李春霞
,
王望
,
刘晶如
,
俞强
复合材料学报
以分别具有端羟基、端十六烷基和端苯基的超支化聚酯(HBP)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行共混改性,研究了HBP的端基类型和用量对HBP/PET复合材料拉伸强度、冲击强度、结晶性能及动态黏弹性的影响.结果表明:当端苯基超支化聚酯(HBP-Bz)、端十六烷基超支化聚酯(HBP-C16)和端羟基超支化聚酯(HBP-OH)的质量分数分别为0.1％、0.4％和0.2％时,HBP/PET复合材料的拉伸强度和冲击强度均达到最大值;3种超支化聚酯在其质量分数为0.1％～0.4％的范围内,复合材料的结晶度都得到了提高,与HBP-C16和HBP-OH相比,H BP-Bz的加入明显加快了PET的结晶速率;低用量(0.1wt％～0.4wt％)的HBP在PET共混改性中起到了增黏的效果,HBP/PET复合材料熔体表现出假塑性流体的流变行为,HBP的加入在一定程度上增加了PET大分子的链缠结和物理交联点,从而使HBP/PET复合材料的拉伸强度、冲击强度以及熔体黏度均得到提高.
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
超支化聚酯
,
端基
,
拉伸强度
,
冲击强度
,
结晶性能
,
动态黏弹性
张新荔
高分子材料科学与工程
以等物质的量比的间苯二甲酸（A2型单体）和三羟甲基丙烷（B3型单体）为原料,采用熔融聚合工艺制备了一种具有芳香-脂肪骨架的新型超支化聚酯（HBPE）。利用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和热分析等手段对HBPE进行了表征。同时对合成HBPE的反应动力学进行了研究,建立了适合该体系的反应动力学方程,实验结果与理论研究符合良好。研究结果表明,该缩聚反应为外加酸的催化反应过程,反应级数为二级,反应速率由羧基浓度和羟基浓度共同决定。
关键词:
超支化聚酯
,
A2+B3
,
缩聚
,
反应动力学
杨晓明
,
苏秋晨
,
韩文松
涂料工业
以季戊四醇为“核”,二羟甲基丙酸为AB2单体,利用逐步聚合方法合成了不同代数超支化聚酯.将得到的不同代数超支化聚酯用丁二酸酐和六亚甲基二异氰酸酯与丙烯酸羟乙酯的半加成产物按不同比例进行改性,得到了含羧基超支化聚酯丙烯酸酯.对得到的含羧基超支化聚酯丙烯酸酯的结构用傅里叶红外光谱、核磁共振波谱等手段进行了表征.紫外光谱表明,所有超支化低聚物在210 nm处有强紫外吸收;差示扫描结果表明,所有超支化聚酯丙烯酸酯都具有低的玻璃化转变温度;热重分析测试结果显示,随着超支化聚酯代数增加,超支化聚酯丙烯酸酯固化膜耐热性能提高.
关键词:
超支化聚酯
,
超支化聚酯丙烯酸酯
,
紫外光固化
,
合成
林金娜
,
曾幸荣
,
侯有军
,
石红菊
材料科学与工程学报
通过两步法合成了可UV固化的超支化聚氨酯丙烯酸酯(HBUA).用SEC、FT-IR、1H-NMR和TG对HBUA进行表征,并测试了其UV固化膜的机械性能.结果表明:HBUA的分子量分布系数为2.31,丙烯酸端基改性程度为79.8%.HBUA的粘度较低有利于混合及涂布.UV固化膜具有高的硬度和良好的柔韧性.
关键词:
超支化聚酯
,
聚氨酯丙烯酸酯
,
UV固化
,
涂料
李林
,
徐德根
,
刘建忠
,
阳知乾
高分子材料科学与工程
通过双螺杆挤出制备聚甲醛(POM)/超支化聚酯(HBP)共混物.采用傅里叶变换红外光谱、高压毛细管流变仪、差示扫描量热仪、热失重仪及万能试验机研究了POM/HBP的分子间的相互作用、流变行为、结晶性能、热稳定性及力学性能.研究表明,POM与HBP存在相互作用,HBP羟基特征吸收峰从3385 cm-1移动到3440 cm-1,出现蓝移现象,氢键被破坏.流变行为表明HBP对POM具有增塑作用,使POM的非牛顿流动指教减小到0.57,熔体表现黏度降低.差示扫描量热分析表明HBP含量为1％和2％时,POM的结晶温度、结晶速率、结晶度均降低,而含量为4％和6％时,POM的结晶速率、结晶度均增加.力学性能测试表明HBP能同时实现POM的增韧增强,冲击强度可提高近50％,拉伸强度提高到67 MPa.
关键词:
聚甲醛
,
超支化聚酯
,
氢键
,
结晶行为
,
增强增韧
梁柱
,
葛震
,
姚维尚
,
王胜鹏
,
宋金星
,
罗运军
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20151008.003
以端羟丙基硅油(数均分子量2000)、三羟甲基丙烷(TMP)、N-甲基二乙醇胺(N-MDEA)和甲苯二异氰酸酯(TDI)等为原料合成水性聚氨酯(WPU)。为了引入疏水支链结构,采用硬脂酸对端羟基超支化聚酯进行端基改性,得到硬脂酸封端的超支化聚酯。将 WPU与硬脂酸改性超支化聚酯(SA-HBPE-3)进行复配,并应用于织物。采用红外光谱对改性前后的 WPU及 SA-HBPE-3的结构进行表征。通过静态水接触角、吸水率及应用测试,研究了 SA-HBPE-3含量对 SA-HBPE-3/WPU胶膜耐水性、表面能及拒水性能的影响规律。结果表明：随着 SA-HBPE-3含量从0增至30wt%,SA-HBPE-3/WPU胶膜的吸水率降至6.63%,涂覆处理织物的静态水接触角升至135.3°。SA-HBPE-3的引入提高了 SA-HBPE-3/WPU胶膜的耐水性和涂覆织物的拒水性。当 SA-HBPE-3含量为20wt%时,拒水效果达到最优值90分。
关键词:
拒水剂
,
超支化聚酯
,
水性聚氨酯
,
复配
,
织物
,
静态水接触角
费萌
,
郭明
,
张新鸽
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.03.006
单糖分子为原料,Koenigs-Knorr法合成一种带羧基和多羟基的糖苷衍生物,以此糖苷衍生物为单体制备超支化聚酯.用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热分析和热重分析表征中间产物和超支化聚酯结构.超支化聚酯与聚乳酸共混制备复合膜,扫描电镜观测复合膜的相容性,拉力试验测试复合膜的力学性能,差示扫描量热分析复合膜的热性能,接触角测量仪测试复合膜的润湿性.结果表明,成功合成了超支化聚酯目标产物,超支化聚酯的相对分子质量随代数的增加而上升,支化度较高,热稳定性较好.超支化聚酯与聚乳酸相容性良好,共混之后聚乳酸的力学性能、热性能及润湿性均有提高.
关键词:
超支化聚酯
,
聚乳酸
,
热性能
,
相容性
李文晓
,
赵鹏飞
,
陈毓焘
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.11.008
使用端羟基超支化聚酯(HBP)改善形状记忆树脂体系在室温和赋形温度下的拉伸性能.研究表明,当HBP加入量低于5％时,形状记忆环氧树脂的玻璃化转变温度(Tg )出现轻微的下降；超过这一比例后,Tg随H BP加入量的增加逐渐提高.此外,形状记忆环氧树脂的拉伸性能得到了显著改善,在室温下,树脂的断裂伸长率和拉伸强度可分别提高14．6％和7．6％,在赋形温度下,二者可分别提高27．7％和57．3％.电镜观察显示,当加入量较低时,H BP与环氧/酸酐体系完全相容,改性效果显著；而加入量大于10％时,H BP 在树脂体系中形成相分离,改性效果较差.
关键词:
超支化聚酯
,
形状记忆环氧树脂
,
热性能
,
拉伸性能
,
赋形温度
张承辉
,
阳全美
,
鲁文杰
涂料工业
以三羟甲基丙烷和己内酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,经开环聚合得到含柔性长链的液态聚己内酯多元醇(PCLs).再以PCLs为核单体,二羟甲基丙酸为臂,对甲苯磺酸为催化剂,经缩聚反应合成了两代超支化聚酯(HBPEs).采用FT-IR、1H-NMR、GPC对HBPEs进行结构表征,结果表明:HBPE-2的支化度为0.44,相对分子质量与理论相对分子质量比较接近,HBPE-1和HBPE-2的相对分子质量分布系数分别为1.70和1.82,聚酯的代数增加后相对分子质量分布有所变宽.以TDI三聚体为固化剂,对超支化聚酯HBPEs涂膜性能进行测试.结果证明:根据结构设计所合成的超支化聚酯(HBPEs)的涂膜,与同类产物相比,涂膜耐冲击性和柔韧性更佳.其中第2代超支化聚酯的综合性能更优异,耐冲击性50 cm,柔韧性1 mm,铅笔硬度HB.
关键词:
超支化聚酯
,
聚己内酯
,
涂膜性能
单宁
,
陈华林
,
刘白玲
,
李晨英
,
孟旭
,
罗荣
高分子材料科学与工程
以三羟甲基丙烷为中心棱,以2,2-二羟甲基丙酸为AB2单体,通过酯化反应得到二代端羟基超支化聚酯HBPE-2-OH,再以丁二酸酐对其端羟基进行改性,得到端羧基的超支化聚合物,并探讨了其作为阻垢剂阻硫酸钙垢时,聚合物用量、钙离子浓度、溶液pH、恒温温度对其阻垢性能的影响.结果表明,端羧基的超支化聚合物HBPE-2-COOH对CaSO4具有良好的阻垢性能,在阻垢剂的用量为20 mg/L时,阻垢率达到98.31％;扫描电镜分析表明,HBPE-2-COOH抑制和破坏了硫酸钙垢晶体的生长和规整性.
关键词:
超支化聚酯
,
阻垢
,
硫酸钙
