黄昱
,
王林山
,
晁月盛
,
邢莹
功能材料
稻草秸秆经碱煮预处理后,用环氧氯丙烷在120℃下以甲苯为溶剂反应1～8h。醚化程度用增重率（weight percent gain,WPG）表示。考察反应时间对醚化产率的影响,并采用傅里叶红外变换光谱、X射线衍射分析、热分析和扫描电镜分析,对所制备的环氧氯丙烷改性稻草进行表征。结果表明,预处理后半纤维素和木质素被去除,醚化反应后,稻草样品的结晶度降低,热稳定性略有降低,表面积增大。
关键词:
稻草
,
环氧氯丙烷
,
醚化
,
表征
杨婷婷
,
李海平
,
侯万国
高分子材料科学与工程
以环氧氯丙烷(EPC)为交联剂,在温和条件下“一锅法”制备了水溶性EPC交联黄原胶(XG),考察了交联度、NaCl质量分数、pH和温度对EPC交联XG(cXG)溶液流变性的影响.结果表明,随交联度增大,cXG溶液黏度和动力学模量均明显增大,弹性增强;随NaCl质量分数增大,溶液黏度和动力学模量均呈现先降低后增加趋势;pH在4～10范围内变化对体系流变性基本无影响;随温度升高,溶液黏度和动力学模量均降低,但与XG溶液相比,抗温性能明显提高.
关键词:
黄原胶
,
环氧氯丙烷
,
交联
,
流变性
,
抗温性
李赛赛
,
高学理
,
王智
,
高从堦
膜科学与技术
通过涂敷交联法制备了一种新型荷正电纳滤膜,其中以三甲基壳聚糖酰氯(TMC)为膜材料配制铸膜液,以聚砜超滤膜为基膜,环氧氯丙烷为交联剂.试验在全面考察该复合纳滤膜制备工艺基础上,重点探讨了交联时间对复合纳滤膜性能的影响.结果显示:该方法极大地缩短了交联时间,最优交联时间仅为2h;同时最优条件所制备纳滤膜的纯水透过系数为14.09L/(m2·h·MPa),表面粗糙度约为4nm;对无机盐的截留顺序符合以下规律:MgCl2＞NaCl＞MgSO4＞Na2SO4,满足荷正电纳滤膜的Donnan平衡模型.
关键词:
荷正电纳滤膜
,
三甲基壳聚糖酰氯
,
环氧氯丙烷
,
交联时间
杜莉娟
,
杨晓琴
,
曾韬
,
陈朱辉
高分子材料科学与工程
以三氟化硼乙醚作催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,进行了2,3-环氧蒎烷的均聚和与环氧氯丙烷(ECH)的共聚反应.红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和核磁共振(1H-NMR)分析结果表明,单体发生了低相对分子质量的均聚和共聚反应,分别得到了具有端羟基的新型蒎烷基均聚醚和蒎烷基-ECH共聚醚.分别探讨了合成2种聚醚的适宜工艺条件,蒎烷基均聚醚:BF3·OEt2用量为原料质量的1.0％,EG用量为原料质量的1.2％,CH2Cl2用量与原料等质量,0℃反应5h.蒎烷基-ECH共聚醚中n(2,3-环氧蒎烷)∶n(ECH)为0.5∶1,BF3·OEt2用量为原料质量的1.0％,EG用量为原料质量的1.5％,CH2Cl2用量为原料等质量,0℃反应6h.在上述工艺条件下,制得的蒎烷基均聚醚重均相对分子质量(Mw)为500 g/mol,蒎烷基-ECH共聚醚的重均相对分子质量(Mw)约为700 g/mol.
关键词:
2,3-环氧蒎烷
,
环氧氯丙烷
,
均聚
,
共聚
,
端羟基聚醚
黄昱
,
李光禄
,
晁月盛
,
王林山
,
邢莹
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.05.022
稻草秸秆经碱煮预处理后,用环氧氯丙烷在120℃下以甲苯为溶剂反应1~8 h,醚化程度用增重率(weight percent gain,WPG)表示。采用元素分析和中性糖分析两种化学方法,以及傅里叶红外变换光谱、固体CP/MAS 13 C-NMR,对所制备的环氧氯丙烷改性稻草进行表征,以探讨醚化反应机理。结果显示,醚化反应发生在纤维素C2、C3和C6位置的羟基上。醚化反应后,稻草样品的C和 H 的质量分数增加,羟基数量减少,O 质量分数降低。
关键词:
稻草
,
环氧氯丙烷
,
醚化改性
,
反应机理
