钟北京
,
熊鹏飞
工程热物理学报
本文通过实验研究了富燃的正丁烷/空气混合物在有、无Pt催化剂蜂窝陶瓷反应器内的气相与表面反应过程.实验结果表明,根据反应温度的不同,正丁烷/空气混合物的催化氧化过程分为三个区域:低温的表面催化反应控制区、高温的气相反应控制区和中温的催化/气相反应共同控制区.在表面催化反应控制区,即使是富燃料混合物,其反应产物也只有完全氧化产物,而不存在CO等不完全氧化产物,在达到气相着火后的气相反应控制区,混合物主要发生部分氧化和热裂解反应过程,表面催化反应的影响很小,反应产物主要是部分氧化产物和裂解产物CO,H2、CH4、C2H4、C3H6等.
关键词:
正丁烷
,
部分氧化
,
催化反应
,
气相反应
蒋宗佑
,
赵宗彦
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00203
采用密度泛函方法研究了水分子在Au, Cu和AuCu二元金属合金表面的不同吸附状态和裂解反应路径, 并且比较不同表面的催化性能. 结果表明, 研究中所考虑4种模型的反应活性顺序如下(以反应活化能为比较标准): Au(111) < AuCu(111)-Cu < AuCu(111)-Au < Cu(111). 相对于AuCu(111)-Cu表面和Au(111)表面, 这与水分子的分子吸附状态在AuCu(111)-Au表面和Cu(111)表面的吸附能相对较小, 而解离吸附状态时的吸附能相对较大有关. 根据金属催化剂表面与吸附物的电子转移和成键电子结构, 认为电子转移越多, 与表面的相互作用越强; 而金属原子的d电子态与水分子1b1电子态或者裂解产物的类1b1电子态之间的重叠、杂化程度决定了两者之间相互作用的强弱. 在实际反应体系中, 用AuCu二元金属合金替代贵金属Au催化剂不仅可以降低材料成本, 还可以提高反应活性.
关键词:
水分解,
,
二元金属合金,
,
密度泛函理论计算,
,
催化反应
蒋宗佑
,
赵宗彦
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2016.00203
采用密度泛函方法研究了水分子在Au,Cu和AuCu二元金属合金表面的不同吸附状态和裂解反应路径,并且比较不同表面的催化性能.结果表明,研究中所考虑4种模型的反应活性顺序如下(以反应活化能为比较标准):Au(111)＜AuCu (1 ll)-Cu＜ AuCu(1 11)-Au＜ Cu(111).相对于AuCu(111)-Cu表面和Au(111)表面,这与水分子的分子吸附状态在AuCu(111)-Au表面和Cu(111)表面的吸附能相对较小,而解离吸附状态时的吸附能相对较大有关.根据金属催化剂表面与吸附物的电子转移和成键电子结构,认为电子转移越多,与表面的相互作用越强;而金属原子的d电子态与水分子1b1电子态或者裂解产物的类1b1电子态之间的重叠、杂化程度决定了两者之间相互作用的强弱.在实际反应体系中,用AuCu二元金属合金替代贵金属Au催化剂不仅可以降低材料成本,还可以提高反应活性.
关键词:
水分解
,
二元金属合金
,
密度泛函理论计算
,
催化反应
李桂雪
,
所艳华
,
马守涛
,
梁婷
,
贾秀沭
,
汪颖军
硅酸盐通报
ZrO2-SiO2复合氧化物因具有较好的热稳定性和化学稳定性、较大的比表面积和较强的表面酸碱性等优点,已受到广泛关注.本文主要对ZrO2-SiO2复合氧化物的常用制备方法及其影响因素进行了总结,并综述了该复合氧化物在催化反应中的应用.
关键词:
ZrO2-SiO2复合氧化物
,
制备方法
,
影响因素
,
催化反应
吕青青
,
杜屏
,
周俊兰
钢铁
doi:10.13228/j.boyuan.issn0449-749x.20150114
模拟高炉块状带气流和温度条件,研究了粒度、熄焦方式和焦炭类型对焦炭劣化影响,以及高炉上部碱金属K2CO3和Na2CO3催化焦炭与CO2的反应机理.结果表明:小粒度焦炭和湿熄焦炭失碳率较高,产生的粉末量多;捣固焦炭在反应开始时劣化程度低于顶装焦炭,随着反应时间增加,劣化程度高于顶装焦炭;碱金属会与焦炭中的灰分形成催化复合物,导致焦炭与CO2反应的起始温度降低,破坏焦炭的微晶结构,失碳率增加,粉化加重;K2CO3的催化作用高于Na2CO3的催化作用.
关键词:
高炉
,
块状带
,
焦炭
,
碱金属
,
催化反应
王蔚妮
,
郭新立
,
张灵敏
,
郝威
,
于金
,
孙立涛
功能材料
doi:10.3969/ji.ssn1.001-97312.0151.60.15
NaBH4还原的石墨烯（RGO）膜上原位生长金纳米粒子（Au NPs），用获得的Au NPs／RGO 复合材料催化有机污染物对硝基苯酚（4‐NP）的还原。复合材料制备过程中未添加其它还原剂和表面活性剂，利用RGO对Au3＋进行还原，Au NPs在RGO表面分布均匀密集，可以有效改善RG O 材料的亲水性和催化剂在水相反应体系中的分散性。另外，Au NPs表面无包覆剂，有利于Au表面活性位点与反应物的充分接触，大幅提高催化效率。实验结果表明，在反应体系中加入 nAu／n4‐NP ＝3％，45．％和6％的复合材料进行催化，动力学常数分别高达07．17，12．1和25．11 min－1，催化性能远优于同等摩尔（nAu／n4‐NP ＝4．5％）的单一Au NPs。在约4℃静置40 d后，该催化剂（nAu／n4‐NP＝45．％）仍能在240 s内完成对4‐N P的催化反应，表现出优异的催化稳定性能。
关键词:
金纳米粒子(Au NPs)/石墨烯(RGO)复合材料
,
催化反应
,
对硝基苯酚(4-NP)
