陈雪冰邵忠宝田彦文
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00183
以(NH4)6Mo7O24?4H2O, BaCO3和Eu2O3为原料, 用高温球磨法制备稀土掺杂发光材料BaMoO4:Eu3+ 粉体. 利用XRD, SEM和发射光谱对粉体的结构、形貌和性能进行了表征, 研究了球磨温度、球磨时间以及Eu3+掺杂量对粉体发光强度的影响. 结果表明, 用高温球磨法可降低材料的制备温度, 并提高Eu3+的猝灭浓度从而提高了发光性能. 在球磨温度为600℃、球磨时间为4 h、 Eu3+掺杂量为15%(摩尔分数)的工艺条件下制备了具有优良发光性能的BaMoO4:Eu3+粉体. 在高温球磨过程中, 球磨和高温同时作用于反应物, 显著提高了反应体系的活化能, 促进反应的快速进行, 实现了高温机械合金化.
关键词:
高温球磨法
,
luminescent material
,
BaMoO4∶Eu3+
燕映霖
,
王娟
,
王亮亮
,
许云华
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130507
使用氧化钆、氧化铕和偏钒酸铵为原料,以DTAB为表面活性剂,在不同的反应溶液pH值条件下,采用水热合成法得到了从微米尺度到纳米尺度的一系列钒酸钆荧光粉.通过X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(PL)等测试手段对不同形貌的样品的物相及微观形貌和发光性能进行表征.结果表明,在强酸环境下,晶体颗粒较大,为微米级,随着pH值的提升,晶体颗粒尺寸变小,进入纳米级,在pH为7,10时,分别得到50nm以下的纳米晶片,且分散性良好.另外pH =7时观察到更为微小的小晶粒团,相比之下碱性环境下纳米晶片的结晶度较高.发光性能测试表明,样品发光性能随晶粒尺寸和结晶度变化显著.纳米尺度结晶良好的产品发光性能优异.
关键词:
钒酸钆
,
水热合成法
,
发光材料
,
纳米材料
,
pH值
,
稀土
黄增尉
,
梁慧
,
马少妹
,
袁爱群
,
宋宝玲
,
廖森
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.06.018
采用高温固相反应合成MZnPO4∶RE(M=Li,Na,K; RE=Eu3+,La3+,Ce3+),用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)等方法对产物进行了表征,并对产物的发光性能进行研究.结果表明:掺杂三价稀土离子Eu3+,La3+,Ce3+没有改变MZnPO4(M=Li,Na,K)的晶体结构和颗粒形貌;在紫外光(260 nm)激发下,Eu3+掺杂的MZnPO4∶Eu3+ (M =Li,Na,K)改变了MZnPO4(M=Li,Na,K)原有的发光波长,发射橙红色光,主峰位于595 nm附近,为Eu3+的5 D0→7F1跃迁发射;La3+,Ce3+掺杂的MZnPO4∶RE(M=Li,Na,K,RE=La3+,Ce3+)则发射蓝色光,最高峰对应波长为400 ～ 500 nm,没有改变MZnPO4(M=Li,Na,K)的发光波长,但提高了强度,La3+掺杂的强度大于Ce3+掺杂;除了基质本身对发光的贡献外,Ce3+有很弱的5d1 →4f1的跃迁发射,而非荧光稀土离子La3+作为添加剂可提高基质材料的荧光性能.
关键词:
发光材料
,
磷酸锌钾
,
磷酸锌钠
,
磷酸锌锂
吕雁鹏
,
周广洲
,
于欣阳
,
赵凤阳
,
朴贤卿
,
孙卓
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.10.002
通过高温固相方法合成了红色荧光粉Ca3 Y2 Si3 O12∶Pr3+,研究了Pr3+掺杂浓度及助熔剂对荧光粉发光性能的影响.结果显示,所合成的荧光粉的主晶相为Ca3 Y2 Si3O12.通过分析荧光光谱,发现Ca3 Y2 Si3 O12∶Pr3+硅酸盐荧光粉的有效激发范围可以在430～ 490 nm范围内,并发射红光.在445 nm激发下,样品发射光谱中的主发射峰分别位于610 nm(3P0→3 H6)和644 nm(3 P0→3 F2),其中610 nm处峰值最大.通过改变Pr3+掺杂浓度,发现荧光粉发光强度先增大后减小,最佳Pr3+掺杂量x(Pr3+)为2.0％,超过最佳掺杂浓度表现为由离子间的相互作用导致的浓度淬灭.该荧光粉色温为2261℃.通过观察助熔剂的助熔效果,发现最佳的助熔剂H3BO3添加量为2.0％.
关键词:
发光材料
,
红色荧光粉
,
高温固相法
,
硅酸钇钙
,
Pr3+掺杂
戴智刚
,
李友芬
,
李刚
,
杨儒
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160122
采用高温固相法合成了Tb3+,Yb3+共掺杂的Sr2B2O5荧光粉.通过X射线衍射(XRD)和荧光光谱(PL)对样品的物相结构和发光性质进行了表征.XRD结果表明,合成样品为单斜结构的Sr2B2O5相.分别使用543 nm和980 nm的监测波长,得到的激发光谱均在354 nm、374 nm处有较强的激发峰,其中374 nm处最强,说明Sr2B2O5荧光材料在近紫外光区对太阳光有很强的吸收;在374 nm(Tb3+:7F6→SD3)紫外光激发下,观察到Tb3+:5D4→7FJ(J=6,5,4,3)可见光区发射光,并检测到Yb3+∶ 2F5/2→2F7/2的近红外发射光.通过研究激发光谱和发射光谱与Yb3+掺杂浓度的关系,发现在单斜晶体Sr2B2O5中,Yb3+具有很高的猝灭浓度.
关键词:
Sr2B2O5
,
Tb3+,Yb3+
,
下转换
,
发光材料
霍涌前
,
贺亚婷
,
赵乐乐
,
刘晓莉
,
陈小利
合成材料老化与应用
采用微乳液法合成了Y2 SiO5∶Eu3+系列荧光粉.利用XRD、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、荧光光谱、色坐标等研究了所制备荧光粉的结构、形貌和发光性能.光电子能谱数据验证了合成样品的离子掺杂量.荧光光谱测试表明,Y2SiO5∶Eu3监测光谱呈现200nm～ 300nm的宽带吸收峰和Eu3+的系列吸收峰.在253nm紫外光激发下,Y2SiO5∶Eu3材料的发射光谱为一个多峰谱,主峰分别为5D0→7F1(591nm)、5D0→7F2 (616nm)的发光峰.当Eu3+掺杂物质的量大于24％时,出现了浓度猝灭现象.通过色坐标图可知,当Eu3+掺杂量为24％时,荧光粉的色坐标(0.503,0.366)与标准的红光色坐标接近,表明Y2SiO5∶Eu3+是很好的近紫外光激发下的红色荧光粉.
关键词:
Y2SiO5∶Eu3+
,
发光材料
,
红光
,
微乳液法
高乐乐
,
沈雷军
,
李波
,
王忠志
,
周永勃
,
张国斌
稀土
采用高温固相反应合成Y0.3Ca0.7TixSi1-xO3∶Pr0.00153+(x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9)红色系列粉末状发光材料.经X射线衍射分析产物为两相,分别为CaTiO3和Ca4Y6O(SiO4)6.检测了材料的激发光谱和发射光谱.发射光谱的峰值位于613 nm,对应于Pr3+的1D2-3H4跃迁.随着Si含量值的增大,激发光谱在340 nm附近的吸收增强,同时提高发射光谱的强度,当Si含量为0.3时,强度达到最大值；但过量硅的加入会导致发射光谱强度下降.
关键词:
钛酸钙
,
Si
,
发光材料
