孙乃坤高印博杨健柳峰蔡宗岐徐送宁
材料研究学报
采用球磨法制备了不同浓度Cr2O3掺杂的Al2O3粉体, 并在700℃、1200℃空气中退火2 h。1200℃退火后样品, 除掺杂浓度为1.6%的样品中出现少量γ--Al2O3相外,
其余样品相均为纯α--Al2O3。样品晶格常数随着Cr3+离子浓度的增加而增加。采用波长为579 nm的激发光源对样品进行荧光光谱检测发现所有样品在469--492 nm波段, 均出现F+心所引起的缺陷发光峰。1200℃退火的所有样品都出现一个由Cr3+离子中电子由2A能级到4A2能级跃迁引起的在694 nm的强烈发光带, 掺杂浓度为0.3%时发光强度最高。当掺杂浓度高于0.3%时, 样品中Cr3+未能完全替代Al2O3中的Al3+离子, 出现耦合, 产生浓度猝灭现象, 导致该波长发光强度减弱。对比而言, 700℃退火样品仅掺杂浓度为0.3%时出现694 nm的发光, 且强度较低。
关键词:
无机非金属材料
,
Cr3+∶Al2O3
,
fluorescence
,
nano–powder
,
ball milling
莫尊理
,
蒋彩弟
,
蒲斌
,
郭瑞斌
材料导报
以磁性Fe3O4纳米粒子为切入点,综述了Fe3O4纳米粒子与发光量子点、镧系稀土离子掺杂化合物以及有机荧光材料复合而得到的纳米复合微粒的制备方法、复合方式、性能特点等；总结了基于Fe3O4纳米粒子的磁光双功能复合材料在材料科学与生物医学等方面的应用,并展望了磁光纳米复合材料的应用前景.
关键词:
磁性
,
荧光
,
双功能
,
复合材料
,
发光量子点
,
镧系稀土离子掺杂化合物
,
有机荧光材料
王莉丽
,
许茜
,
刘连利
,
张帆
,
宋秋实
人工晶体学报
以LaCl3·nH2O、Eu2O3和NH4VO3为原料,采用KCl和EDTA为辅助剂,在较高pH值下水热合成了t-LaVO4∶Eu3+粉体.通过添加KCl和EDTA的不同组合,分析了对LaVO4∶Eu3粉体微观结构及荧光性能的影响.结果表明:当初始溶液pH=11和12时,添加KCl+EDTA可制备单一四方相LaVO4∶Eu3+粉体,并推断了LaVO4∶Eu3+晶体的形成机理.加入KCl影响了LaVO4∶Eu3的晶体结构,使LaVO4∶Eu3+粉体颗粒尺寸增大,荧光性能增强.当Eu掺杂摩尔浓度为5％时,LaVO4∶ Eu3+束状棒有最高的红光发射强度.
关键词:
钒酸镧
,
水热法
,
荧光
,
KCl
,
EDTA
辛小东
,
李文先
,
冯淑艳
,
张晶
,
敖博洋
稀土
合成并表征了双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物,对配合物进行了稀土络合滴定、摩尔电导率和元素分析,配合物的组成为:[EuL2.5·(ClO4)](ClO4)2·3H2O和[Eu2 L4·phen(ClO4)2](ClO4)4·12H2O(L=C6H5CH2SOCH2SOCH2C6H5).配合物的荧光光谱表明,配合物均产生了Eu3+的特征荧光发射光谱,且三元配合物比二元配合物的荧光发射强度增强1.87倍.通过荧光光谱法,研究了稀土配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.研究表明,双苄基双亚砜稀土二元、三元配合物-BSA体系的猝灭过程可能是静态猝灭,并且各配合物与BSA均具有较强的结合作用,能够被BSA储存和运输,因此,有望成为蛋白质荧光探针.
关键词:
高氯酸铕
,
双苄基双亚砜
,
邻菲啰啉
,
BSA
,
荧光
,
二元三元配合物
张晓凤
,
何晓蕾
,
黄晓灵
,
黄秋锋
,
林深
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.06.010
利用层接层自组装法技术,制备了“稀土多金属氧酸盐/聚酰胺-胺树形分子”无机/有机纳米荧光薄膜[Tb(P2Mo17O61)2/PAMAM]n,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、X 射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)、荧光光谱对所制备的薄膜进行了组成、结构和性能的表征。研究结果表明,无机和有机组分通过静电作用成膜,复合膜的增长是线性均一、层层增长的过程,复合膜表面是由粒径较为均匀的球状粒子分布而成。与固体 Tb(P2Mo17O61)2相比,复合膜的荧光激发光谱出现了一宽的配体-金属电荷跃迁峰,发射光谱不但体现了稀土元素 Tb3+的特征发射,且 Tb3+劈裂出一新的发射峰,新峰的出现是由于 Tb3+所处的晶体场的对称性减弱引起的。
关键词:
层层自组装
,
多金属氧酸盐
,
聚酰胺-胺
,
多层复合膜
,
荧光
黎司
,
虞丹尼
,
江忠远
,
周光明
,
何强
,
吉芳英
,
敖克厚
,
高智席
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015031903
考察了高铁酸钾对荧蒽和苯并[a]芘两种PAHs(多环芳烃)的降解反应过程,并应用偏振荧光光谱技术研究了荧蒽和苯并[a]芘两种PAHsr降解体系反应过程及其差别的识别,着重探讨了两种PAHs降解体系反应过程中的多种荧光波长模式与偏振度、三维荧光(EEM)与偏振三维荧光(PEEM)变化规律,最后由时间扫描荧光模式直接获得反应动力学拟合方程式.实验结果表明,各荧光识别模式一致地显示出高铁酸钾对荧蒽和苯并[a]芘的显著性降解作用及其对应的各荧光强度变化规律,即反应时间大于40 s后,两种PAHs(多环芳烃)的降解反应均不明显,且降解过程中均无新的荧光发色团结构生成.在高铁酸钾与荧蒽/苯并[a]芘摩尔比为1∶1、1∶4、4∶1的各降解体系的反应过程均符合一级反应动力学规律.荧蒽降解曲线的线性关系更高,苯并芘降解速率更快,多种荧光光谱相结合能够实现对PAHs的降解过程的便捷而有效的追踪,其揭示的结果与分子机理一致,即苯并[a]芘分子较荧蒽分子具有更大的π电子密度,因而在Fe(Ⅵ)夺电子过程中,更易于失去电子而被Fe(Ⅵ)氧化降解.
关键词:
高铁酸钾
,
多环芳烃
,
荧光
,
偏振
,
动力学
韩巧荣
,
江玉亮
,
王炳祥
功能材料
由N-乙基咔唑-3-甲醛（NECD）与乙二胺（EDA）合成N-乙基咔唑席夫碱化合物EDA-NECD,用IR、1 H NMR等手段表征其结构;研究各种金属离子对其荧光性能的影响,结果表明Cu2＋能显著地猝灭其荧光,而余者则几无影响;其紫外吸收峰值随着Cu2＋浓度的增加而增加,表明二者存在着化学反应。EDA-NECD有望作为重金属离子Cu2＋的荧光探针。
关键词:
EDA-NECD
,
荧光
,
Cu2+
,
探针
王利平
,
王刚
高分子材料科学与工程
利用甲基丙烯酸甲酯（MMA）、水杨酸（SA）与硝酸铕（Eu（NO3）3）反应,合成了Eu-MMA-SA三元稀土配合物,然后以此铕配合物为单体,以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,在一定条件下进行聚合反应,制备铕-聚甲基丙烯酸甲酯-水杨酸（Eu-PMMA-SA）无机-高分子多元光功能杂化材料,红外光谱（FT-IR）分析结果表明,Eu3＋离子与水杨酸和甲基丙烯酸甲酯中的羧酸根配位;凝胶渗透色谱（GPC）结果分析说明,聚合物的数均分子量（-Mn）,重均分子量（-Mw）和多分散系数（PDI）值分别为12000,19000和1.58;荧光光谱分析结果证明此杂化材料具有很强的铕离子特征荧光。
关键词:
铕配合物
,
光功能
,
荧光
,
杂化材料
焦扬
,
严虞虞
,
何成
,
段春迎
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2014.01.098
金属有机笼状配合物因其独特的空间限域性、易组装、多功能化等特点,使其在选择性识别生物小分子时占有重要的优势.本文设计合成了具有高度对称性的有机配体H3 L2,通过配位作用与过渡金属离子ZnⅡ/CoⅡ组装成金属有机笼状配合物Zn-L2/Co-L2.笼状配合物Zn-L2和Co-L2均为四面体构型,具有光学活性,为阳离子笼状配合物.以荧光为主要研究手段,对生物小分子核苷酸分子的识别作用进行研究,发现当与三磷酸腺苷ATP分子进行作用时,笼状配合物的荧光信号显著增强,实现了对ATP的选择性识别.
关键词:
核苷酸
,
识别
,
荧光
,
笼状配合物
