邓飞
,
林清
,
王家玥
,
李巧勤
,
莫光华
,
陈志东
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.05.2015112406
1993-2014年采集了大亚湾核电基地周围水蒸气、雨水、海水、监测井水、饮用水样品,分析其氚的浓度和大亚湾核电氚的排放情况.结果表明,液态流出物受纳水体(西大亚湾)中能监测到高于本底水平的氚,最大值为70.7 Bq·L-1,年均值范围为0.8-4.4 Bq· L-1,较文献报道的本底值约高一个数量级;核反应堆周围监测井水中能监测到氚,主要来源于气态流出物的排放和水汽交换,随雨水进入监测井,浓度范围＜1.0-22.5 Bq·L-1,均无累积效应.此外核电附近空气水蒸气中氚浓度较环境本底略高,核电周围动植物体内的有机氚及饮用水中3H含量未发现异常.
关键词:
大亚湾核电
,
氚
,
水蒸气
,
雨水
,
海水
,
监测井水
,
饮用水
高珂
,
傅建捷
,
高燕
,
周珍
,
陈敏杰
,
张爱茜
,
梁勇
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.08.2014121102
采用高效液相色谱-电喷雾负离子源串联质谱法(HPLC-ESI-MS/MS)对武汉市某大学学生血清、膳食、自来水及室内生活环境灰尘中13种全氟烷酸(PFAAs)的浓度水平进行了检测.PFOS、PFOA和PFHxS是学生血清中PFAAs的主要检出物,浓度均值分别为5.28、1.89、1.04 ng· mL-1.PFBS是膳食、自来水中PFAAs的主要检出物,浓度均值分别为0.20 ng·g-1、1.93 ng·L-1.不同类型室内灰尘样品中PFAAs的浓度差别较大,实验室灰尘样品中PFHxS、PFOS、PFOA显著高于学生宿舍(P＜0.05).根据学生血清中PFAAs含量,通过单室代谢模型反推估算学生每日PFOS、PFOA摄入量分别为0.49、0.27 ng· kg-1b.w.·d-1;根据膳食、自来水及室内灰尘中PFAAs含量及平均每日摄入量,计算学生每日PFOS、PFOA摄入量分别为0.66、0.58 ng·kg-1b,w.·d-1;通过比较以上两种方法得出的摄入量数值,分析PFOS、PFOA在学生体内的可利用度分别为74.2％、46.6％.此外,对学生暴露PFOS、PFOA的暴露途径及健康风险进行初步分析:膳食是学生暴露于PFOS、PFOA的首要途径,学生通过膳食、自来水和室内灰尘摄入的PFOS、PFOA总量远低于安全阈值.
关键词:
全氟烷酸
,
血清
,
自来水
,
膳食
,
灰尘
,
每日摄入量
霍建中
,
段旭川
冶金分析
研究了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定饮用水的硬度和碱度可行性.通过用稀盐酸离线酸化水样,使水样中的碳酸氢根原位转化为二氧化碳并继续溶解在原水中,然后使用ICP-AES仪器上常规的单管吸取溶液,在比较低的雾化器压力下实现了CO2、Ca、Mg的同时进样.其中CO2属于气态进样,而钙、镁属于雾化进样.由于方法将雾化法进样效率低的碳酸氢根转化成进样效率高的二氧化碳气态,因此碳的测定灵敏度得到提高.饮用水的碱度是由碳酸氢根含量决定,因此将测得的无机碳含量换算成碳酸氢根含量就可以得到水的碱度,而将同时测得的钙和镁含量换算成碳酸钙含量,即得到水的硬度.在雾化器压力为241.3 kPa和水样稀释倍数为5的最佳实验条件下,使用实验方法同时测定了饮用水的硬度和碱度,其测定值与滴定法的测定值相吻合.
关键词:
电感耦合等离子体原子发射光谱法
,
硬度
,
碱度
,
饮用水
杨敏娜
,
卢琳
,
高瑾
,
李晓刚
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.03.007
目的：研究带缺陷环氧富锌涂层在不同水质的饮用水模拟溶液中的腐蚀机理，为饮用水输水管内壁涂层的选用提供建议。方法采用电化学阻抗谱( EIS)研究涂层浸泡过程中的电化学行为，分别采用扫描电子显微镜( SEM)、EDS能谱仪和拉曼光谱对腐蚀产物的形貌和成分进行分析。结果在含Ca2+较多的溶液中，缺陷处形成了致密的水垢，并在水垢附近形成了双层锈结构；在含Ca2+较少的溶液中，垢的生长受到限制，缺陷处布满黄锈，并且起泡现象严重。结论涂层在硬度较小的溶液中具有更好的抗渗性；而在硬度较大的溶液中更容易形成粗大而紧密堆积的碳酸钙柱状晶，覆盖在缺陷处形成水垢，阻碍涂层的阴极剥离和阴极起泡过程。对于输送软水的饮用水管道，内壁涂层的防划伤是关键；对于输送硬水的饮用水管道，内壁涂层的抗渗能力是关键。
关键词:
涂层
,
腐蚀
,
饮用水
,
缺陷
,
剥离
张灿
,
刘文君
,
张明露
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014063005
细菌内毒素，又称脂多糖分子或者热原，是革兰氏阴性细菌和某些蓝藻细胞壁组分，主要由菌体死亡解体后释放。内毒素是常见的外源性致热原，属于强免疫刺激剂，与多种人类疾病密切相关。由于饮用水中会滋长微生物，因此内毒素污染在饮用水中普遍存在。近年来，国外研究中饮用水的细菌内毒素污染开始受到关注，成为饮用水微生物安全领域新兴的研究方向。本文概述了细菌内毒素的物化性质和生物活性，分析了细菌内毒素在饮用水中的存在形态，综述了国内外关于地表水源、地下水源、管网末梢水和深度处理水的内毒素污染调查状况，分析了传统水处理技术、深度处理技术和饮用水消毒技术对内毒素的控制效果，探讨了饮用水中内毒素的血液暴露、呼吸暴露和胃肠暴露途径导致机体潜在的健康风险、安全阈值和相关标准，并对饮用水细菌内毒素污染研究方向进行了展望。
关键词:
饮用水
,
微生物安全性
,
内毒素
,
脂多糖
,
健康风险
李龙飞
,
苏敏
,
石晓蕾
,
王亚娜
,
王玟玟
,
何金兴
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.09048
建立了固相萃取与高效液相色谱在线联用测定水样中3种雌激素(己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚)痕量残留的方法.以溶胶凝胶技术合成的聚合物为固相萃取材料,对水样中的雌激素进行萃取富集,考察了样品溶液不同pH、上样流速及洗脱溶剂等条件对合成材料富集效果的影响.结果表明,在优化的条件下,该方法对3种雌激素的检出限(S/N=3)为0.07～0.13 μg/L,样品中的加标回收率为82.31％～ 99.43％,相对标准偏差(RSD)为1.61％ ～7.15％.方法简便可靠,适用于饮用水中雌激素的痕量残留检测.
关键词:
在线固相萃取
,
高效液相色谱
,
雌激素
,
饮用水
成建国
,
刘开颖
,
白敏冬
,
程超
,
余忆玄
,
周新颖
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.08031
2-甲基异莰醇（2-methylisoborneol，2-MIB）和土臭素（geosmin，GSM）在水源水中大量分泌排放是造成饮用水土霉异味突发事件、引发居民用水恐慌的重用因素之一。使用顶空固相微萃取（ HS-SPME）与气相色谱-质谱联用技术（ GC-MS）建立了水库水、水库附近土壤、居民自来水中2-MIB 和 GSM 的测定方法。结合正交分析优化了加盐量、萃取温度、萃取时间条件，在电子轰击（ EI）-选择离子扫描（ SIM）模式下进行了目标物的定性定量分析。结果表明：在5~1000 ng／L 范围内，2-MIB 和 GSM 的色谱峰面积与其质量浓度的线性关系良好（ r2≥0.998），2-MIB与 GSM的检出限分别为0.72 ng／L和0.34 ng／L，定量限分别为2.40 ng／L 和1.13 ng／L；目标物加标水平为10~600 ng／L时，平均回收率为93.6％~107.7％，相对标准偏差（ RSD）≤6.1％（ n＝6）。基于上述方法，对辽宁省某地区水库水、水库附近土壤、居民自来水中的目标物进行检测，结果表明：水库水目标物质量浓度范围为3.0~3.6 ng／L，水库附近土壤中提取的2-MIB为8.1 ng／L、提取的GSM为17.8 ng／L，居民自来水中的目标物未检出。该方法操作简便、准确可靠，灵敏度高，无需有机溶剂，适合于饮用水中2-MIB和 GSM的分析检测。
关键词:
顶空固相微萃取
,
气相色谱-质谱
,
2-甲基异莰醇
,
土臭素
,
饮用水
,
正交分析
王玉飞
,
施家威
,
王立
,
金米聪
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.12023
建立了生活饮用水中痕量1，4?二氧六环的顶空固相微萃取（ HS／SPME）?气相色谱测定方法。考察并优化了萃取头、萃取温度、萃取时间、pH值、样品量、色谱条件等参数。结果表明：提取效率较好的方法是3 mL水样中加入3 mL 600 g／L氢氧化钠溶液，用85μm Carboxen?PDMS萃取头萃取，用键合碱改性的大口径、厚液膜PTA?5毛细管色谱柱测定。1，4?二氧六环在0?50～50?0μg／L范围内线性关系良好，相关系数为0?9995；方法检出限（以S／N＞3计）为0?14μg／L；相对标准偏差为2?1％～4?5％（ n＝6）；对实际样品中进行线性范围内的高、中、低3个加标水平的测定，回收率为95?5％～107％，相对标准偏差为1?1％～5?3％（ n＝6）。建立的方法简便、准确、重现性好、灵敏度高，适合生活饮用水中痕量1，4?二氧六环的常规监测。
关键词:
顶空固相微萃取
,
气相色谱
,
1,4-二氧六环
,
生活饮用水
王硕
,
张向明
,
张晶
,
邵兵
,
李书明
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.03004
建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱（ UPLC-ESI MS／MS）分析生活饮用水中54种药物的方法。采用HLB固相萃取柱对水样中的目标化合物进行富集净化，以5 mL 甲醇洗脱；洗脱液用氮气吹至近干，用0.4 mL 0.1％甲酸水溶液定容，上机分析；ACQUITY UPLCTMBEH C18柱用作色谱分离，以0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱；多反应监测（ MRM）模式进行检测；目标药物使用基质外标法定量。54种药物在自备井水、市政末梢水和地表水中的加标回收率分别为58.7％～104.4％、53.1％～109.5％和50.7％～118.8％，相对标准偏差（ n＝6）分别为0.3％～12.8％、1.0％～15.5％和0.4％～19.3％；方法定量限为0.002～5.000 ng／L。将建立的方法应用于北京部分自备井水、市政末梢水和地表水样品的分析，结果在自备井水样中检出26种药物。
关键词:
固相萃取
,
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法
,
药物
,
代谢物
,
生活饮用水
宋小卫
,
高立红
,
史亚利
,
蔡亚岐
,
李仁勇
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.06024
建立了使用高压离子色谱快速测定饮用水中7种无机阴离子的方法.环境水样经0.22μm尼龙滤膜过滤后可直接进样分析.采用Dionex Integrion高压离子色谱仪和AS22-Fast-4 μm阴离子交换柱(150 mm×4 mm),可在5 min内完成对F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO-42-和pO43-这7种阴离子的分析.以4.5 mmol/L碳酸钠和1.4mmol/L碳酸氢钠为淋洗液,流速为2mL/min.7种阴离子的检出限为0.007 ～0.07 mg/L(S/N=3),在较宽范围内有良好的线性关系(相关系数不小于0.999)和重现性(相对标准偏差不大于0.48％,n=8).实际样品加标回收率为91.4％ ～ 109.7％,相对标准偏差为0.30％～0.45％(n=5).将该方法应用于饮用水厂进出水的分析,结果表明在进出水中检出6种阴离子,以Cl-、NO3-和SO42为主.该方法简便快速、灵敏准确,尤其适合高通量样品中阴离子的快速分析.
关键词:
高压离子色谱
,
快速分析
,
阴离子
,
饮用水
