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Effect of Phosphates on the Metal Ion Activated Surface Complexes at the SiO_2-H_2O Interface and in Quartz Deactivation in Flotation System

SUN Zhongxi W. Forsling CHEN Jin Division of Inorganic Chemistry , Lulea University of Technology , S-951 87 Lulea , SwedenDept.of Mineral Engineering , Central South University of Technology , Changsha , 410083 , ChinaTo whom correspondence should be addressed

材料科学技术(英文)

The complexation of phosphates in the quartz-metal ion-H_2O-oleate system was studied. Computer assisted calculations with the aid of the advanced program SOLGASWATER and known equilibrium constants were used to evaluate the mechanism,The calculation results revealed that in the presence of a certain amount of phosphates, metal ions adsorbed at the quartz-H_2O interface will be transferred into solution.Thus the competi- tion for metal ions between phosphates and the quartz surface leads to surface deactivation and re- duced floatability.Various distribution diagrams clearly demonstrate the change of surface complexation as a function of added phosphate concentration.The deactivation products were also evaluated.

关键词: complexation , null , null , null , null , null

奎宁-冠醚组合型手性固定相直接拆分氨基酸的机理

吴海霞 , 王东强 , 赵见超 , 柯燕雄 , 梁鑫淼

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.07015

合成了一种新型奎宁-冠醚组合型手性固定相( QN-CR CSP)并用于氨基酸手性对映体的直接拆分,该固定相对12种氨基酸对映体有良好的手性拆分能力。基于氨基酸手性识别中离子交换和络合的协同作用,建立了一种新型的等温吸附模型。通过迎头特殊点洗脱法( FACP)测定色氨酸( Trp)在不同金属离子添加剂条件下的等温吸附线,验证了模型的合理性。流动相中的 Li+、Na+、K+等金属离子与氨基酸竞争固定相中的冠醚络合位点,随着金属离子与冠醚的络合作用力和络合吸附平衡常数增大,固定相对 Trp的手性拆分能力下降。该模型的建立对理解氨基酸在此类固定相中的手性保留行为以及固定相结构的进一步优化具有重要意义。

关键词: 手性固定相 , 奎宁 , 冠醚 , 离子交换 , 络合 , 等温吸附线 , 氨基酸 , 手性拆分

基于密度泛函理论揭示Cu2+配位作用对头孢拉定水解反应的影响机制?

张海勤 , 谢宏彬 , 陈景文 , 张树深

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015041101

基于密度泛函理论( DFT, Density functional theory),计算了水中Cu2+与抗生素头孢拉定的配位作用,发现Cu2+与头孢拉定可形成1∶1配合物,该配合物存在两种形态:Cu2+与头孢拉定分子支链氨基氮原子和羰基氧原子配位,同时结合一个水分子;Cu2+与羧基氧原子和内酰胺氧原子配位,同时结合两个水分子。结果表明,Cu2+的配位作用能增大头孢拉定水解反应位点正电荷量,降低水解前线分子轨道能级差和活化能,从而促进头孢拉定水解,该结果得到了实验证实。因此, DFT 可用于预测 Mn+配位作用对药物和个人护理用品( PPCPs, Pharmaceutical and personal care products)等有机污染物水解的影响,对于PPCPs类有机污染物的生态风险评价具有重要意义。

关键词: 配位作用 , Cu2+ , 头孢拉定 , 密度泛函理论 , 水解

聚合物辅助超滤技术处理含铈废水

潘玲 , 陆晓峰 , 陈利芳 , 申利国 , 秦强 , 刘忠英 , 王帅

膜科学与技术

使用聚乙烯亚胺(PEI)辅助超滤法处理放射性废水中的铈(Ce).着重研究了pH,聚合物/金属离子质量比(P/M),离子浓度以及操作压力、运行时间对铈离子(Ce3+)截留率和膜渗透通量的影响,研究结果显示:使用聚合物PEI辅助超滤时,最佳实验条件为pH=5,P/M=15;在最适pH和P/M比值下,3种截留分子量超滤膜对Ce3+截留率分别为88.23%(5 kDa)、87.01%(10 kDa)和89.78%(30 kDa);当溶液中存在Na+和Ca2+时,膜对Ce3+的截留率将会降低.膜通量随着操作压力的增加呈线性增加;3种膜通量均随着运行时间的增加有减小的趋势,且下降率顺序为30 kDa>10 kDa>5 kDa.

关键词: 聚乙烯亚胺(PEI) , 络合 , 超滤 , 放射性废水 ,

渗滤液中溶解性荧光有机物与铅的作用?

蒙海涛 , 李刚 , 张骥 , 易晓娟 , 何小松

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.02.2014050603

采用荧光光谱和猝灭滴定实验,结合二维相关分析和区域体积积分分析,研究了生活垃圾渗滤液不同处理阶段样品中溶解性荧光有机物( DFOM)络合Pb(Ⅱ)的特性。结果显示:渗滤液中无机阴离子对Pb(Ⅱ)猝灭DFOM荧光影响较大,它们的存在致使Pb(Ⅱ)对DFOM的荧光猝灭效果不明显。在渗滤液DFOM的各种荧光基团中,Pb(Ⅱ)对类蛋白类物质的荧光猝灭效率高,而对类腐殖质物质的荧光猝灭效率低,这种猝灭特征不随渗滤液处理进行而改变;但Pb(Ⅱ)对调节池和厌氧处理中可溶性微生物降解副产物的荧光猝灭效率低而对氧化沟和MBR出水中DFOM的荧光猝灭效率高。分析结果表明,渗滤液DFOM中类蛋白物质络合Pb(Ⅱ)能力大于类腐殖质物质,经好氧生物处理后,可溶性微生物降解副产物络合Pb(Ⅱ)的能力有所提高。

关键词: 渗滤液 , 溶解性荧光有机物 , , 络合

聚烯丙基氯化铵调控合成碳酸铈粒子的作用机理探讨

胡艳宏 , 张遥 , 李梅 , 柳召刚 , 王觅堂

稀土

聚烯丙基氯化铵(PAH)作为聚电解质自组装膜,被用于调控碳酸铈颗粒形貌及大小.通过IR分析,PAH与Ce3+配位发生sp2杂化,形成π-烯丙基络合物,同时,PAH中的N原子与Ce原子也络合成键,此络合物以三聚体形式存在,诱导晶核的形成,由于PAH带电,通过静电作用、晶格几何匹配和立体化学互补,使得晶体定向生长,最终合成由六棱片状组成的花瓣状Ce2(CO3)3.XRD、SEM、TEM分析表明,PAH对晶体(160)、(022)面都是抑制作用,(242)面为促进生长,(202)晶面基本不变,确定Ce2(CO3)3晶体定向生长趋势.

关键词: 聚烯丙基氯化铵(PAH) , 碳酸铈 , 络合 , 机理

LiCl处理对芳纶纤维表面结构与性能的影响

王君 , 李诚 , 郑强 , 于杰 , 罗筑 , 鲁圣军

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20150723.001

为提高芳纶纤维与复合材料基体间的界面强度,首先,使用LiCl乙醇溶液处理芳纶纤维一定时间;然后,对LiCl处理芳纶纤维表面的化学组成、微观形貌、单丝拉伸强度及芳纶纤维/环氧树脂复合材料的界面性能等进行了测试分析.结果表明:使用LiCl乙醇溶液处理芳纶纤维后,芳纶纤维表面的含氮官能团含量增加;处理后,芳纶纤维表面有刻蚀出的沟槽,表面粗糙度增大,进而改善了芳纶纤维与环氧树脂基体的界面粘接性能,使芳纶纤维/环氧树脂复合材料的层间剪切强度由处理前的21.75 MPa提升到37.98 MPa;最佳处理时间为3~4 h,而处理时间过长会导致芳纶纤维的单丝拉伸强度及复合材料的层间剪切强度下降.所得结论证实使用LiCl处理芳纶纤维是一种有效的表面改性方法.

关键词: 芳纶纤维 , LiCl , 表面处理 , 络合作用 , 复合材料

HCl-AlCl3溶液络合浸出包头50混合稀土精矿的研究

李梅 , 胡家利 , 张晓伟 , 柳召刚 , 胡艳宏

稀有金属 doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.07.010

由于Al3+与F-结合在一起能够形成稳定的配位离子[AlF6]3-,所以本文采用HCl-AlCl3体系所配成的混合溶液络合浸出包头50混合稀土精矿中的氟碳铈矿,通过热力学研究表明用HCl-AlCl3体系所配成的混合溶液络合浸出包头50混合稀土精矿中氟碳铈矿的反应是可以自发进行的.同时得到了HCl-AlC13体系所配成的混合溶液络合浸出包头50混合稀土精矿的精矿浸出率和稀土浸出率;通过实验研究发现,改变各反应条件,在盐酸浓度达到6.0 mol·L-1,反应温度控制在95℃,氯化铝浓度为1.0 mol·L-1,搅拌速度为400 r·min-1,反应时间为120 min,液固比为20∶1的条件下,包头50混合稀土精矿的精矿浸出率达到了74.80%,并且稀土浸出率达到了69.08%,通过化学分析与X射线衍射(XRD)检测可知,用HCl-AlCl3体系所配成的溶液络合浸出包头50混合稀土精矿,基本上使包头50混合稀土精矿中的氟碳铈矿全部进入溶液中,达到了与独居石分离的目的.

关键词: 50稀土精矿 , HCl-AlCl3 , 络合 , 浸出

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