L. Afia
金属学报(英文版)
The effect of Argan plant extract (APE) on the corrosion of the steel in hydrochloric acid medium was studied using gravimetric, electrochemical polarization and impedance spectroscopy (EIS) measurements. Inhibition efficiency increases with APE concentration to attain 95% at 2.5 g/L. We note good agreement between gravimetric and electrochemical methods (potentiodynamic polarization and EIS). Effect of temperature is also made in the 298-328 K range. Polarization measurements show also that APE act as a mixed inhibitor. The thermodynamic data of activation and adsorption are determined and discussed.
关键词:
Corrosion
王唐林
,
孙朝晖
,
鲜勇
,
尹丹凤
,
李千文
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2015.05.002
采用DSC、TG热分析方法,对偏钒酸铵的热分解机理进行了研究.分析表明,热分解过程包括4个步骤,前三步吸热反应以及最后一步放热反应.利用Kissinger法以及Kissinger-Crane法对V2O5生成反应动力学参数进行计算,建立反应速率方程.结果表明,偏钒酸铵热分解过程为第三步化学反应控速,反应的活化能为156.60 kJ/mol,指前因子为2.43×1014 min-1,反应级数为0.94.
关键词:
V2O5
,
偏钒酸铵
,
热分解
,
差热分析
,
动力学参数
,
活化能
刘智超
,
王星
,
王震
,
张欢欢
,
周晓荣
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2013.09.001
剂吐温-40对热轧碳钢在盐酸溶液中的缓蚀行为,从缓蚀剂质量浓度、温度等方面考察其对缓蚀性能的影响.研究结果表明,在HCl溶液中,吐温-40对热轧碳钢具有良好的缓蚀作用,缓蚀效率随缓蚀剂质量浓度的增加而增大,最高达到87.4％.吐温-40在热轧碳钢表面的吸附行为符合Langmuir公式,是伴随着熵减少的自发放热过程.通过Mathur经验公式求出了热轧碳钢的腐蚀反应动力学参数,并讨论了吐温-40的缓蚀机制.
关键词:
吐温-40
,
热轧碳钢
,
缓蚀剂
,
动力学参数
刘崇崇
,
龙柱
,
王士华
,
李志强
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.04.032
利用热失重分析了不同厚度聚酰亚胺(PI)纸基材料的热稳定性,采用 Coats-Redfern 法计算 PI 纸基材料的分解动力学参数,并预测其长期使用上限温度。实验结果表明：在氮气气氛中,PI 纸基材料具有很好的热稳定性,且厚度越大,热稳定性越好。通过 Coats-Redfern 方法得知,PI 纸基材料的热分解反应为二级反应；厚度较大的PI 纸基材料具有较高的活化能 E 和使用上限温度,且不同厚度的 PI 纸基材料的耐热等级均为 H 级以上。最后,利用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对 PI 纸基材料的热分解机理进行了分析。
关键词:
聚酰亚胺纸
,
热稳定性
,
热老化
,
动力学参数
,
热分解机理
邓庚凤
,
姬传红
,
谢耀
,
谭敏
,
蔡晨龙
,
王赟
,
曾青云
材料与冶金学报
doi:10.14186/j.cnki.1671-6620.2017.02.007
用热重-差热(TG-DTA)技术,在不同升温速率条件下,研究了十水草酸镧在空气气氛下的热分解过程.分别采用Ozawa-Flynm-Wall法、Kissinger法、Crane法和同步热分析法确定其热分解动力学参数.TG-DTA曲线表明:十水草酸镧分解为四个阶段,前两个阶段为脱水过程,后两个阶段为La2(C2O4)3的分解过程.实验计算得出四步反应表观活化能E分别为83.92、76.04、136.26、162.61kJ?mol-1左右;指前因子A分别为4.92×1010、6.1×107、2.1×109、8.46×106s-1左右;反应级数n均为1左右, 并用Coats-Redfem积分法得出第三步分解机理受F1控制.
关键词:
G-DTA
,
La2(C2O4)3?10H2O
,
热分解
,
动力学参数
徐新宇
,
杨家宽
,
宋健
,
时亚飞
,
虞文波
,
郦超
,
何姝
,
吴旭
,
梁莎
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.05.2015122103
利用TGA(Thermogravimetric analysis)热分析技术对污水处理厂原始污泥及调理脱水污泥进行了实验研究,获得了不同升温速率下污泥的TG (Thermogravimetric)和DTG失重曲线.实验发现,不同调理脱水污泥热解特性复杂,且热解动力学在不同转化率下对应的动力学反应也不同.并利用M-KAS(Kissinger-AkahiraSunose)模型和Discrete DAEM(Discrete distribute activation energy model)模型对不同调理污泥进行了动力学参数研究.结果表明,污泥的非等温热解过程包含3个失重阶段;升温速率影响污泥热解特征温度,随着升温速率的提高,失重曲线向高温区滑移.利用上述模型计算的动力学参数变化趋势表明所采用的Fenton及赤泥复合调理对污泥热解特性有很大影响,Fenton调理有助于污泥EPS(Extracellular polymeric substances)破坏,影响热解反应中的形核过程,进而影响热解动力学变化趋势;赤泥调理后,赤泥更容易与破坏的污泥细小颗粒结合,增加了污泥热解反应数量,影响整个污泥热解过程.从计算结果可以看出污泥热解由多步反应组成,整个热解过程动力学参数不断变化.
关键词:
调理脱水污泥
,
热失重分析
,
动力学模型
,
动力学参数
白宾
,
陈伟东
,
闫淑芳
,
刘飞
,
马文
,
徐志高
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.XY15072302
采用KCl作为添加剂,根据差示扫描量热仪(DSC)测得的DSC曲线,对非等温动力学微分方程采用Achar-Brindley-Sharp-Wendworth法拟合实验数据,逻辑选择确定KCl-NaOH混合碱熔分解锆英砂的最可几微分机制函数及动力学参数,并对碱熔分解过程进行动力学分析c研究结果表明:KCl-NaOH混合碱熔分解锆英砂在分解深度为0.01 ～0.09范围内时,最可几微分机制函数为f(a)=(1-a)2,表观活化能和指前因子分别为199.7 kJ·mol-1和1×1010.39s-1当分解深度为0.29 ～0.60时,最可几微分机制函数转变为f(a)=3/2[(1-a)-1/3-1]-1,表观活化能和指前因子转变为139.25 kJ·mol-1和1×108.52s-1 KCl的加入改变了碱熔分解反应的表观活化能和指前因子,使得碱熔分解反应表观活化能降低,碱熔体系的反应速率增大.KCl-NaOH混合碱熔分解锆英砂反应在609～ 665℃时,为化学反应控速.随着碱熔分解反应的继续进行,当反应温度为730 ～811℃时,锆英砂表面不断被产物层包裹,反应机制转变为三维扩散,球形对称,扩散控制过程.
关键词:
锆英砂
,
KCl
,
机制函数
,
动力学参数
白宾
,
陈伟东
,
闫淑芳
,
闫彦同
,
刘飞
,
张舒嘉
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.XY15032301
根据差示扫描量热仪(DSC)测得的DSC曲线,对非等温动力学微分方程采用Achar-Brindley-Sharp-Wendworth法拟合实验数据,逻辑选择确定锆英砂碱熔分解反应的最可几微分机制函数.采用扫描电子显微镜(SEM)对锆英砂及碱熔分解产物的表面形貌进行分析.研究结果表明:锆英砂碱熔分解反应在分解深度为0.01～0.10范围内时,最可几微分机制函数为f(a)=(1-a)2,表观活化能和指前因子分别为245.42 kJ·mol-1和l×1013.2 s-1.当分解深度为0.28～0.66时,最可几微分机制函数转变为f(a) =3/2[(1-a)-1/3-1]-1,表观活化能和指前因子转变为163.90 kJ·mol-1和1 ×l071 s-1.锆英砂碱熔分解反应最初先在锆英砂的外表面发生反应,为化学反应控速.随着碱熔分解反应的进行,锆英砂表面不断被产物层包裹,越来越厚的产物层对反应物质点扩散的阻碍作用增加,氢氧化钠的质点必须扩散到锆英砂颗粒内部进行反应.此时,反应阻力主要来源于扩散,反应机制转变为三维扩散,球形对称,扩散控制过程.
关键词:
锆英砂
,
碱熔分解
,
机制函数
,
动力学参数
王中
兵器材料科学与工程
对3-烷氧基-2-羟基丙基氟化铵的热失重行为进行研究。采用两种不同的动力学方程，即Coats-Redfen法、Mad-husudhanan-Krishnan-Ninan（MKN）法，算出3-烷氧基-2-羟基丙基氟化铵热分解反应的反应级数n、活化能E、频率因子A等动力学参数。结果表明：3-烷氧基-2-羟基丙基氟化铵热分解是一个阶段完成，反应为一级反应，表观活化能大小与烷氧基碳链长度有关，难易程度与烷氧基的碳链长度有关；其热分解表观活化能随烷氧基碳链数增加起初基本不变，当碳链数达到16时略有降低。其原因为烷氧基碳链较小时，烃基供电子能力起主要作用；当碳链数达到16时，烃基空间位阻逐渐起主要作用。
关键词:
3-烷氧基-2-羟基丙基氟化铵
,
热重分析
,
动力学参数
