叶家业
,
史振东
,
李征
,
郭美卿
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.06.016
利用电化学聚合法在固定有漆酶的有序介孔碳上制备了聚苯胺薄膜,并将其用于构建漆酶传感器.电化学结果表明,与未改性的介孔碳电极相比,聚苯胺改性介孔碳修饰的电极对酚类物质显示出很好的电催化氧化活性,构建的漆酶传感器的检测限低,线性范围宽,对邻苯二酚的选择灵敏度为0.08314 A/(mol/L),线性范围为0.55～10.45 μmol/L,检测限为0.173 μmol/L.
关键词:
聚苯胺
,
邻苯二酚
,
有序介孔碳
,
漆酶传感器
骆建轻
,
谭蓉
,
孔瑜
,
黎成勇
,
银董红
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60394-X
在L-脯氨酸催化的芳香醛与丙酮直接不对称aldol反应体系中添加二醇或二酚类助剂可有效提高反应活性.助剂的使用降低了该反应体系中L-脯氨酸的用量.特别是以邻苯二酚为助剂时,最佳反应条件下,仅用5mol％L-脯氨酸与1mol％助剂催化2-硝基苯甲醛与丙酮直接不对称aldol反应,aldol产物产率高达90％,对映选择性为80％.该反应产率比未加助剂条件下,L-脯氨酸用量为30mol％时的反应产率高.采用量子化学计算研究了助剂对该反应的促进作用.结果表明,助剂可与芳香醛的醛基形成氢键,从而活化醛基,提高反应效率.邻苯二酚结构中相邻的羟基能与底物芳香醛羰基的氧原子形成双氢键,大大活化了底物芳香醛的羰基.因此,该助剂可有效促进L-脯氨酸催化剂的直接不对称aldol反应.
关键词:
L-脯氨酸
,
邻苯二酚
,
芳香醛
,
丙酮
,
直接不对称aldol反应
,
氢键作用
任志芹
,
艾小勇
,
黄志强
,
张元
,
王志
,
张峰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.01023
建立了一种高效液相色谱-串联质谱（ HPLC-MS／MS）测定卷烟中儿茶酚的分析方法。样品经2.5 mol／L 硫酸加热回流后用水蒸气蒸馏提取，C18固相萃取柱富集净化后进行 HPLC-MS／MS 分析，采用甲醇-0.2％（ v／v）的甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，以电喷雾负离子（ ESI-）扫描和多反应监测（ MRM）模式对目标物进行定性和定量分析。目标物儿茶酚的含量在0.5~200μg／kg 时与峰面积呈良好的线性关系（ r2=0.9989）；在样品中添加高、中、低3个水平的标准品，其加标回收率在83.1％~98.6％之间，相对标准偏差（ RSD）在1.9％~5.8％之间。应用本方法对6种市售卷烟样品进行了测试，结果从6种市售卷烟中均检出了儿茶酚。该方法操作简单、快速、灵敏度高，适用于卷烟中儿茶酚的检测。
关键词:
固相萃取
,
高效液相色谱-串联质谱法
,
儿茶酚
,
卷烟
罗启枚
,
王辉宪
,
刘登友
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30469
制备了一种碳纳米管-石墨烯纳米片复合膜修饰金电极的用于同时测定邻苯二酚和对苯二酚电化学传感器.并应用循环伏安法研究了邻苯二酚和对苯二酚在该电极上的电化学行为,邻苯二酚和对苯二酚的浓度检测采用差分脉冲伏安法,结果表明,碳纳米管-石墨烯纳米片复合膜极大的增强了邻苯二酚和对苯二酚的电催化活性.并在0.5～6.0×10-4mol/L浓度范围内与响应电流有良好的线性关系.邻苯二酚和对苯二酚的最低检测限分别是5.0×10-9和4.8×10-9 mol/L.该电化学传感器能用于实际样品中的酚类化合物的检测.
关键词:
碳纳米管
,
石墨烯
,
杂化纳米片
,
邻苯二酚
,
对苯二酚
吕栋楠
,
李志锋
,
韩鹏举
,
郭美卿
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.22.011
采用有机交联水性环氧树脂为碳源,以 SBA-15为模板,制备了有序介孔碳(OMC),并对其电化学性能进行研究。透射电镜结果表明其具有典型的二维有序六角介孔结构,孔径大约为3 nm。电化学测试结果表明OMC/Lac/Au电极对邻苯二酚具有很好的电催化氧化活性。将 OMC 应用于构建漆酶生物传感器,结果表明,传感器对邻苯二酚的线性检测范围为0.67~8.59μmol/L,灵敏度为0.349 A/(mol/L),检测限为0.117μmol/L。
关键词:
介孔碳
,
漆酶
,
邻苯二酚
,
传感器
王婷
,
李浩
,
郭惠莹
,
程正奇
,
潘波
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254?6108.2016.03.2015092405
以SiO2为载体模拟固体土壤环境,研究了邻苯二酚(CT)?Fe2 O3/SiO2和CT?CuO/SiO2体系中持久性自由基(PFRs)的形成机制、特征及其对邻苯二酚降解的影响.实验发现,相对于CT?SiO2体系,CT?Fe2 O3/SiO2和CT?CuO/SiO2体系中邻苯二酚和过渡金属相互作用,还原后的过渡金属与自由基结合形成了以半醌自由基为主的更稳定的PFRs,其g值为2.0040—2.0055.在较低浓度时,这种PFRs阻碍了CT的降解,改变了其环境行为,增大了其环境风险.
关键词:
持久性自由基
,
g因子
,
邻苯二酚
,
光降解
