李静
,
毕莉明
,
王璐
,
余治昊
,
周仕林
,
张章堂
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.18.024
利用共沉淀法制备 Fe3 O4磁性纳米颗粒,并与纳米树形高分子结合,最终形成具有磁性的树形高分子复合材料(MNP-Gn ,n 为树形高分子的分子代).采用氮气等温吸附-脱附比表面积及孔径测定仪对MN P-G n 的比表面积及孔隙体积进行了测试,采用VSM、EDS 和 XRD 等设备对 MNP-Gn 的磁性、元素组成和晶型结构进行了表征分析.结果表明,该复合材料中含有 Fe3 O4,具有磁性,可以通过外加磁场将MNP-Gn 吸附剂高效回收.由正交实验可知,在 p H值、温度、染料浓度和吸附剂添加量4个影响吸附量的因素中,pH 值的影响性显著,其次是温度的影响较大,同时得出最佳的吸附条件为pH 值为5,温度为25℃,染料浓度为30 mg/L,吸附剂添加量为0．8 g/L.
关键词:
Fe3 O4
,
树形高分子
,
正交实验
,
吸附
,
RBk5
张波
,
王晶
功能材料
采用异丙醇铝为铝源,3.5代PAMAM为模板剂,通过油滴球过程合成了介孔γ-Al2O3微球.研究发现在所合成的氧化铝中,介孔相呈海绵状或蠕虫状随机分布的三维网络结构;其孔径主要分布在2～6nm之间,且合成的介孔氧化铝的比表面积可达340m2/g以上.
关键词:
介孔
,
氧化铝
,
溶胶-凝胶
,
树状高分子
,
纳米材料
马茶
,
李龙
,
申亮
,
程传杰
高分子材料科学与工程
以二乙胺、三聚氯氰、哌嗪为单体,通过收敛法合成了两种系列的端氯基和端胺基树突,以及3代的内核为哌嗪、端基分别含8个和16个乙基的三嗪树枝状大分子,对产物进行了红外光谱（IR）、核磁共振（1H-NMR、13C-NMR）、质谱（MS）表征。该方法所需原料价廉易得,反应条件温和,无需繁杂的官能团保护与脱保护,无需色谱法分离,无副产物,收率90%以上,且得到的树枝状化合物在常见溶剂中具有良好的溶解性。这些特点使其在许多领域具有潜在的重要应用价值。
关键词:
树枝状大分子
,
三聚氯氰
,
合成
,
表征
陈婉玲
,
彭亦如
,
贺丹丹
,
马冬冬
,
张甜甜
,
魏珍珍
,
吴雪蓉
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.24.014
通过紫外光谱法和荧光光谱法比较,研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对0~2代以羧基为端基的芳基苄醚树枝配体取代酞菁锌(Ⅱ)配合物(ZnPc(COOH)4、G1-ZnPc(COOH)8和G2-ZnPc (COOH )16)聚集行为的影响。ZnPc (COOH)4、G1-ZnPc(COOH)8和 G2-ZnPc(COOH)16在水溶液中主要以二聚体形式存在。加入 CTAB 后, ZnPc (COOH )4、G1-ZnPc (COOH )8和 G2-ZnPc (COOH)16的单体吸收峰强度均增强,二聚体吸收峰强度均逐渐减弱；荧光光谱均明显增强,这表明 CTAB对树枝酞菁体系具有明显的解聚作用。这是因为 Zn-Pc (COOH )4、G1-ZnPc (COOH )8和 G2-ZnPc (COOH)16表面带负电荷的羧基与带正电荷的 CTAB通过静电作用形成纳米胶束,破坏了羧基酞菁聚集体之间的氢键。通过Zetasize粒度分析仪研究了不同浓度的CTAB与羧基酞菁形成纳米胶束的粒径分布情况,平均粒径范围约在5~30 nm,并随着 CTAB 浓度的增加,纳米胶束的平均粒径增大；随着树枝代数增加,纳米胶束的平均粒径逐渐减小。因此,阳离子表面活性剂CTAB可以有效抑制酞菁在水溶液中的聚集行为,在开展酞菁的光化学和物理研究方面具有很好的应用前景。
关键词:
酞菁锌(Ⅱ)
,
树枝配体
,
表面活性剂
,
聚合物纳米胶束
马茶
,
李龙
,
申亮
,
程传杰
,
徐景坤
高分子材料科学与工程
以三聚氯氰、无水哌嗪、N-氨乙基哌嗪、4-溴-1,8-萘酸酐为主要原料,通过收敛法高效地合成了四种具有反应活性的树枝状1,8-萘酰亚胺化合物,对产物进行了红外光谱（IR）和核磁共振（1H-NMR、13C-NMR）表征,并研究了其荧光光谱性能。结果表明,该合成工艺简单,无需繁杂的官能团保护,且每步的收率都在90%以上,污染小;得到的树状产物在常见非质子溶剂中具有很好的溶解性;当树状产物的核上连接哌嗪而形成Dπ--A结构后,最大荧光发射波长由442 nm变为512 nm,发生了明显的红移;而且随树状产物代数的增加,荧光强度几乎成倍增长。有望作为一类非常重要的功能材料,具有良好的应用前景。
关键词:
树枝状大分子
,
1,8-萘酰亚胺
,
合成
,
荧光强度
章昌华
,
李磊
,
吴英
,
陈升
,
鲁礼权
,
张凯
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.11.004
以聚酰胺胺(PAMAM)树状大分子作为种子,过硫酸铵(APS)为引发剂,十二烷基苯磺酸钠(DBS)为乳化剂,进行了苯丙乳液聚合动力学研究.考察了3.0GPAMAM树状大分子浓度、引发剂浓度、乳化剂浓度和反应温度对聚合动力学的影响,并研究了PAMAM树状大分子代数对乳胶粒子粒径的影响.实验结果表明,聚合反应速率随3.0GPAMAM树状大分子浓度的升高先增加后降低,随反应温度、引发剂浓度和乳化剂浓度升高而加快;在3.0GPAMAM树状大分子浓度小于2.392×10-4 mol/L时,聚合反应动力学关系式为Rp∝[3.0GPAMAM]0.87[DBS]0.507[APS]0.256,表观活化能为66.91 kJ/mol;随着PAMAM树状大分子代数的增加,乳胶粒子的粒径逐渐减小,并呈现单分散性.
关键词:
聚酰胺胺
,
树状大分子
,
乳液聚合
,
动力学
,
乳胶粒径
张瑶
,
徐京城
,
刘轶
,
张法达
,
潘登
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.02.023
通过在PAMAM型树形大分子上搭载不同尺寸的金纳米颗粒构建树形大分子-金纳米颗粒复合体系,采用经典分子动力学方法考察了金纳米颗粒尺寸、搭载数量及树形大分子聚乙二醇化修饰对复合体系构型、结合强度及在水中扩散系数的影响.结果表明,PAMAM型树形大分子经过聚乙二醇化修饰可负载更多的金纳米颗粒,使得有效包埋金纳米颗粒的同时自身尺寸未产生明显膨胀.研究结果为探索新型多功能造影剂在生物医药领域的应用具有重要意义.
关键词:
树形大分子
,
聚乙二醇化
,
金纳米颗粒
,
分子动力学
刘虎
,
朱严瑾
,
易昌凤
,
徐祖顺
高分子材料科学与工程
使用2-氧丙酰氯对第四代聚丙烯亚胺树枝状大分子(DAB-32)进行改性,成功合成了树枝状大分子引发荆DAB-32-Cl,并使用红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(~1H-NMR)对引发荆的结构进行了表征.以此引发荆,CuCl/Bpy为催化剂,成功实现了丙烯酸(AA)和苯乙烯(St)的原子转移自由基(ATRP)溶液聚合,制备出树枝状大分子/聚丙烯酸和树枝状大分子/聚苯乙烯纳米粒子.采用光子相关光谱(PCS)和透射电子显微镜(TEM)对聚合物纳米粒子的形貌、粒径和粒径分布进行了表征,结果表明,合成的聚合物纳米粒子大小均一,小于121nm,分散性较好.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
树枝状大分子
,
聚合物纳米粒子
