翟永清
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王蒙
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李璇
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杨红蕾
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丁皇慧
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余佳宝
人工晶体学报
采用水热法经过煅烧热处理成功制备了ZnWO4∶Sm3+白色荧光粉.通过X射线粉末衍射仪,扫描电子显微镜及荧光分光光度计对样品的物相结构、形貌粒度及发光性能进行了分析和表征.结果表明:在pH值为6和7下,所合成的ZnWO4∶Sm3+晶体结构与ZnWO4相似,为单斜晶系结构,样品颗粒为类球形,颗粒尺寸范围为100 ～ 220 nm.Sm3的摩尔掺杂量为0.5％时,发射峰强度达到最大值;继续增加Sm3+浓度,其发射峰强度反而减弱,出现了浓度猝灭效应.在254 nm波长激发下,ZnWO4∶Sm3+的色坐标集中在冷白光区.
关键词:
冷白光荧光粉
,
钨酸锌
,
水热法
,
浓度猝灭
姜本学
,
赵志伟
,
徐晓东
,
宋平新
,
王晓丹
,
徐军
,
邓佩珍
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2006.04.020
由于Nd3+离子半径0.112nm和Y3+离子半径0.101nm相差10.9%,使得Nd3+离子非常难于进入YAG晶体中.我们用温度梯度法生长了大尺寸高浓度(2.8at%)的Nd:YAG晶体,同时与用提拉法Nd:GGG晶体进行了比较.分析了高浓度掺杂Nd:GGG和 Nd:YAG晶体浓度猝灭问题.研究了不同浓度掺杂的猝灭效应.在同样的掺杂浓度下,我们发现它们的猝灭程度不同,其原因是两种晶体中ΔE(-)mism和ΔE(+)mism不同.
关键词:
Nd:GGG
,
Nd:YAG
,
浓度猝灭
,
荧光寿命
汤安
,
张丁非
,
杨柳
,
段作衡
功能材料
采用高温固相反应法合成了新型LaInO3∶Eu3＋红色荧光粉。晶体物相和发光性能分别用XRD、荧光分度计进行表征。XRD图谱表明在1150℃制备了纯相的LaInO3∶Eu3＋荧光粉。该荧光粉能够被394nm近紫外光和464nm蓝光有效激发,其最强发射峰位于610nm处,对应于Eu3＋离子的5 D0→7F2的特征发射。改变Eu3＋离子掺杂浓度,发射峰形状和位置基本不变,发射强度在Eu3＋离子浓度超过20%（摩尔分数）时剧烈下降,出现了浓度猝灭效应。Eu3＋位于610nm的发射自身猝灭机理是电四极-电四极的相互作用。研究结果显示LaInO3∶Eu3＋是一种有潜力的用于制造白光LED的红色荧光粉。
关键词:
固相反应
,
发光性能
,
荧光粉
,
浓度猝灭
,
白光LED
杨志平
,
宋延春
,
韩月
,
潘飞
,
刘鹏飞
,
赵引红
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2013.06.015
采用高温固相法合成了Sr5 (BO3)3Cl:Eu3+新型红色发光材料,并对其结构和发光特性进行了研究.X射线衍射测试表明合成材料为纯相Sr5 (BO3)3Cl晶体.材料的主发射峰位于587,596,613nm和626nm,对应Eu3+的5 D0 →7F1,7F2辐射跃迁.监测626nm发射峰,激发光谱主峰位于392nm,可被InGaN管芯有效激发.通过时间分辨光谱测得Eu3+离子5 D0能级的荧光寿命约为2.28ms.研究了Eu3+离子掺杂浓度对Sr5(BO3)3Cl:Eu3+发光性能的影响,结果随着Eu3+离子浓度的增大,样品的发光强度先增大后减小,最佳掺杂浓度为16％(摩尔分数).计算了Eu3+离子浓度猝灭的临界距离为1.46nm.测量了不同Eu3+浓度样品的色坐标,均位于色品图红光区,符合NTSC标准.
关键词:
发光
,
Sr5(BO3)3Cl
,
光谱
,
浓度猝灭
,
荧光粉
霍涌前
,
陈小利
,
张谋真
,
孙涛
,
王丹军
合成材料老化与应用
采用水热微乳液法合成了SrWO4：Dy3+,Gd3+系列发光材料。利用XRD、SEM和荧光测试对热处理后样品的结构、形貌和发光性能进行了表征。 XRD结果表明：SrWO4：Dy3+,Gd3+的结构属四方晶系。以365nm紫外光为激发源,测得SrWO4：0．05Dy3+,0．05Gd3+的发光光谱主要发光峰位于487nm、575nm处,分别对应于Dy3+的4 F9/2→6 H15/2、6 H13/2跃迁,Gd3+可以增强Dy3+发光强度；当Gd3+掺杂的摩尔分数大于2%时,出现了浓度猝灭现象。色坐标分析显示：荧光粉的色坐标随着掺杂离子Gd3+的浓度加入量改变而发生变化。 x(Gd3+)为1%的样品的色坐标为(0．332,0．311),位于标准白光点的色坐标范围内。
关键词:
发光
,
SrWO4
,
能量转移
,
浓度猝灭
乔荫颇
,
朱振峰
,
华斯嘉
,
茆世茸
功能材料
用高温熔融法制备了掺杂Sm2O3的CaO-B2 O3-SiO2（CBS）发光玻璃材料,并对其光谱学特性进行了研究。紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱表明Sm2O3掺杂发光玻璃在紫外区有较强吸收并在可见光区具有良好的透过率。光谱学测试表明,掺杂发光玻璃在404nm激发下出现Sm3＋的特征发射峰,峰值波长分别位于565.8、602.8和650.4nm。同时,Sm2O3掺杂发光玻璃的荧光发射强度随Sm2O3掺杂摩尔分数的增加出现浓度猝灭效应,其Sm2O3掺杂猝灭浓度约为0.10%（摩尔分数）。此外,在365nm紫外光照射下,Sm2 O3掺杂发光玻璃呈现出红橙色发光,表明其具有将紫外光转换成红橙光的能力,可以进一步应用于光转换和光发射领域。
关键词:
稀土掺杂
,
Sm2O3
,
发光玻璃
,
光致发光
,
浓度猝灭
,
光转换
沐磊
,
杨浩
,
何伟
,
王丽熙
,
张其土
稀有金属材料与工程
采用溶胶-凝胶/燃烧合成法制备不同Sm~(3+)掺量的Y_3Al_5O_(12)发光体.用XRD,PL等手段研究样品的物相结构和光致发光性能与掺杂浓度之间的关系,并探讨了Sm~(3+)的自身浓度猝灭机制.结果表明:Sm~(3+)掺量对样品晶体结构无明显影响;Y_3Al_5O_(12):Sm~(3+)样品的激发主峰位于405 nm(~6H_(5/2)→~4F_(7/2))附近,而最大发射峰在617nm(~4G_(5/2)→~6H_(7/2));Sm~(3+)在Y_3Al_5O_(12)基质中的最佳掺杂浓度为3.0 m01%,其自身浓度猝灭的原因主要是相邻中心的电四极一电四极相互作用引起的交叉弛豫(~4G_(5/2)+~6H_(5/2)→~6F_(9/2)+~6F_(9/2))所造成的.
关键词:
钇铝石榴石
,
光谱特性
,
浓度猝灭
,
光致发光
,
溶胶-凝胶/燃烧合成法
王中华
,
张绍安
,
胡义华
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2016.06.016
采用传统的高温固相法成功合成了Sr3Ga2O5Cl2∶xSm3+系列橙红色荧光粉.用X射线衍射仪(XRD)测试了样品的晶体结构,样品的形貌和颗粒尺寸由扫描电子显微镜(SEM)表征,用荧光光谱仪测试了样品的光致发光光谱和衰减寿命.Sr3Ga2O5Cl2晶相为单斜结构,掺杂的Sm3+离子取代Sr2+的格位成为荧光粉的发光中心.样品的激发光谱由O2-→Sm3+的电荷迁移带和Sm3+ 4f内层电子的特征激发峰组成,位于230 nm、404 nm的激发峰较强.发射光谱的峰值位于565、601、650 nm处,分别对应于Sm3+的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2、4G5/2→6H9/2特征跃迁.样品的发光强度随着Sm3+浓度的增加先增大后减小,最佳掺杂浓度为3.0％ mol.根据实验数据对浓度淬灭的原因进行了探讨,浓度淬灭机理为电偶极-电偶极相互作用.
关键词:
发光材料
,
Sr3Ga2O5Cl2∶Sm3+
,
荧光粉
,
浓度淬灭
陈艳平
,
罗德礼
,
徐钦英
,
杨锁龙
,
唐涛
,
王小英
无机材料学报
doi:10.15541/jim20130662
采用熔融淬冷法制备了不同浓度 Ce3+离子掺杂的20Li2O-5MgO-20Al2O3-55SiO2玻璃闪烁材料。采用 X 射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)技术、密度检测等方法研究了玻璃的微观结构随 Ce3+离子掺杂浓度的变化规律，采用荧光分光技术检测了玻璃的紫外光致激发光谱(PLE)、发射光谱(PE)。研究结果表明：在不对称的晶体场作用下， Ce3+离子5d能级被劈裂为5个组分；随着玻璃基质内Ce3+离子掺杂浓度增大，玻璃的非晶化程度加深；5d能级的劈裂宽度随之增大，由此导致激发带向低能量端展宽、发射光谱明显红移； Ce3+离子的荧光发射强度随Ce3+离子掺杂浓度先升高、后降低，浓度猝灭过程成为其荧光发射效率降低的主要原因。
关键词:
Ce3+掺杂浓度
,
Li2O-MgO-Al2O3-SiO2玻璃
,
5d能级劈裂
,
浓度猝灭
李雪莹
,
程丽红
,
吴中立
,
陈宝玖
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150151
采用高温固相反应法合成了不同Eu3+掺杂浓度的Ba3Gd(PO4)3荧光粉.利用X射线衍射对产生的晶体结构进行了分析,证实产物为纯相,Eu3+的引入没有导致晶体结构的改变.利用Van Uitert模型对5D0能级荧光的浓度猝灭行为进行了研究,发现浓度猝灭是由于Eu3+间交换相互作用所导致.分析了5D0荧光发射的温度依赖,给出了荧光温度猝灭行为符合横向穿越模型,并通过非线性拟合获得了激活能.利用Eu3+的发射光谱和荧光衰减数据,计算了5D0→7FJ辐射跃迁速率及荧光分支比,同时得到了光学跃迁强度参数.
关键词:
高温固相法
,
浓度猝灭
,
热猝灭
,
光学跃迁
