陈文彦
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刘够生
高分子材料科学与工程
以三(2-羟乙基)异氰脲酸酯与对苯二甲酸为原料,通过熔融聚合反应,在无溶剂条件下制备出异氰酸酯类化合物(TT1),采用核磁氢谱、红外光谱、元素分析对TT1结构进行表征,通过热重对TT1的热稳定性进行测定.将TT1与结晶II-型聚磷酸铵(APP-II)按照不同比例复配得到膨胀型阻燃剂(IFR),将IFR添加到聚丙烯(PP)中,得到PP/IFR阻燃复合物.通过氧指数、UL-94垂直燃烧、锥形量热测试对PP/IFR复合物的阻燃及燃烧性能进行评定,通过TG对其热稳定性进行研究,以扫描电镜观测阻燃复合物燃烧后生成的炭层微观结构.测试结果表明,TT1和APP存在协效作用,复配的膨胀阻燃剂IFR对PP具有优良的阻燃效果.当IFR添加量为25％(质量分数,下同)时,PP/IFR的氧指数达到32.3％,UL-94垂直燃烧达到V-0级(样条厚3.0 mm),且阻燃复合材料燃烧中热释速率明显减缓.
关键词:
异氰酸酯类成炭剂
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熔融聚合
,
聚磷酸铵
,
无卤阻燃剂
车晶
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杨荣杰
高分子材料科学与工程
从L-乳酸缩聚得到预聚物，系统地研究了数均分子量200～2000的聚乙二醇（PEG）与乳酸预聚物的直接熔融共聚。采用对甲苯磺酸／氯化亚锡／辛酸亚锡三元催化体系，通过乳酸预聚物与PEG熔融共聚，制备了重均分子量均在两万以上、分子量分布较窄的左旋聚乳酸（PLLA）．PEG共聚物。利用傅里叶变换远红外、氢核磁袁征证明了共聚产物主要为PLLA-PEG结构；差示扫描量热分析表明，共聚物相比均聚物PLLA，玻璃化转变温度Tg、熔点Tm、结晶度Xc均降低；旋光分析表明。共聚物中L-乳酸的旋光度降低，聚合过程存在一定的消旋化；应力流变仪分析表明共聚物韧性有所提高。
关键词:
聚乳酸
,
聚乙二醇
,
共聚
,
熔融聚合
王忠强
,
胡国胜
,
张静婷
,
徐久升
,
邵正杰
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.04.029
通过差示扫描量热仪(DSC)研究了熔融聚合耐高温聚酰胺10T以及10T/11树脂的等温结晶行为.通过Avrami方程分析了PA10T和PA10T/11的等温结晶动力学,其Avrami指数n值介于1.79～2.31之间,表明了PA10T和PA10T/11晶体以一维针状生长和二维片状生长并存,然后计算了相关的结晶动力学参数.通过Arrhenius方程计算了PA10T和PA10T/11的等温结晶活化能,同时通过Hoffman-Weeks外推法得到了PA10T和PA10T/11的平衡熔点.并且,利用Turnbull-Fisher方程和Lauritzen-Hoffman方程研究了PA10T和PA10T/11的结晶生长方式.偏光显微镜和X射线衍射分析表明,在实验条件下PA10T和PA10T/11以一维针状生长和二维片状生长并存,并且加入11-氨基十一酸后PA10T/11的晶粒尺寸显著细化.
关键词:
熔融聚合
,
耐高温聚酰胺
,
氨基十一酸
,
结晶动力学
,
等温结晶
王忠强
,
胡国胜
,
张静婷
,
徐久升
,
邵正杰
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.06.031
通过差示扫描量热仪(DSC)研究了熔融聚合耐高温聚酰胺10T以及10T/11树脂在不同降温速率下的非等温结晶行为.通过Jeziorny法、Ozawa法以及Mo法分析了PA10T和PA10T/11的非等温结晶动力学,并采用Kissinger法、Takhor法以及Vyazovkin法计算了体系的结晶活化能.结果表明,在初期结晶阶段,PA10T和PA10T/11晶体的生长方式是一维针状生长和二维片状生长并存,同时存在异相成核现象;Jeziorny法、Mo法适合研究PA10T和PA10T/11树脂的非等温结晶过程,而Ozawa法不适合研究其非等温结晶过程;随着11-氨基十一酸含量增加,非等温结晶活化能的绝对值呈现先减小后增大再减小的变化趋势,说明结晶速率呈现先增加后减少再增加的变化趋势.
关键词:
熔融聚合
,
耐高温聚酰胺
,
氨基十一酸
,
结晶动力学
,
非等温结晶
