郝艳玲
,
刘昌宁
硅酸盐通报
以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对坡缕石黏土改性,研究改性坡缕石黏土吸附Cr(Ⅵ)的主要影响因素,探讨吸附平衡、热力学特征和吸附机理,由红外光谱和热重分析了改性坡缕石的结构.结果显示,CTMAB改性可使坡缕石表面荷正电,对Cr(Ⅵ)吸附能力显著提高,吸附作用随介质pH值的升高而减弱,吸附平衡能较好地符合Langmuir方程和R-P方程,△G为-22.68～-21.99 kJ/mol,吸附过程放热,△H为-15.57 kJ/mol,吸附主要是物理作用.
关键词:
十六烷基三甲基溴化铵
,
改性坡缕石
,
吸附
,
铬(Ⅵ)
,
热力学
王悦
,
雷西萍
,
宋学锋
,
蔺彦梅
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.20.011
不同条件下利用阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对粉煤灰漂珠(FAFB)进行有机改性;再以苯胺(An)为单体,十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂,利用乳液聚合法合成了有机改性漂珠/聚苯胺复合材料(FAFB-CTAB/PAn).利用FTIR、XRD、SEM、TGA、化学元素分析和四探针技术对产物的结构与性能进行分析.结果表明:利用试验方法可得到改性效果最佳的FAFB,其中CTAB浓度为0.20 mol/L,在80℃反应90 min,以及CTAB改性漂珠(FAFB-CTAB)与聚苯胺(PAn)为原位复合;TGA结果说明PAn的包覆量为9.80％,且随着FAFB-CTAB的引入PAn的耐热性能增强,PAn的分解温度滞后了25℃;利用四探针技术测试发现,随着PAn的包覆,FAFB-CTAB/PAn的电导率可达到0.06 S/cm,但仍处于半导体的范围.
关键词:
粉煤灰漂珠
,
聚苯胺
,
十六烷基三甲基溴化铵
,
乳液聚合
,
电导率
倪晔
,
张蓓花
,
孙志浩
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60363-X
考察了利用安大略假丝酵母(Candida ontarioensis)静息细胞不对称催化2-氯-1-(3-氯苯基)乙酮合成(R)-2-氯-1-(3-氯苯基)乙醇的转化反应条件.结果表明,当底物浓度为10g/L时,在最适转化条件下反应72 h,产物的ee值和产率分别达到99.9％和99.0％.采用4g/L十六烷基三甲基溴化铵对Candida ontarioensis细胞于4c通透性处理20 min后,全细胞的酶活提高2倍以上.当底物浓度提高为30g/L,转化24 h后,产物的ee和产率分别达到99.9％和97.5％.该研究为高效制备(R)-2-氯-1-(3-氯苯基)乙醇提供了可行途径,并为生物催化合成芳基手性醇类手性中间体提供了理论指导.
关键词:
(R)-2-氯-1-(3-氯苯基)乙醇
,
不对称还原
,
十六烷基三甲基溴化铵
,
通透性
,
安大略假丝酵母
于海萍
,
赵瑾
材料导报
以钛酸四丁酯为钛源,醋酸钡为钡源,采用改进的水热法(即溶剂热法)在低温条件下合成钙钛矿结构的超细钛酸钡纳米颗粒,重点研究表面活性剂对产物的影响,探讨了不同表面活性剂影响产物形貌和种类的作用机理.通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及能谱(EDS)对产物进行表征,结果表明加入不同的表面活性剂时,制备的产物不同,其产物的形貌分别为超细纳米线、纳米棒(直径约几十纳米)和纳米颗粒(尺寸约50～100nm).通过调节反应过程中的表面活性剂,可以实现从线状钡的硫酸盐到纯相的超细钛酸钡纳米颗粒的转变.此方法为尺寸小于20nm的钛酸钡颗粒的制备及铁电材料尺寸限制效应的研究提供了重要参考.
关键词:
钛酸钡
,
表面活性剂
,
十二烷基硫酸纳
,
十六烷基三甲基溴化铵
,
水热法
,
超细纳米材料
梁英
,
刘素芹
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30064
在含有溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)的水溶液中,通过水热法制备了超细钨酸锌(ZnWO4)纳米棒.用X射线衍射、扫描电子显微镜和紫外可见漫反射光谱表征了所制备的样品.在汞灯照射下,通过降解甲基橙(MO)检测了超细ZnWO4纳米棒的光催化活性.结果表明,在CTAB胶束作用下,ZnWO4纳米棒更细更长,超细ZnWO4纳米棒光催化活性比普通ZnWO4纳米棒更强,在同样条件下,前者对MO的降解率为90.2％,后者为50.％.
关键词:
钨酸锌
,
超细纳米棒
,
溴化十六烷基三甲基铵
,
光催化
李梅
,
胡艳宏
,
黄金果
,
柳召刚
,
王觅堂
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201603020
采用气体扩散法,以硝酸铈和碳酸铵为铈源和沉淀剂,利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为晶体生长调节剂,得到了物性可控的氧化铈超细粉体.并探索CTAB控制球形氧化铈制备的作用机理.结果表明,CTA+通过静电匹配作用与OH-、CO32-结合,Ce3+定向排列在球形胶束外表面与OH-、CO32-反应生成形貌可控前驱体晶体,焙烧后得到类球形氧化铈粉体.经BET表面积测试,添加CTAB和未加CTAB制备的氧化铈粉体的比表面积分别是100.6855 m2·g-1、83.2782 m2 ·g-1.
关键词:
氧化铈
,
CTAB
,
胶束
