郑雪芳
,
刘波
,
朱育菁
,
陈德局
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.06044
建立了高效离子交换色谱和紫外检测系统快速分离青枯雷尔氏菌的细菌色谱方法.通过比较青枯雷尔氏菌悬浮在哌嗪-HCl缓冲体系和双蒸水后的菌体数变化及细胞形态变化,分析该缓冲液对青枯雷尔氏菌生长活性及细胞表面特性的影响.结果表明,青枯雷尔氏菌悬浮在乎衡缓冲液、洗脱缓冲液和双蒸水中的菌体数量无明显差异,分别为6.467× 109、6.267× 109和6.233× 109 cfu/mL.透射电镜观察发现,3种溶液处理后,青枯雷尔氏菌均保持完整的细胞结构研究了缓冲液pH值、流速及菌体细胞浓度对青枯雷尔氏菌色谱分离效果的影响,确定青枯雷尔氏菌的最佳色谱分离条件为:缓冲液pH值为8.0,流速为2 mL/min,菌体浓度大于1.0× 108 cfu/mL且小于1.0× 1010cfu/mL.该分离条件缩短了分离时间,提高了分离效率,为快速分离青枯雷尔氏菌提供了一种有效的手段,同时也为细菌等微生物的分离提供了新途径.
关键词:
高效离子交换色谱
,
分离
,
青枯雷尔氏菌
,
细胞表面特性
宗艳平
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李婧华
,
孙伟
,
刘桂霞
,
卢静华
,
山广志
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.08017
建立了用于琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸含量测定的高效离子抑制色谱和高效离子交换色谱方法.离子抑制色谱法采用 Rezex ROA-organic Acid H+(8%)色谱柱,以2. 50×10-3 mol/L硫酸溶液为流动相等度洗脱,流速为0. 5 mL/min,进样10 μL,检测波长为 210 nm,琥珀酸的含量按峰面积外标法计算;离子交换色谱法采用 IonPacAS11-HC色谱柱,以氢氧化钾为淋洗液等度洗脱,流速为 1. 0 mL/min,进样 10 μL,带 DIONEX AERS 500 4-mm抑制器的电导检测器检测,琥珀酸含量按峰面积外标法计算.两种方法对3批琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸质量分数的测定结果分别为:28. 8%、28. 9%、28. 9%和 28. 2%、28. 6%、28. 6%.离子抑制色谱法和离子交换色谱法在琥珀酸去甲文拉法辛中琥珀酸的含量测定结果上没有明显不同,可根据实际情况选择.
关键词:
高效离子抑制色谱法
,
高效离子交换色谱法
,
琥珀酸
,
琥珀酸去甲文拉法辛