田俐黄可龙
材料研究学报
采用乙二醇溶剂热法, 以蔗糖为碳源, 制备了橄榄石型纳米级LiFePO4/C复合正极材料, 对其物相、形貌、结构、成分和性能进行了表征。结果表明, 所制备的纳米LiFePO4/C的形貌为棒状, 直径约为100 nm, 结晶度高、分散性好。LiFePO4的粒径细化和掺碳有利于提高LiFePO4正极材料的电化学性能, 其首次充放电比容量(0.1 C)分别为166 mAh•g-1和164 mAh•g-1, 充放电电压平台分别为3.45 V和 3.40 V; 在5 C大倍率放电下, 经过20次循环, 其比容量保持率为95.4%。
关键词:
材料合成与加工工艺
,
solvothermal synthesis
,
LiFePO4/C
,
nanomaterials
,
electrochemical properties
杨卫华付芳杨武涛
材料研究学报
采用电沉积法制备不同浓度聚乙烯吡咯烷酮(PVP)改性PbO2电极, 通过SEM、XRD、电化学阻抗谱(EIS)和线性极化(VA)等方法表征其微结构和电化学性能, 研究了PVP对电极电化学性能的影响。结果表明, PVP的包覆和空间位阻作用可抑制晶粒生长速度和团聚作用, 使电极表面晶粒细化均匀, 微结构得以改善; 改性PbO2电极具有更低的电化学反应电阻和更高的析氧电位; 适量的PVP掺杂可有效提高电极的电催化性能, 其中0.4 g ? L-1PVP改性电极的电催化活性最佳。最佳改性PbO2电极显示了良好的耐腐蚀性和电催化稳定性, 使用90 h后其降解率仍能达到81.5%。
关键词:
材料表面与界面
,
modified lead dioxide electrode
,
polyvinylpyrrolidone(PVP)
,
electrochemical properties
景磊
,
赵东林
,
孙杰
,
高云雷
,
谢卫刚
,
沈曾民
功能材料
采用原位聚合法,以过硫酸铵为氧化剂,在比表面积为2945cm2/g的中间相沥青基活性炭微球（AMCMB）表面引发苯胺聚合,制备中间相沥青基活性炭微球/聚苯胺复合材料（AMCMB/PANI）。利用扫描电镜、X射线衍射和傅里叶变换-红外光谱分析,考察其微观结构和表面形貌;通过恒流充放电、循环伏安及交流阻抗测试,研究其在6mol/LKOH溶液中的电化学性能。在电流密度为0.02A/g时,AMCMB/PANI电极的比容量为387.72F/g,与AMCMB电极的比容量相比,提高了57.46%,说明少量聚苯胺的加入可以显著地提高电极材料的比容量;当电流密度增大1000倍时,AMCMB/PANI电极的比容量为157.68F/g,表现出好的大电流充放电能力。
关键词:
超级电容器
,
中间相沥青基活性炭微球
,
聚苯胺
,
原位聚合
,
电化学性能
胡学超
,
闫慧忠
,
熊玮
,
李宝犬
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201504004
采用中频感应熔炼-快淬方法制备La15-xSmxFe2Ni76Mn5B2(x=0,2,4,6)型储氢合金.结构分析表明:快淬态La15-xSmxFe2Ni76Mn5B2(x=0,2,4,6)合金为多相结构,主相为LaNi5相,另外还有La3Ni13B2相和(Fe,Ni)相.快淬合金经1173 K保温3小时,而后随炉冷却到室温,随着Sm替代La的量不同,合金的组成相有着不同的变化.电化学测试表明,退火热处理明显提高了合金电极的最大放电容量,改善了合金电极的自放电性能.退火合金电极的高倍率放电能力均低于快淬合金,表明储氢合金电极的电化学动力学性能有所下降.
关键词:
镍氢电池
,
储氢材料
,
La-Fe-B系合金
,
电化学性能
,
退火热处理
李军
,
周燕
,
唐盛贺
,
陶熏
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.13.008
为提高Li4Ti5Oi2的导电性和倍率性能,应用二步固相法制备了Nb掺杂的Li4 Ti495Nb0.05O12负极材料,X射线衍射、扫描电镜、激光粒度分布仪、充放电测试、循环伏安和交流阻抗等测试结果表明,合成的样品具有单一的尖晶石结构和平稳的充放电平台,粒径分布均匀,Nb掺杂改性的Li4Ti5O12具有优良的电化学性能,0.1、0.5、1和10C首次放电比容量分别为174.1、159.7、147和123.3mAh/g.10C下,循环20次后容量保持为118.1mAh/g.
关键词:
锂离子电池
,
Li4Ti4.95Nb0.05O12
,
负极材料
,
电化学性能
赵伟杰
,
闫慧忠
,
李金
,
李宝犬
,
王利
,
赵辉
稀土
采用中频感应炉制备了La12Ce3Fe10Ni63Mn5Al6B储氢合金,对该合金在不同温度和时间进行淬火处理.采用XRD,SEM,EDS以及电化学方法研究合金的组织结构、平台特性和电化学性质.研究表明:合金是由LaNi5相与(Fe,Ni)相组成.淬火处理能够改善合金的平台特性,提高合金的最大放电容量.1073 K保温3h和4h的合金的高倍率放电能力明显改善,HRD1750从未处理合金的35.8％分别增加到46.4％和50.3％,但淬火处理合金的循环性能有所下降.
关键词:
La-Fe-B系贮氢合金
,
淬火
,
组织结构
,
电化学性能
苏荣军
,
戴长松
稀有金属材料与工程
以己二酸为配位体采用溶胶-凝胶法合成了LiMn2O4,Mg掺杂或Mg和F复合掺杂的尖晶石锂镁氧化物正极材料.对合成出的样品采用X-射线衍射仪、X-光电子能谱、扫描显微电子镜、循环伏安测试和充放电测试仪进行了详细的研究.X-射线衍射结果表明,所有的样品都具有相同的纯尖晶石相,LiMg0.1Mn1.9O4和LiMg0.1Mn1.9O3.95F0.05与LiMn2O4的样品相比,具有较小的晶格参数和晶胞体积.X-光电子能谱试验结果表明,在LiMn2O4中,Mn3+和Mn4+的相对量分别为50.2%和49.8%,而LiMg0.1Mn1.9O3.95F0.05中Mn3+和Mn4+的相对量分别为48.4%和51.6%.扫描电镜结果显示,LiMg0.1Mn1.9O3.95F0.05颗粒尺寸略小、尺寸分布窄,形态结构更为规整.循环伏安实验显示,Mg和F复合掺杂的尖晶石具有更好的可逆性.LiMn2O4,LiMg0.1Mn1.9O4,LiMg0.1Mn1.9O3.95F0.05样品的首次放电能量和能量保持率分别为123、111、114 mAh·g-1和86.5%、92.3%、90.9%,且LiMg0.1Mn1.9O4和LiMg0.1Mn1.9O3.95F0.05具有比LiMn2O4更高的库仑效率.
关键词:
锂离子电池
,
阴极材料
,
LiMg0.1Mn1.9O3.95F0.05
,
电化学性能
牛令辉
,
高明霞
,
刘永锋
,
潘洪革
材料科学与工程学报
本文采用溶剂热法,以四乙醇钛为主要原材料制备TiO2.结合X-射线衍射和扫描电镜等材料结构测试分析方法和恒电流充放电电化学测试技术,研究了添加表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、溶剂热反应温度和高电导性气相生长碳纤维(VGCF)的添加对TiO2结构和电化学性能的影响.研究结果表明,本方法成功制备了纳米尺寸的锐钛矿TiO2,PVP的添加能改善TiO2颗粒的分散性.较低溶剂热反应温度下合成的TiO2颗粒尺寸较细,但团聚程度大,而较高的溶剂热反应温度使TiO2的颗粒尺寸长大,但团聚程度改善.通过添加表面活性剂、控制溶剂热温度和引入VGCF,本文获得的TiO2/C复合材料作为锂离子电池负极材料在1C、5C、10C和20C的放电倍率下容量分别可达220、180、150和120mAh/g,具有良好的倍率性能.
关键词:
锂离子电池
,
负极材料
,
二氧化钛
,
溶剂热法
,
电化学性能
印龙
,
王新华
,
李寿权
材料科学与工程学报
采用真空感应悬浮熔炼法制备了Ti3Al合金,将合金粉碎后与Ni粉进行机械球磨,从而制得非晶态Ti-Al储氢电极合金.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学测试等方法研究了Ti-Al合金的微结构和电化学性能.XRD分析表明,未添加Ni粉球磨后,Ti3Al合金不发生非晶态转变,而添加Ni粉球磨后,Ti3Al合金由晶态转变为非晶态.电化学测试表明未添加Ni粉的Ti3 Al合金最大放电容量仅为100.7mA·h·g-1;当添加Ni粉与合金进行球磨之后,随着Ni粉添加量的增加,合金最大放电容量先增加后减小;当Ni粉添加量为200wt％时,合金最大放电容量达到最大值476.7mA·h·g-1.对Ti3Al+ 200wt％ Ni合金的进一步研究表明,随着球磨时间的增加,其最大放电容量先增加后减小.总之,Ni促进了Ti-Al合金的非晶转变,改善了合金的电化学性能,Ni粉的添加量和球磨时间对合金的电化学性能有显著影响.
关键词:
储氢电极合金
,
非晶合金
,
Ti-Al
,
微结构
,
电化学性能
