结果相符.准确度偏差能够满足现场选矿的需求,重现性好,检测周期短,已经应用于国内某些大型铅锌矿采矿基地.
关键词:
手持式X射线荧光光谱
,
铅锌矿
,
现场
,
铅
,
锌
,
铜
,
钼
郑珩
,
徐奕德
,
包信和
催化学报
采用乙酸回流MoO3的方法制备了MoAC, 以其为钼源分别制备了Mo/HMCM-22, Mo/HMCM-49和Mo/HZSM-5催化剂,并考察了各催化剂在甲烷无氧芳构化反应中的催化性能. 结果表明,以MWW型分子筛(HMCM-22和HMCM-49)为载体时,催化剂的芳烃收率和催化剂稳定性均比传统浸渍法制备的催化剂明显提高; 而以HZSM-5为载体时,催化剂的甲烷无氧芳构化活性无明显变化.
关键词:
钼
,
分子筛
,
负载型催化剂
,
甲烷
,
无氧芳构化
,
乙酸
,
回流
洪波
,
潘应君
,
张扬
,
张恒
,
陆旭锋
电镀与涂饰
采用磁控溅射技术在钼圆片基体表面制备了镍薄膜,并用扫描电镜、平整度仪和X射线衍射分析仪对其进行了表征.研究了不同负偏压对薄膜附着力、微观结构、平整性、晶粒取向以及大小的影响.结果表明,随负偏压增大,薄膜与基体结合力明显增强;适当的负偏压能改善薄膜表面致密性和平整性,在450 V时达到最优.但当负偏压进一步升高到600 V时,镍膜的表面起伏反而变大,平整性有所下降.负偏压对镍膜晶面生长的择优取向影响并不明显,而晶粒尺寸随负偏压增加呈增大的趋势.
关键词:
钼
,
镍
,
磁控溅射
,
负偏压
,
附着力
,
表面形貌
,
晶粒尺寸
