陈泽华
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陈启元
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陈立泉
中国有色金属学报
以V2O5、H3PO4为原料，在V2O5与H3PO4摩尔比为1：2.4条件下通过水热法制备VOPO4?xH2O，得到的VOPO4?xH2O再通过650℃煅烧制备纳米结构ε-VOPO4，通过X射线衍射对制备材料进行表征。采用SEM对产物形貌进行观察，考察原料配比条件对产物组成和晶相的影响；对纳米ε-VOPO4进行电化学性能测试。结果表明：在该条件下制备出的纳米ε-VOPO4物相纯；所制备纳米结构的ε-VOPO4颗粒粒径为200 nm，且颗粒度均匀；在0.2C倍率、电压范围为2.0~4.3 V充放电制度下，首次充电比容量可以达到227.9 mA?h/g,在0.5C倍率充放电制度下循环140次后，放电容量达160.49 mA?h/g。
关键词:
ε-VOPO4
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正极材料
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锂离子电池
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电化学性能
张羊换
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蔡颖
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李保卫
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任慧平
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侯忠辉
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赵栋梁
稀有金属材料与工程
采用铸造及退火工艺制备了La0.8-xPrxMg0.2Ni3.35Al0.1Si0.05 (x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)电极合金.系统研究了Pr的替代对合金的结构与电化学储氢性质的影响,结果表明除少量残余LaNi3相外,铸造及退火合金是由六方Ce2Ni7型(La,Mg)2Ni7相与六方CaCu5型LaNi5相构成的.Pr对La的置换对合金的电化学储氢性质产生明显影响,铸造及退火合金的放电容量和高倍率放电能力随Pr含量的增加先升后降.当Pr含量由0增加至0.4时,铸造及退火合金的100次充放电循环后容积保持率S100从64.96％和72.82％分别增加至77.94％和91.81％.
关键词:
A2B7型电极合金
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Pr置换La
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结构
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电化学性质
刘兴亮
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曾晖
,
何学刚
金属功能材料
介绍了锂离子电池正极材料磷酸铁锂(LiFePO4)的晶体结构和充放电特性,评述了固相法和液相法制备LiFePO4.系统介绍了近几年液相法制备LiFePO4的研究进展,包括水热法,溶胶-凝胶法,共沉淀法等.并对LiFePO4正极材料的应用前景做了展望.
关键词:
正极材料
,
磷酸铁锂
,
液相法
,
电化学性能
王森林
,
李彩彩
材料科学与工程学报
铅基合金由于低熔点、高密度以及在酸性溶液中有较高析氢过电位等,被广泛应用于有机电合成中。由于Pb-Zn镀层的硬度较纯Pb高,本研究采用多孔Pb-Zn电极。在柠檬酸和EDTA-2Na为络合剂的甲磺酸镀液中电沉积出Pb-Zn镀层,循环伏安曲线和阴极极化曲线表明,Pb-Zn是分步沉积的,且均受扩散控制。采用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析等研究了Pb-Zn镀层及其多孔电极组成和结构。结果表明,Pb-Zn镀层由Pb和Zn的混合物组成,Pb-Zn镀层用体积分数10%的H2SO4腐蚀后,Pb-Zn镀层表面晶粒细化,得到多孔Pb-Zn镀层。小幅度恒电位阶跃实验表明,多孔Pb-Zn电极具有更大的比表面积。
关键词:
电沉积
,
多孔Pb-Zn电极
,
电化学行为
,
硬度
王大辉
,
钟燕萍
,
闫汝煦
,
罗永春
,
康龙
稀有金属材料与工程
研究了Mn替代Ni对La_2Mg_(0.9)Al_(0.1)Ni_(7.5-x)Co_(1.5)Mn)_x (x=0, 0.3, 0.6, 0.9)贮氢合金相结构和电化学性能的影响.XRD Rietveld全谱拟合分析表明:Mn替代改变了合金的物相组成和物相的丰度.LaNi_3相消失,αLa_2Ni_7相丰度的变化表现为先增加(x=0,0.3)后减少(x=0.6,0.9),LaMgNi_4相和La_5Ni_(19)相的丰度则随合金中Mn含量x的增加而增加.Mn替代Ni降低了合金的贮氢容量、最大电化学放电容量和活化性能,La_2Mg_(0.9)Al_(0.1)Ni_(7.2)Co_(1.5)Mn_(0.3) 合金电极表现出最好的电化学循环稳定性,合金的高倍率放电性能随Mn含量的增加降低,这归因于交换电流密度(I_0)和氢扩散系数(D)的降低.
关键词:
贮氢合金
,
Mn替代Ni
,
X射线衍射
,
电化学性能
陈义庆
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徐小连
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李天统
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王永明
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钟彬
,
徐承明
,
武裕民
腐蚀学报（英文）
利用ICP、金相显微镜、电化学测试系统和波纹度仪等设备,对影响A、B两种家电板磷化后耐蚀性能的原因进行了分析.结果表明:降低基体金属C、Si等元素含量以及基体组织中碳化物含量、增加金属的表面粗糙度等易于形成均匀致密磷化膜的条件,有利于增强家电板磷化后的耐蚀性能;锌系磷化膜的耐蚀性能优于铁系磷化膜的耐蚀性能;耐蚀性能优越的家电板,其磷化后的耐蚀性能也同样优越.对家电板进行电化学特性的测试,可以初步判断家电板磷化后耐蚀性能的优劣.
关键词:
磷化
,
耐蚀性能
,
电化学特性
