Applied Physics Letters
The electrocaloric effects accompanied with the ferroelectric to paraelectric phase transitions in poly(vinylidene fluoride-trifluoroethylene) are investigated within the Landau-Devonshire theory. Just changing the nature of the phase transition from the first-order to the second-order reduces the isothermal entropy change, adiabatic temperature change and refrigerant capacity. The isothermal entropy change in the second-order transition is about one half of that in the first-order one, which is confirmed by experiments and is also consistent with the magnetocaloric counterpart. Converting to be film also leads to the reduction in electrocaloric effects, generally ascribed to the decrease of pyroelectric coefficients. (C) 2010 American Institute of Physics. [doi: 10.1063/1.3353989]
关键词:
fluoride
胡家朋
,
吴代赦
,
饶瑞晔
,
陈喆
,
赖文亮
硅酸盐通报
采用共沉淀法制备Mn-Al双氢氧化物吸附剂,并利用扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)、红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和比表面积分析仪(Brunauer-Emmett-Teller surface area,BET)等对吸附材料进行了分析.并考察了其对氟离子吸附过程的热力学和动力学,并计算不同温度下该吸附过程的热力学参数.实验结果表明:pH值对Mn-Al吸附剂除氟效能有一定的影响,pH值为6时吸附容量最佳达到了44.15 mg·g-1;实验数据遵循拟二级反应动力学模型;Mn-Al吸附剂对氟离子的吸附符合Langmuir-Freundlich吸附等温模型;热力学参数吉布斯自由能(△G0)小于零,焓变(△H0)＞0,熵变(△S0)＞0,说明Mn-Al双氢氧化物吸附剂对氟离子的吸附反应是自发吸热熵增过程.
关键词:
氟离子
,
Mn-Al双氢氧化物
,
吸附热力学
,
吸附动力学
付红扬
,
魏莹莹
,
李勇
,
何金桂
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130402
氟碳铈矿是最主要的稀土来源,而氟是制约稀土清洁化分离的瓶颈,因此在提取稀土前进行氟的分离是一种解决方案.利用氟铝间很强的配位性质,加入铝盐而发生竞争配位反应,使[CeF2]2+变为游离Ce4+后向萃取相转移,实现氟-铈分离.实验结果表明:[H+]≤1.0mol·L-1,以Al2(SO4)3或NaAlO2为氟络合剂,根据酸浸中F-含量,向浸出液中加入n(F)/n(Al)=1的Al2(SO4)3或n(F)/n(Al)=1.5的NaAlO2时,氟-铈分离效果最好.
关键词:
铝盐
,
氟碳铈矿酸浸液
,
竞争配位
,
铈氟分离
,
稀土
姜新华
,
倪承珠
,
朱彬和
,
赵训燕
,
陈素清
,
吕伟德
,
张嘉捷
,
张培敏
,
李刚
,
朱岩
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.12025
建立了离子色谱-柱切换测定土壤浸出液中氟离子的方法。使用柱切换技术，将样品通过高聚物反相色谱柱进行在线预处理，分离氟离子和小分子有机酸，同时除去水溶性有机杂质，采用收集环收集氟离子并进入分析系统分析，消除了测定氟离子时普遍存在的干扰问题。分析系统的淋洗液为 KOH溶液，流速为1.0 mL／min，采用抑制性电导检测，外标法定量。氟离子的线性范围为0.05～10.0 mg／L，相关系数为0.9999，加标回收率为103.4％～105.3％，相对标准偏差为2.0％～2.1％，检出限（S／N＝3）为5.50μg／L。该方法适用于测定复杂基体样品中的氟离子。
关键词:
离子色谱
,
柱切换
,
氟离子
,
浸出液
,
土壤
徐颖
,
刘宣勇
,
丁传贤
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.11411
采用阳极氧化法在丙三醇+NH4F+5vol％ H2O的电解液中制备了高度有序的ZrO2纳米管阵列,详细考察了溶液中F含量(0.1～1.1 mol/L)对纳米管形貌、相结构和化学组成的影响.利用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)对不同条件下制备的管径约90～130 nm,管长约4.8～9.1 μm的纳米管形貌和结构进行了表征.结果显示,在含有0.7 mol/L NH4F的电解液中获得了高度有序且垂直导向的四方相ZrO2纳米管阵列,而在较低浓度的电解液中制备的纳米管阵列为无定形结构,较高浓度下纳米管阵列出现坍塌.此外,纳米管近表层处F/O原子比也随F浓度的变化而变化.
关键词:
ZrO2
,
纳米管阵列
,
氟
,
四方相
,
阳极氧化
林如山
,
何辉
,
叶国安
,
唐洪彬
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201602023
采用循环伏安法和计时电流法研究了CeF3-LiF-MF2-CeO2(M=Ba,Ca)体系石墨阳极上的电极过程.实验结果表明,铈电解的阳极过程与体系中阴离子放电过程密切相关,基本不受体系中阳离子的影响,各阳极反应高度不可逆.随阳极电位的增大,依次生成碳氧化合物、COF2和CF4.循环伏安法正向扫描的峰电流随体系中氧化物含量、温度的升高而增大,电位扫描速率的影响不显著.CeF3-LiF-BaF2-CeO2体系发生阳极效应时的起始电位为4.6V(相对于Li+/Li),CeF3-LiF-MF2-CeO2(M=Ba,Ca)体系正常电解时的阳极产物主要为CO2.
关键词:
氟盐
,
电解
,
CeO2
,
阳极过程
,
阳极效应
