王珍
,
陈祥宝
,
王景鹤
,
栗付平
,
王力
,
郭湘瑶
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2009.12.001
采用序列法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/聚甲基丙烯酸酯互穿聚合物网络(IPN)阻尼材料.IPN体系的红外曲线在1750～1700cm~(-1)及1190～1150cm~(-1)范围内出现了较强的特征峰,可以证明聚甲基丙烯酸酯的存在.物理机械性能表明,随着甲基丙烯酸酯的酯基体积增大,IPN的硬度、拉伸强度及100%定伸强度减小.动态性能表明HNBR与聚甲基丙烯酸酯形成的IPN体系能够拓宽HNBR的阻尼温度范围.HNBR/聚甲基丙烯酸正丁酯IPN的阻尼因子较高,适用于约束阻尼系统,而HNBR/聚甲基丙烯酸甲酯IPN具有较高的损耗模量和适宜的阻尼因子,适于自由阻尼系统.
关键词:
氢化丁腈橡胶
,
聚甲基丙烯酸酯
,
互穿聚合物网络
,
阻尼性能
刘欣
,
郑威
,
赵丽芬
,
周彩华
,
姜虎
,
梁雷
高分子材料科学与工程
以氢化丁腈橡胶(HNBR)与三元共聚尼龙(PA)进行共混,制备了动态硫化热塑性弹性体(TPV).研究了不同硫化体系的硫化特性,发现硫磺硫化体系交联程度低,过氧化二异丙苯(DCP)硫化体系交联程度高;并考察了DCP体系下不同PA含量、加工温度以及返炼次数对TPV性能的影响,观察了其微观结构.结果表明,加工温度170℃最佳;返炼使拉伸强度下降;随着PA含量的增加拉伸强度增加;扫描电镜(SEM)显示其形态为两相结构,分散相HNBR是以微米级颗粒分散在PA连续相中,随着PA含量增加,分散相HNBR颗粒分布更均匀,颗粒尺寸明显变小,大小介于0.5μm～1μm.
关键词:
氢化丁腈橡胶
,
三元共聚尼龙
,
动态硫化
,
力学性能
,
微观形态
武守鹏
,
纪彦玲
,
徐文龙
,
王婷
,
李再峰
,
王增林
高分子材料科学与工程
以氢氧化甲基丙烯酸锌(HZMMA)和炭黑N774为混合补强剂,制备出HZMMA/N774增强的氢化丁腈橡胶(HNBR)复合材料.采用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)研究了复合材料硫化过程中的形态结构演变及力学性能的变化.结果表明,在硫化剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下,HZMMA的不饱和双键的伸缩振动吸收峰和晶体的特征衍射峰迅速消失.随着硫化时间的延长,橡胶复合材料的拉伸强度和100％定伸强度小幅增大,撕裂强度和扯断伸长率逐渐减小.经过二段硫化,其100％定伸强度戏剧性增加,拉伸强度和硬度进一步增加,断裂伸长率和撕裂强度下降.
关键词:
氢化丁腈橡胶
,
氢氧化甲基丙烯酸锌
,
形态
,
力学性能
张春梅
,
杜华太
,
庞明磊
,
张志刚
,
崔俞
,
杜明欣
,
张洪民
,
陈斌
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2013.5.011
采用熔体插层法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,有机蒙脱土(OMMT)的用量分别为0份,5份,10份,15份,20份.考察OMMT的用量对其力学性能、烧蚀性能的影响,并分析了该纳米复合材料烧蚀炭层的微观形貌及成分.发现有机蒙脱土在一定含量范围(0～ 15phr)内具有一定的补强作用,其含量过多(20 phr)时反而不利于强度和伸长率的提高;试验范围内,随其含量增加,材料的扯断永久变形和硬度依次增大,回弹性降低,线烧蚀率和质量烧蚀率大致呈下降趋势;熔融机械混炼使蒙脱土的片层间距发生变化,烧蚀后蒙脱土的片层结构完全被破坏;复合材料烧蚀后形成炭层的正面和反面结构差别明显.
关键词:
有机蒙脱土
,
氢化丁腈橡胶
,
纳米复合材料
,
烧蚀性能
潘庆燕
,
庄涛
,
赵菲
,
高分子材料科学与工程
利用凝胶渗透色谱技术研究了双键含量、催化剂用量及溶液浓度对氢化丁腈橡胶(HNBR)烯烃自复分解反应的影响.结果表明,双键含量高的HNBR更容易进行复分解反应;HNBR溶液质量分数为9％时,催化剂用量高于0.2phr才能使双键摩尔分数为20％的HNBR发生有效的复分解反应.适当提高HNBR的溶液浓度,也可提高HNBR的复分解反应效率.复分解降解后HNBR的门尼黏度降为原来的一半时,硫化胶的物理力学性能保持良好,拉伸强度、100％定伸应力、撕裂强度分别为改性前的70％、75％和94％.
关键词:
烯烃复分解反应
,
氢化丁腈橡胶
,
Zhan 1-B催化剂
