辛梅华
,
李明春
,
张兴松
,
邓俊
材料研究学报
制备N--烷基化改性壳聚糖微球, 研究了溶液pH值、2,4-二硝基酚浓度、温度和氯化钠含量等因素对其吸附性能的影响. 结果表明,庚醛改性壳聚糖微球具有较好的抗酸碱性能;溶液的pH值对庚醛改性壳聚糖微球吸附性能的影响较大, pH值为3.6、吸附时间为1 h时,对2, 4--二硝基酚的吸附量最大(达到400 mg×g-1);2, 4--二硝基酚浓度对吸附的影响符合Freundlich等温方程;改性壳聚糖微球对2, 4-二硝基酚的吸附性能明显优于未改性的壳聚糖,对浓度为15 mg×L-1的2, 4--二硝基酚溶液的吸附量分别为3.0 mg×g-1和1.45 mg×g-1.
关键词:
有机高分子材料
,
microspheres
高世博
,
左奕
,
邹琴
,
王妍媖
,
王晓燕
,
李玉宝
功能材料
以水溶性壳聚糖盐酸盐为原料,戊二醛为交联剂,采用乳化交联法制备了壳聚糖盐酸盐微球。通过多种理化手段检测及体外MG63细胞共培养对壳聚糖盐酸盐微球的形貌结构、尺寸大小、粒径分布、成球机理、结晶度、热稳定性及细胞相容性进行了测试及表征,并与普通酸溶性壳聚糖制备的微球进行比较。结果表明水溶性壳聚糖盐酸盐与戊二醛通过Schiff碱反应产生交联,易成球,球形圆整光滑;粒径分布较窄,粒径约为5~10μm;微球结晶度较低,其热稳定性较壳聚糖盐酸盐原料和酸溶性壳聚糖微球均有提高;细胞相容性良好。该微球表现出与酸溶性壳聚糖微球相似的理化性质,但因其原料为水溶性,微球制备条件更为温和,在药物载体研究领域有望得到更广泛的应用。
关键词:
壳聚糖盐酸盐
,
水溶性壳聚糖
,
微球
,
成球性能
邵文尧
,
何彩云
,
冯艳玲
,
陈玉清
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.03.026
采用o/w型乳化-溶剂挥发法来制备载药微球,以二氯甲烷为溶剂相,以聚乳酸为载体材料,以维A酸为包埋药物,以吐温-80和明胶为乳化剂.探索载药微球制备过程中的变量(高剪切转速、高剪切时间、内外相体积比、壁材用量等)对载药微球粒径大小、包封率以及稳定性等的影响.得出最优载药微球制备方案:明胶浓度7.5 mg/mL,吐温浓度6 mg/mL,聚乳酸浓度10 mg/mL,内外相体积比1∶10,剪切时间30 min,搅拌速度300 r/min,挥发时间3 h.所制得的聚乳酸载药微球形态光滑且分散性较好,包封率为52.42%.
关键词:
载药微球
,
o/w 乳化-溶剂挥发法
,
聚乳酸
,
维A酸
,
包封率
夏秋燕
,
罗元香
,
应三九
材料科学与工程学报
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球.采用傅立叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对微球的结构组成、表面形貌、粒径及其分布进行了表征.系统地研究了单体、引发剂、铜离子用量及其加入时间对单体转化率、微球的粒径及其分布的影响.结果表明聚合反应初期引入Cu2+会导致PMMA微球粒径分布变宽,粒径大小不均匀.而聚合反应进行2h后加入Cu2+能够得到粒径约为300nm,球形度好,表面光滑,大小均匀的单分散PMMA微球.
关键词:
无皂乳液聚合
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
微球
,
单分散
,
粒径及粒径分布
刘国聪
,
金真
,
张喜斌
,
李险峰
,
刘鸿
中国有色金属学报
以Bi(NO3)3?5H2O、NaVO3和La(NO3)3?5H2O为原料,以葡萄糖为结构导向剂,通过水热法制备La掺杂BiVO4微米球.采用XRD、XPS、SEM、FTIR、UV-Vis、BET、光催化技术等对产品进行了表征和分析.结果表明,采用葡萄糖(2.0 g)辅助水热法能合成结晶度高且形貌规整的单斜白钨矿La/BiVO4微米球,微米球直径范围为2~9μm,均由尺寸为30~65 nm纳米颗粒自组装而成.相比BiVO4块状颗粒,球状La/BiVO4的紫外?可见光吸收边发生了稍许红移,具有较小的能带隙(<2.4 eV),其中,2.0%La/BiVO4(质量分数)微米球表现出最高的光催化活性,其速度常数k为5.63×10?2 min?1,可见光照射10 mg/L亚甲基蓝溶液60 min时的光解率达100%.
关键词:
La/BiVO4
,
微米球
,
水热法
,
掺杂
,
光催化
朱雯
,
黄芳婷
,
董观秀
,
张明
功能材料
以苯乙烯(St)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了聚苯乙烯微球。研究了单体、引发剂的浓度,引发剂加入方式,聚合温度对制备PS微球粒径的影响。运用傅立叶红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、电势与纳米粒径分析仪等手段,对微球的组成成分、表面形态、粒径及其分布、表面电势进行了表征。结果表明微球粒径均匀,在100-200nm范围内,球形度良好且呈单分散性。
关键词:
无皂乳液聚合
,
单分散
,
微球
,
聚苯乙烯
李思平
,
徐伟箭
材料导报
在较佳工艺条件下,合成了超细单分散氨基功能化球形SiO2,其结构采用红外光谱、X衍射线能谱进行表征,其颗粒大小、形貌及表面形态采用扫描电子显微镜进行观测.最佳合成条件为,球状SiO2(Ⅰ):TEOS 20mL、氨水5mL、正己醇20mL、水3mL、环己烷75mL、TritonX-100 20mL,于25℃反应24h.氨基功能化硅烷(Ⅱ):产物Ⅰ2.5g、甲苯100mL、氨丙基三甲氧基硅烷3mL,于110℃甲苯回流24h.
关键词:
功能化
,
微球
,
合成
,
表征
王爱娟
,
蒋百灵
,
李均明
,
吕宇鹏
,
朱瑞富
材料热处理学报
研究煅烧温度和保温时间对羟基磷灰石微球孔隙特征的影响,分别用比表面积-孔隙率分析仪,扫描电镜对其孔隙特征进行表征。结果表明,随煅烧温度增加,羟基磷灰石微球的孔径尺寸逐渐增加,但孔体积逐渐降低;当煅烧温度为500℃时,孔径尺寸随着保温时间的增加而呈现逐渐增大的趋势,而孔体积则有降低趋势,但是总体变化不大。
关键词:
羟基磷灰石
,
微球
,
煅烧
,
孔隙特征
相昊天
,
李延报
,
姚兴星
,
江芸
,
陆春华
,
许仲梓
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.24.026
在经氨基修饰的Si O 2微球表面包裹氧化石墨烯,制备核壳结构的 SiO2-NH2@GO 复合微球。采用傅立叶转换-红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外分光光度计(UV)等对样品进行表征与分析。结果表明,SiO2-NH2@GO 复合微球具有良好的单分散性(粒径约为550 nm),并且 GO 均匀地包裹在 SiO2表面。与纯SiO2相比,SiO2-NH2@GO 通过布洛芬溶液浸泡载药的载药率有了较大提高,从42.9%提高到了68.8%,并且表现出更好的缓释性,24 h 累积释药量达到92%,给药时间延长20 h左右。表明 SiO2-NH2@GO复合微球有望成为一种新的药物载体。
关键词:
SiO2
,
GO
,
微球
,
药物载体