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溶胶-冷冻法制备纳米Gd2O3:Eu3+发光材料

刘桂霞 , 王进贤 , 董相廷 , 洪广言

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00803

采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd2O3:Eu3+发光材料. XRD和FTIR分析表明: 所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物, 经过热处理后得到了立方相的Gd2O3. 荧光光谱测试表明: 所合成的样品具有良好的Eu3+特征红光发射, Gd3+到Eu3+之间具有有效的能量传递过程. 随着灼烧温度的升高, 发射峰和激发峰的强度有所增强, 荧光寿命变长, 这是由于热处理温度升高, 晶体生长变好, 表面缺陷减少, 使表面的猝灭中心减少, 从而提高了荧光强度和荧光寿命.

关键词: 溶胶-冷冻法 , Gd2O3:Eu3+ , luminescent materials , luminescent properties

稀土离子掺杂及制备方法对钛酸盐发光材料性能影响的研究及展望

徐姝颖 , 孙彤 , 刘连利 , 王莉丽 , 侯冰 , 吴朝凌

材料导报

钛酸盐发光材料是一类新型的功能材料,物理化学性能稳定.由于钛酸盐具有较低声子能量和高振动频率,宜用作发光基质材料.综述了不同稀土离子掺杂对钛酸盐发光材料性能的影响,总结了钛酸盐发光材料的制备方法以及各种方法制备的产品形貌及性能等特点,并提出了今后可能的研究与应用发展方向.

关键词: 钛酸盐 , 发光材料 , 发光性能 , 稀土离子掺杂

Eu3+∶ZnO1-xSx-SiO2发光材料的制备与发光性质

张岚 , 王喜贵

稀土

采用溶胶凝胶法与沉淀法相结合的方法,制备Eu3+∶ZnO1-xSx-SiO2红色发光材料,通过DTA-TG、IR、XRD、TEM、EDS、激发和发射光谱等测试手段,研究材料的结构和发光性能.DTA-TG结果表明,样品在400℃以上,样品结构基本达到稳定状态;IR测试表明,样品中主要存在Si-O-Si键、Zn-S键、Si-O4基团,温度达到800℃时Zn-S键变强,且Si-O-Si三维网络结构的形成有利于Eu3+的掺杂和发光;1000 ℃时Si-O4基团发生分裂现象,分为三个峰,同时部分ZnS被氧化为ZnO,该变化破坏了SiO2形成的大的三维网络结构,使Si-O-Si桥氧键断开,形成非桥氧键,此结构不利于Eu3+的发光,说明800℃时样品的发光性能最好.XRD测试表明,样品属于晶态,主要以ZnO、ZnS、Zn2SiO4的形式存在.TEM和EDS结果表明,样品呈类球状,含有Zn、O、Si、Eu、S元素,其中S的含量约为2.40%(原子分数),说明S被有效地掺入样品中.激发和发射光谱测试表明,在612 nm检测波长下,其最佳激发波长为紫外光395 nm,最佳退火温度为800 ℃,Eu3+最佳掺杂量为10%(原子分数),并证明Eu3+∶ZnO1-xSx-SiO2材料发光强度约是Eu3+∶ZnO-SiO2发光强度的6倍,说明S的引入可以有效的提高发光性能.

关键词: 溶胶凝胶法 , 沉淀法 , ZnO1-xSx-SiO2∶Eu3+ , 发光材料

Eu-SSA-phen/MCM-41杂化发光材料的合成与表征

李增和 , 王振翠 , 李歌 , 王伟

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅰ).025

采用水热法合成改性 MCM-41介孔分子筛;采用液相沉淀法合成了以磺基水杨酸及邻菲罗啉作为双配体的铕的配合物,找到其发光效果最好的配比,即n(Eu)∶n(SSA)∶n(phen)=1∶2∶1,并将发光效果最好的稀土配合物组装到改性后的 MCM-41中,合成了稀土配合物(Eu)/改性 MCM-41杂化发光材料,采用紫外光谱分析、元素分析、小角 XRD、红外光谱、荧光光谱和 TGA 对其结构和荧光性质进行了研究。结果表明,组装体具有 MCM-41典型结构并且在组装之后仍保留了 MCM-41的孔道结构;其荧光光谱具有Eu3+的特征荧光发射,发光强度大于纯配合物。改性 MCM-41后组装稀土配合物的发光效果更佳,热稳定性更好,更有利于实际应用。

关键词: 发光材料 , 稀土配合物 , Eu , MCM-41 , 改性

Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+发光性能研究

游潘丽

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.16.008

通过高温固相反应制备Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+发光材料,利用XRD、FTIR、SEM、XPS和激发-发射光谱表征合成样品的性能.研究表明,使用Li2CO3-NH4F复合助熔剂,形成了长柱状形貌.在349 nm或274 nm激发下,Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+发出Dy3+特征峰,色坐标接近白光区域.Gd3+ →Dy3+的能量传递增强了Dy3+发光强度.Dy3+最优的掺杂浓度为2%,临界传输距离为30 (A).Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+发光材料可作为潜在的单一掺杂单一组成的白光LED发光材料.

关键词: 发光材料 , Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+ , Li2CO3-NH4F复合助熔剂 , 白光LED

Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+的能量传递和热稳定性研究

游潘丽

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.24.006

利用高温固相反应合成了Ba2 Gd2 Si4O13∶Dy3+荧光粉,从激发光谱、发射光谱、衰减寿命3个方面详细研究了不同激发波长下Gd3+→Dy3+的能量传递和热稳定性能.研究表明,由于Ba2Gd2Si4O13基质中Gd3+→Dy3+的能量传递,Dy3+在274 nm激发的发光强度是在349 nm激发的5倍;Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+荧光粉表现出较好的热稳定性,在250℃的发光强度为常温的85%;随着加热温度的升高,兰光比黄光强度下降更多,而Gd3+发光有所增加.Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+荧光粉可作为潜在的单一基质单一掺杂发光材料.

关键词: 发光材料 , Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+ , Gd3+→Dy3+能量传递 , 热稳定性

稀土掺杂无机长余辉发光材料研究概况

刘兵 , 黄建国 , 刘坐镇

材料导报

主要介绍了长余辉材料的发展历史及其最近的发展概况;以及长余辉发光材料的主要分类,包括硫化物基长余辉发光材料,铝酸盐基长余辉发光材料和硅酸盐基长余辉发光材料等;并对长余辉材料发光机理的模型进行了比较详尽的探讨;同时根据长余辉材料的发展现状探讨了其研究方向和发展前景.

关键词: 长余辉 , 发光材料 , 机理 , 稀土

Sr3Ga2O5Cl2∶Sm3+荧光粉的制备及发光特性

王中华 , 张绍安 , 胡义华

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2016.06.016

采用传统的高温固相法成功合成了Sr3Ga2O5Cl2∶xSm3+系列橙红色荧光粉.用X射线衍射仪(XRD)测试了样品的晶体结构,样品的形貌和颗粒尺寸由扫描电子显微镜(SEM)表征,用荧光光谱仪测试了样品的光致发光光谱和衰减寿命.Sr3Ga2O5Cl2晶相为单斜结构,掺杂的Sm3+离子取代Sr2+的格位成为荧光粉的发光中心.样品的激发光谱由O2-→Sm3+的电荷迁移带和Sm3+ 4f内层电子的特征激发峰组成,位于230 nm、404 nm的激发峰较强.发射光谱的峰值位于565、601、650 nm处,分别对应于Sm3+的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2、4G5/2→6H9/2特征跃迁.样品的发光强度随着Sm3+浓度的增加先增大后减小,最佳掺杂浓度为3.0% mol.根据实验数据对浓度淬灭的原因进行了探讨,浓度淬灭机理为电偶极-电偶极相互作用.

关键词: 发光材料 , Sr3Ga2O5Cl2∶Sm3+ , 荧光粉 , 浓度淬灭

辛酰丙氨酸铕和铽配合物的制备及其表征

那仁格日乐 , 周炳卿 , 田晓 , 包富泉

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201601005

以辛酰丙氨酸作为配体,以乙醇和水作为混合溶剂,用溶液化学反应法制备氨基酸铕和铽的配合物.用13C NMR(核磁共振)、偏光显微镜、DSC(差示扫描量热法)、分光荧光光度计等分别对所制备样品进行了元素分析和表征.13C NMR谱测试及元素分析结果表明,实验所得辛酰丙氨酸铕和铽配合物具有(C10H20NCO3)3M(M为Tb、Eu)型化学分子结构;使用偏光显微镜观察表面形貌,发现稀土配合物可以形成非晶态,且表面均匀、透明;DSC测定配合物的玻璃化转换温度和结晶态的熔点温度,且结晶态具有明显的结晶吸热峰;荧光光度计测试发现配合物有明显的发光特性.

关键词: 发光材料 , 金属配合物 , 稀土 , 发光性质

铕化合物对光伏电池光电转换效率的影响

申孟林 , 段西健 , 张忠义 , 闫慧忠 , 张立业

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201603005

为了研制一种新型光转换膜应用于光伏电池,对一种新型含铕配合物Eu(2mCND)4CTAC的荧光光谱、量子产率和热稳定性等性能进行了测试.结合测试数据,采用流延方法制备了含Eu(2mCND)4CTAC的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合光谱转换薄膜,并进行了荧光光谱和量子产率测试.研究发现,制备的光转换膜能有效提高太阳能电池对紫外光的响应,有利于提高电池的光电转换效率.

关键词: 铕配合物 , 荧光材料 , 光致发光 , PMMA

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