陈心悦
,
柳小亚
,
陈亚丽
,
洪妍
,
封士兰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.12035
研究了红芪药材的高效液相色谱（ HPLC ）指纹图谱与抗肝纤维化作用之间的谱效关系。采用四氯化碳（CCl4）?花生油（体积比为4∶6）皮下注射（0?1 mL／10 g，1次／5 d）致小鼠肝纤维化，同时灌胃给予红芪各不同溶剂提取物（10 g原药材／kg，1次／d），5周后测定与肝纤维化有关的各血清指标及肝重指数，结果乙醇提取物药效最佳。运用灰色关联度和偏最小二乘法研究了不同产地红芪药材乙醇提取部位的HPLC指纹图谱与抗肝纤维化药效之间的谱效相关性。结果红芪乙醇提取物中多数成分与抗肝纤维化药效均有高度关联性（＞0?8），表明该药效是红芪中所有成分共同作用的结果；同时鉴定出腺苷、毛蕊异黄酮及芒柄花苷3种成分，其中腺苷及毛蕊异黄酮对药效有较大贡献。
关键词:
指纹图谱
,
肝纤维化
,
谱效相关
,
统计方法
,
红芪
胡贝贞
,
董文洪
,
夏碧琪
,
宋伟华
,
韩超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.02053
建立了黄酒中葡萄糖、果糖、异麦芽糖、异麦芽三糖、麦芽糖、潘糖、麦芽三糖共7种糖类的高效阴离子交换色谱分离-积分脉冲安培检测的方法。以氢氧化钠和醋酸钠为淋洗液进行梯度洗脱，CarboPacTM 10阴离子交换柱进行分离。该方法可在26 min内实现黄酒中7种糖类的定量分析，在0.5~50 mg／L浓度范围内线性关系良好，样品定量限为0.1 g／L，加标回收率为76.5％~108.4％，精密度（ RSD）为3.02％~8.23％。将该法用于不同厂家不同批次的绍兴加饭酒中各种糖类含量的检测，基于所得的检测结果，利用中位数法构建了标准指纹图谱，并采用夹角余弦法评价了各个样品与标准指纹图谱之间的相似度。结果初步显示，不同厂家加饭酒之间的相似度差别较大，该法可作为区别不同厂家酒的依据之一。
关键词:
高效阴离子交换色谱
,
积分脉冲安培检测
,
单糖
,
低聚糖
,
黄酒
,
指纹图谱
王珏
,
金一宝
,
王铁杰
,
李晓帆
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.04022
采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（ HPLC-ELSD）来研究不同产地龙葵药材品质的差异，为龙葵药材质量标准的制定提供参考依据。使用 Phenomenex C18色谱柱，流动相为乙腈-20％（ v／v）甲醇水溶液（含0.03％（ v／v）三乙胺），梯度洗脱，蒸发管温度为40℃。利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对所采集的色谱图进行相似度比对，选择相似度在0.9~1.0之间的色谱图归一化拟合成龙葵的标准指纹图谱，并利用对照品进行色谱峰指认。研究结果表明，不同产地来源的龙葵药材之间具有显著的差异，依据 HPLC-ELSD采集到的非挥发类成分可对中药材进行区分。该方法为龙葵药材的真实性、优良性和稳定性评价提供了一种新的、具有广阔应用前景的技术手段。
关键词:
高效液相色谱法
,
蒸发光散射检测
,
龙葵
,
指纹图谱
秦昆明
,
方前波
,
蔡皓
,
李伟东
,
蔡宝昌
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.06.009
研究和建立了百合知母汤的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为研究百合知母汤的药效物质基础及配伍变化提供了手段.采用Agela Venusil XBP-C_(18)色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),以乙腈和0.1%甲酸为流动相二元梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长315 nm,柱温25 ℃.以芒果苷为参照物,在相同的色谱条件下测定了10批不同产地的百合与知母制备的百合知母汤的指纹图谱,获得了16个共有指纹峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,标定了 5-羟甲基糠醛(5-HMF)、新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、王百合苷B的出峰位置.该方法得到的百合知母汤的指纹图谱特征性和重现性较好,方法稳定、可靠,可以为百合知母汤的质量控制提供参考.通过实验归属了百合知母汤指纹图谱中的主要色谱峰,并确定了煎煮过程中的主要变化成分为5-HMF.
关键词:
高效液相色谱
,
指纹图谱
,
百合知母汤
