陈柳鹏
,
王拴紧
,
肖敏
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
在聚甲基乙撑碳酸酯/埃洛石纳米管（PPC/HNT）共混体系中加入2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）作为增容剂,通过熔融共混的方法制备了一系列复合材料,并用万能试验机、热重分析仪（TG）及扫描电子显微镜（SEM）研究了复合材料的力学性能、热性能及微观形貌。结果表明,2,4-甲苯二异氰酸酯的加入使复合材料的拉伸强度得到明显提高;熔融指数下降;热稳定性能有一定程度的提高;从扫描电镜图可以看到,TDI的增容作用改善了HNT与PPC的界面接触,材料的相容性得到了改善。
关键词:
聚甲基乙撑碳酸酯
,
埃洛石纳米管
,
熔融共混
,
相容性
吴建宁
,
孟桂花
,
周劲位
,
但建明
,
洪成林
合成材料老化与应用
采用不同改性剂对Mg(OH)2粒子进行改性，吸油值为考察指标，考察了不同改性剂对Mg(OH)2粒子的改性效果。研究了改性Mg(OH)2对PVC的阻燃性能和力学性能的影响。实验结果表明：改性剂为硬脂酸锌时，改性效果最佳，吸油值为33．39%，并对样品进行了红外和扫描电镜表征；随着改性Mg(OH)2的添加量不断增加，氧指数逐渐增大，但拉伸强度逐渐下降。当改性Mg(OH)2添加量为40份时，综合性能较好。
关键词:
氢氧化镁
,
PVC
,
熔融共混
,
吸油值
,
氧指数
王铖钦
,
张秀芹
,
朱志国
,
董振峰
,
王锐
高分子材料科学与工程
以聚乙烯接枝马来酸酐（PE-g—MAH）作为反应型增容剂，采用熔体共混直接纺丝法制备聚已内酰胺（PA6）／低密度聚乙烯（LDPE）共混纤维，通过毛细管流变仪、扫描电镜（SEM）和差示扫描量热（DSC）测试，研究了共混物的熔体黏度比、相容剂的含量以及循环共混时间对PA6在LDPE基体中分散形态以及对最终制备出的PA6纳米纤维结构的影响。结果表明：随着相容剂含量的增加和循环共混时间的延长，PA6分散相的尺寸先减小后增大。在PA6质量分数为55％、相容荆质量分数为3．5％以及16min的循环混合时间条件下，可制备出直径在80nm～190nm范围内的PA6纳米纤维。
关键词:
聚己内酰胺
,
低密度聚乙烯
,
熔融共混
,
相结构
,
纳米纤维
林海波
,
沈剑辉
,
向艳慧
,
王益
,
鲁华锋
,
刘富
,
薛立新
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅱ).034
主要研究熔融加工工艺对石墨烯在聚偏氟乙烯(PVDF)中的分散及导电、导热性能的影响。首先通过高速混合机机械搅拌，使石墨烯微片、助剂与PVDF粉料均匀分散，然后分别经由熔融模压、双辊辊压、双辊混炼、双螺杆挤出和密炼等工艺制备得到PVDF/石墨烯复合材料。利用 SEM和 TEM研究复合材料的微观形貌，并研究不同熔融制备工艺及石墨烯含量对复合材料导电性能、导热性能及热力学性能的影响。结果表明，采用高速混合、合适的助剂体系和熔融工艺，可以得到石墨烯分散良好的复合材料；经定向分散熔融制备工艺所得的复合材料导电性能和导热性能均优于不定向分散熔融工艺所得的复合材料；石墨烯的加入，可以改善复合材料的热力学稳定性，提高复合材料的结晶温度。
关键词:
聚偏氟乙烯
,
石墨烯
,
复合材料
,
剪切
,
熔融共混
王垒
,
靳玉娟
,
孟庆阳
,
翁云宣
高分子材料科学与工程
将聚乳酸(PLA)与聚对苯二甲酸/己二酸/丁二酯(PBAT)以60/40的质量比熔融共混挤出,并添加反应型增容剂IGETABOND以增强2种聚合物间的界面结合能力.使用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)、拉伸和冲击测试及扫描电镜(SEM),分析了添加增容剂共混物的力学性能、热性能及相形态.结果表明,共混物的断裂伸长率和冲击强度均随增容剂含量增加而增加,均在添加9phr时达到最大值,分别约为未添加时的2倍和3倍;添加增容剂后,虽然共混物仍有2个玻璃化转变温度(Tg),但两者的Tg略微呈现出相互接近的趋势;同时扫描电镜照片显示,未添加增容剂时,两相间的界面层清晰可见,但随着增容剂的添加量增至7phr时,两相的界面层几乎完全融合.
关键词:
聚乳酸
,
聚对苯二甲酸/己二酸/丁二酯
,
熔融共混
,
相容性
陈卫丰
,
肖敏
,
王拴紧
,
闻立时
,
孟跃中
高分子材料科学与工程
通过熔融共混的方法制备了聚甲基乙撑碳酸酯/埃洛石纳米管(PPC/HNTs)复合材料,并利用万能试验机、差示扫描量热分析仪(DSC)、热重分析仪(TG)及扫描电子显微镜(SEM)分别研究了复合材料的力学性能、热性能及微观形态.结果表明,HNTs的加入显著提高了材料的拉伸强度和拉伸模量,但是降低了材料的断裂伸长率和热稳定性,HNTs的用量对材料的玻璃化温度影响不大,不同用量的HNTs以纳米尺度均匀分散在PPC基体中.
关键词:
聚甲基乙撑碳酸酯
,
埃洛石纳米管
,
熔融共混
,
增强改性
孙文建
,
王瑶
,
唐建国
,
黄震
,
刘继宪
,
黄林军
,
王彦欣
,
焦吉庆
,
王薇
,
郑鹤蛟
,
李爱民
,
庄洪伟
,
Laurence A Belfiore
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.12.019
采用溶液聚合法在纳米 SiO2表面接枝两种不同性质的齐聚物聚乙二醇(PEG)和聚对苯二甲酸乙二酯低聚物(LMPET),通过 FTIR、1 H-NMR、XPS 和 HR-TEM 对其结构形貌进行表征。采用熔融共混制备 PET 纳米复合材料,并利用 DSC 和 XRD 对改性纳米 SiO2对 PET 结晶性能的影响进行研究。结果表明,LMPET 通过 PEG 成功接枝到 SiO2表面,粒径尺寸为40~50 nm；纳米 SiO2可作为成核剂诱导 PET 的结晶提高结晶速率,当添加量为2%(质量分数)时,结晶温度得到明显提高。
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
纳米二氧化硅
,
溶液聚合
,
熔融共混
,
结晶性能
程博
,
齐暑华
,
何栋
,
曹鹏
复合材料学报
利用超声作用制备纳米石墨微片（nano-Os），并采用混酸对其进行表面活化，最后通过熔融共混法制备nano-Gs／聚氯乙烯（PVC）复合材料。通过FTIR、SEM对nano-Gs的结构进行表征，并研究了nano-Gs对nano-Gs／PVC复合材料导电性能和力学性能的影响。FTIR分析表明：nano-Gs经混酸处理后表面活性官能团含量明显升高，并与PVC分子链发生一定程度的氢键作用；SEM图片显示：nano-Gs厚度为30-80nm，其微片宽度为4-20μm，在PVC树脂基体中呈无规状均匀分布；导电性能测试表明：随着nano-Gs含量升高，nano-Gs／PVC复合材料的体积电阻率呈非线性降低趋势，最低为10^[3]Ω·cm，nano-Gs的逾渗阈值为10％（质量分数）；力学性能测试表明，随着nano-Gs含量升高，nano-Gs／PVC复合材料的拉伸强度及缺口冲击强度均先升高后降低，nano-Gs质量分数为1％时，复合材料的拉伸强度及缺口冲击强度均达到最大值，相比纯PVC分别升高约14％和38％。
关键词:
聚氯乙烯
,
纳米石墨微片
,
熔融共混
,
导电
,
复合材料
雷小梅
,
罗发亮
,
沈志远
,
司朋飞
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.02.160193
为了探究4,4'-二羟基二苯硫醚(TDP)的添加对聚甲醛(POM)熔融与结晶行为的影响,本文利用熔融共混的方法制备了POM/TDP共混材料.通过差示扫描量热仪(DSC)对共混材料的熔融与结晶行为进行了研究,利用广角X射线衍射仪(WAXD)对共混材料的晶体结构进行了研究.结果表明,在POM中添加TDP后,POM的晶面间距变大,晶体结构变的疏松,使POM的结晶温度(Tc)、结晶焓(△Hc)、熔融温度(Tm)与熔融焓(△Hm)均降低.当TDP质量分数增加到30％时,共混物的熔点与结晶温度较纯POM分别下降了15.2和12.8℃.在等温结晶过程中,随着TDP含量的增大,POM完成结晶所需的时间显著加长,共混物的结晶速率逐渐降低,结晶活化能逐渐升高,但TDP的加入对POM的晶型并没有影响.以上结果说明TDP的添加对POM的熔融与结晶行为影响很大,这将为POM结晶行为的调控提供依据.
关键词:
聚甲醛
,
二羟基二苯硫醚
,
熔融共混
,
熔融
,
结晶
李菁若
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.10.015
以聚乙二醇(PEG)为相变材料,不饱和聚酯树脂(UPR)为定形载体,采用熔融共混法制备PEG/UPR定形相变材料(PEG/UPR SS-PCMs).运用差示扫描量热分析、热重分析、X射线衍射、红外光谱手段分别对SS-PCMs的热性能、热稳定性、化学结构、SS-PCMs中各个组分之间的物理化学作用、结晶性能等进行表征.结果表明,SS-PCMs中PEG的端羟基与UPR或其固化物中的C=C双键、端羟基或端羧基分别发生加成反应及分子间脱水反应,生成醚或酯,两者之间的化学作用力较强,束缚着PEG的自由运动,呈现出不同于自由态下的固-固相变行为,故不同PEG掺量的SSPCMs的相变温度(60℃左右)均较纯PEG的高,相变焓(80.1～133.7 J/g)较理论相变焓低9.1％～17.4％;PEG中间链节为能够自由运动的醚基,且端羟基比例小,故SS-PCMs中PEG链段大部分能够结晶且发挥相变行为,结晶性能稳定;SS-PCMs在温度低于382.6℃时,无热降解现象,热稳定性好.
关键词:
聚乙二醇
,
不饱和聚酯树脂
,
熔融共混法
,
复合相变材料
,
储热
