汤效平
,
褚玥
,
魏飞
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(09)60071-1
在不同的焙烧温度下制备了Pt-Sn/SAPO-34催化剂,并使用X射线衍射、N2吸附、X射线荧光光谱、O2脉冲烧炭、H2程序升温还原和透射电镜等手段对催化剂进行了表征.在微型反应器中评价了Pt-Sn/SAPO-34催化剂对丙烷脱氧制丙烯反应的催化性能,考察了焙烧温度和反应气氛对催化剂性能的影响.结果表明,焙烧温度为500℃时,催化剂具有最佳的反应活性.当焙烧温度高于500℃时,催化剂出现不希望的表面变化,例如活性Pt位点的聚集、Pt的团聚、Sn的流失等.当反应温度为595℃时,Pt-Sn/SAPO-34催化性能稳定,且能够保持表面金属状态.
关键词:
铂
,
锡
,
SAPO-34
,
焙烧温度
,
丙烷
,
脱氢
,
丙烯:团聚
何松波
,
赖玉龙
,
毕文君
,
杨旭
,
荣欣
,
孙承林
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90946
以络合真空浸渍法制备了Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3,催化剂.采用吡啶吸附红外光谱、CO脉冲吸附、程序升温还原、热重及程序升温氧化等手段对催化剂进行了表征,研究了K助剂对Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3催化剂结构及其催化C_(16)正烷烃临氢脱氢反应性能的影响.结果表明,K的引入减弱了SnO_x和Al_2O_3间的相互作用,促进了Pt对SnO_x的还原,并导致催化剂的脱氢反应活性降低.K的加入还减少了强酸中心数目,一方面减少了催化剂酸性位上的副反应,提高了产物选择性;另一方面提高了催化剂的抗积炭能力,催化剂稳定性有所改善.但过量的K助剂减弱了催化剂的金属位-酸性位的协同作用,使得催化剂活性和稳定性均有所降低.
关键词:
铂
,
锡
,
碱金属钾
,
长链烷烃
,
脱氢
,
酸性
,
积炭
张家敏
,
易健宏
,
甘国友
,
严继康
,
杜景红
,
刘意春
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2013.10.011
以TiH2粉末为原料,通过组元球磨混合、压制成形和烧结工艺制备钛合金.用扫描电镜对球磨过程TiH2粉末的粒度、形貌变化以及烧结CP Ti,Ti-6Al-4V合金的组织形貌进行了观察;采用热重分析方法研究了TiH2粉末脱氢的特性;用热膨胀技术研究了TiH2,TiH2-Al-V两种粉末压坯的烧结致密化特性.结果表明:TiH2粉末经过球磨后迅速变细,其粒度随球磨时间的延长而减小,粉末形貌由原来的不规则形状逐渐变为等轴状;TiH2粉末在烧结过程的脱氢将使α-Ti产生强烈收缩、同时因脱氢后获得的新鲜钛表面所发生的快速粘接而使烧结体迅速致密、得到相对密度大于99％的烧结坯体;TiH2-Al-V粉末压坯在烧结时因为伴随着合金元素的溶解而使其烧结致密特性不如纯TiH2粉末压坯的好;TiH2粉末经过成型、烧结脱氢工艺可获得典型的等轴状纯钛组织,TiH2-Al-V粉末经过相同工艺可获得典型的层片状α+β钛合金组织、且合金元素分布均匀.
关键词:
粉末冶金
,
TiH2
,
球磨
,
成型
,
烧结
,
脱氢
,
显微组织
盛艳伟
,
郭志猛
,
郝俊杰
,
邵慧萍
,
王述超
稀有金属材料与工程
以不规则形状的大颗粒TiH2粉末为原料,采用射频等离子球化处理技术制备出微细球形Ti粉.采用扫描电子显微镜、X射线衍射和激光粒度分析测试方法对粉末形貌、物相和粒度进行测试.结果表明:大颗粒的TiH2粉末的脱氢分解、爆碎和球化处理在等离子体中一步完成,得到微细球形粉末.其相组成主要为Ti和残余TiH相;球形粉末在1.3×10-4 Pa真空条件下,经750℃、2h脱氢处理后得到单相球形Ti粉.颗粒平均粒径由原来的100～150μm减小至20～50μm,球化率可达到100％.随着加料速率的增加,粉末的球化率降低.采用射频等离子体处理TiH2粉是制备微细球形钛粉的一种新方法.
关键词:
射频等离子体
,
球形钛粉
,
脱氢分解
,
球化处理
李巧灵
,
张元华
,
陈世萍
,
方维平
,
杨意泉
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60180-5
根据幂指函数g(u))=ua+bu的特点,借用"虚拟反应组分"和"变动级数"的概念,提出了管式反应器系统中反应转化率与工艺条件的关系式XM=1-exp[-exp(A+B/Tr+CTr)Prnp0+np1Prτnrr0+nr1τrm∏i=1yniy0+ny1y1].为了验证该转化率方程的普适性,考察了二乙苯催化脱氢、乙苯加氢和噻吩加氢脱硫等,并利用Matlab软件分别对这三个催化体系的实验数据进行拟合.结果表明,此方程在较宽的范围内均能很好地反映温度、反应压力、空速和物料比对转化率的影响.预测结果与实验数据之间的总平均相对偏差均小于2%,说明该方程并不是针对某一特定的催化反应或催化剂,可用于大多数的管式反应器催化反应系统中.
关键词:
转化率方程
,
反应动力学
,
加氢
,
脱氢
,
加氢脱硫
,
阿伦尼乌斯法则
潘原
,
贾蓉蓉
,
李景锋
,
柳云骐
,
刘晨光
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.17.003
Ni2P纳米材料特殊的结构使其在催化领域显示出优异的活性和稳定性.作为催化材料,Ni2P的催化性能主要依赖于其结构、形貌及尺寸大小,实现Ni2P纳米材料的可控合成将是催化材料领域研究的热点.综述了Ni2P纳米材料的控制合成方法、合成机理及其在催化性能方面的研究进展,讨论了Ni2P纳米材料的应用前景,并从电子结构层次对Ni2P催化性能做了定性解释.Ni2P结构中由于P原子的掺入使得“d空穴”增多,费米能级附近的态密度增加,表现出类贵金属的特性,具有很好的催化性能.Ni2P纳米材料的催化脱氢性能将是继加氢性能之后又一个崭新的应用领域.
关键词:
Ni2P
,
纳米材料
,
可控合成
,
催化性能
,
加氢
,
脱氢
刘宾虹
,
朱和鹏
,
潘伟源
,
池奉
,
原佩佩
,
李洲鹏
材料科学与工程学报
硼氢化锂(LiBH4)因其高达18.4wt％的含氢量而被用于贮氢材料的研究.但LiBH4放氢和再氢化温度较高,因此如何使其去稳定化(destabilization)从而降低其放氢温度成为研究的热点之一.本文报告了金属硼化物MB2 (M=Mg,Ti,Zr)和MB6 (M＝Ca,La)对LiBH4的去稳定化作用.MB2的添加使LiBH4的放氢温度从450℃降低至350℃,而MB6对LiBH4放氢温度的降低作用更大;而且这些金属硼化物还能有效促进LiBH4放氢后的再氢化反应.XRD,FT-IR,DSC和MS等分析结果表明,金属硼化物在LiBH4的首次放氢过程中起着催化剂的作用,并参与随后的再氢化反应.
关键词:
储氢材料
,
硼氢化锂
,
金属硼化物
,
放氢
,
可逆性
褚海亮
,
张湛
,
黄建灵
,
邱树君
,
邹勇进
,
向翠丽
,
张焕芝
,
徐芬
,
孙立贤
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.20.012
采用机械球磨法制备了Mg(BH4) 2-NaNH2复合储氢材料,研究了Mg(BH4)2和NaNH2之间的相互作用及其加热放氢性能.当物质的量比为1:2时,Mg(BH4)2与NaNH2之间发生反应:Mg(BH4)2+2NaNH2→2NaBH4 +Mg(NH2)2.当物质的量比为1:1时,Mg (BH4)2与NaNH2之间发生反应:Mg(BH4)2+NaNH2→NaBH4+MgBNH6.加热到400℃,该样品分两步进行放氢反应,放氢峰温分别在190℃和369℃,可以放出4.7％(质量分数)氢气.第一步放氢反应为MgBNH6分解产生MgH2,即:MgBNH6--MgH2 +BN+ 2H2.第二步放氢反应为MgH2的分解:MgH2→Mg+H2.
关键词:
储氢性能
,
Mg(BH4)2
,
NaNH2
,
加热放氢
袁宝国
,
刘大海
,
李春峰
稀有金属材料与工程
对未置氢及置氢Ti-6Al-4V合金进行了TG/DSC试验,研究了置氢钛合金的除氢行为.结果表明,当温度超过600℃时,置氢钛合金的失重规律与未置氢钛合金具有较大的差别.当加热温度在600～900℃之间时,置氢钛合金的失重随着氢含量的增加而增加.这是由于置氢合金中的亚稳相发生了分解.不考虑合金氧化的影响,置氢钛合金的最大失重与合金中的氢含量一致.置氢钛合金的最佳除氢温度为750℃.对于不同氢含量的置氢钛合金,其除氢工艺是相同的.
关键词:
钛合金
,
氢
,
除氢
,
TG/DSC
王耀奇
,
侯红亮
,
李红
材料科学与工艺
为研究除氢处理对置氢钛合金组织与性能的影响,对Ti-6Al-4V合金在不同参数条件下进行了置氢与除氢处理,采用光学显微镜分析了置氢-除氢处理过程中Ti-6Al-4V合金微观组织的演化规律,通过室温拉伸试验研究了置氢-除氢处理后Ti-6Al-4V合金的力学性能,探讨了Ti-6Al-4V合金置氢-除氢组织与力学性能之间的相关性.结果表明：Ti-6Al-4V合金置氢-除氢处理后,其微观组织与力学性能由置氢温度和氢的质量分数共同决定;氢质量分数为0.2%时,除氢后β相比例增加,材料的抗拉强度降低,而延伸率升高,延伸率最大增幅29.6%;氢质量分数为0.8%时,除氢后形成了魏氏组织,材料的强度升高,延伸率降低,抗拉强度最大提高100 MPa.
关键词:
Ti-6Al-4V合金
,
除氢
,
微观组织
,
力学性能
