雷定锋
,
马文石
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肖舒文
高分子材料科学与工程
首先用Hummers法从石墨制得氧化石墨烯(GO),并用十六烷基三甲氧基硅烷(HTS)改性GO,然后将其化学还原得到功能化石墨烯(FG),X射线衍射和红外光谱分析表明,HTS已成功接到了石墨烯上;利用溶液共混法制备了聚乙烯醇缩丁醛(PVB)/FG纳米复合膜.用万能试验机、扫描电镜、电阻率测试仪、紫外-可见光透光率对材料进行了表征,结果表明,FG的质量分数为6.0%时,复合材料的拉伸强度可达到34.5 MPa,断裂伸长率达到44.5%;3.0%的FG就能让材料的导电率提高7个数量级;含FG 1.0%的复合膜(厚度为1 mm)对270~400 nm波长范围内紫外光的吸收率可以达到60%~80%.
关键词:
聚乙烯醇缩丁醛
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功能化石墨烯
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复合材料
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导电
,
紫外吸收
,
力学性能
马文石
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李吉
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林晓丹
功能材料
用十六烷基三甲氧基硅烷在三乙胺存在下处理氧化石墨烯(GO),一步制得长链烷基硅烷功能化石墨烯(FG)。运用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等技术对FG的结构与性能进行了测试表征。分析结果表明十六烷基三甲氧基硅烷中的Si-OCH3与Go表面上的OH反应,以SiOC连接在石墨烯片层的表面,而GO片层上其它含氧基团大部分被还原脱除,恢复了石墨烯的sp^2杂化结构。FG具有很好的油溶性,可稳定分散于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃、丙酮、苯等有机溶剂中,并且在DMF中的最大分散浓度为1.90rag/mL。AFM的结果显示,FG在DMF中平均厚度约为1.7nm,以单层剥离状态存在。
关键词:
十六烷基三甲氧基硅烷
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三乙胺
,
氧化石墨烯
,
石墨烯
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功能化石墨烯
蔺海兰
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申亚军
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王正君
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周醒
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王刚
,
卞军
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2015.434
利用乙二胺功能化石墨烯(GS-EDA)为纳米填料,马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)弹性体为增韧剂,经熔融共混法制备了PP/POE-g-MAH/GS-EDA纳米复合材料.并采用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、示差扫描量热仪(DSC)、热失重分析(TGA)、力学性能、热变形温度和熔融指数测试分别对填料和所得纳米复合材料的结构和性能进行了测试和表征.研究表明,EDA己成功接枝于石墨烯的表面上;POE-g-MAH的酐基与GS-EDA的氨基发生了作用改善了共混体系的界面相容性并促进了GS-EDA在PP基体中的分散性.当GS-EDA含量为0 5%(质量分数)时,复合材料的拉伸强度、弹性模量和冲击强度分别较PP/POE-g-MAH提高了25.2%、32.5%和26.9%,此时复合材料的综合力学性能也最好.添加GS-EDA提高了复合材料的结晶温度、熔融温度和结晶度.GS-EDA的加入使PP/POE-g-MAH/GS-EDA复合材料的热稳定性提高,而熔融指数逐渐降低.
关键词:
复合材料
,
功能化石墨烯
,
聚丙烯
,
力学性能
,
热性能
周醒
,
夏元梦
,
蔺海兰
,
王正君
,
肖文强
,
卞军
,
赵新为
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20161208.003
采用Hummers法制备了氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO),再与经硅烷偶联剂(APTES)偶联改性纳米SiO2所得的产物(nano SiO2-NH2)混合,制备了石墨烯片(Graphene Sheets,GS)接枝纳米SiO2杂化材料(nano SiO2-g-GS).以nano SiO2-g-GS为填料,热塑性聚氨酯(TPU)为基体,通过熔融共混法制备共混型nanoSiO2-g-GS/TPU复合材料,并对填料和复合材料进行测试和表征.拉伸测试显示nano SiO2-g-GS的加入对基体TPU有一定的补强作用,使复合材料定伸应力(300% 、500%和1 000%)增大.DSC测试显示,与纯TPU相比,nano SiO2-g-GS/TPU复合材料的结晶温度有大幅升高,填料含量为1wt%时,TPU的结晶温度升高了44℃.形状记忆测试结果显示,随nano SiO2-g-GS含量增加,nano SiO2-g-GS/TPU复合材料的形状回复率(Rr)逐渐降低,但形状固定率(Rf)逐渐升高.当nano SiO2-g-GS质量分数为1wt%时,nano SiO2-g-GS/TPU复合材料性能最佳.
关键词:
热塑性聚氨酯
,
功能化石墨烯
,
复合材料
,
形状记忆性能
,
熔融共混
何伟
,
王思宁
,
李延鑫
,
葛铁军
,
蹇锡高
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.05.004
合成了一种含功能化石墨烯的双噻唑聚合物(SDS-GNS)及其配合物SDS-GNS-Cu2+,利用红外光谱、X射线衍射分析等对其结构进行了表征;通过综合热分析得出SDS-GNS和SDS-GNS-Cu2+的失重速率分别为4.8%/℃和5.7%/℃,说明聚合物SDS-GNS和配合物SDS-GNS-Cu2+具有较好的热稳定性;通过常温测定聚合物SDS-GNS和配合物SDS-GNS-Cu2+的电化学特性,采用交流阻抗拟合方法,获得SDS-GNS和SDS-GNS-Cu2+的电导率分别为2.03×10-6 S/cm和2.32×10-6 S/cm.
关键词:
双噻唑
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功能化石墨烯
,
金属配合物
,
合成
,
性能