杨军周
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李博
,
马列
材料科学与工程学报
采用粒径分布在450～600 μm的无规明胶颗粒为致孔剂制备乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)海绵体,以纤维蛋白凝胶为负载聚氧化乙烯-b-聚赖氨酸(PEO-b-PLL)/DNA粒子和骨髓间充质干细胞(BMSCs)的传递介质,通过负压将其导入PLGA多孔支架,在凝血酶和Ca2+作用下原位凝胶,构建了一种负载PEO-b-PLL/DNA粒子的PLGA/纤维蛋白凝胶/BMSCs复合支架.系统地表征了复合支架的形貌及微结构.考察了PLGA海绵体和纤维蛋白水凝胶的体外降解性能以及PEOb-PLL/DNA粒子的体外释放行为.重点研究了BMSCs在复合支架中的形态、活性和向软骨细胞分化等生物学性能.研究结果表明:PLGA海绵体具有高孔隙率、高孔连通性；纤维蛋白凝胶均匀填充在PLGA海绵体孔隙中,而PEO-b-PLL/DNA粒子分布在纤维蛋白凝胶三维结构中；体外降解实验显示,8周后PLGA分子量为初始分子量的50％以下,而伴随着纤维蛋白凝胶的快速降解,PEO-b-PLL/DNA粒子被快速释放到溶液中；体外细胞培养结果显示,BMSCs在复合支架体系中具有良好的形态、活性和分泌软骨细胞外基质的能力.
关键词:
PLGA
,
纤维蛋白胶
,
骨髓间充质干细胞
,
TGF-β1
,
分化
帅亚俊
,
张璨
,
邓连霞
,
朱良均
,
杨明英
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhc1xb.20150108.001
生物材料表面的粗糙度是影响细胞行为的重要因素之一.为了调控丝蛋白生物材料表面的粗糙度,并评价材料表面粗糙度对细胞生长行为的影响,首先,通过湿化学共沉淀法,以柞蚕丝胶(AS)溶液为模板,诱导了羟基磷灰石(HAp)晶体成核,进而调控了AS膜表面的粗糙度.然后,采用SEM、粗糙仪、FTIR及EDX等对HAp/AS复合膜表面形貌、粗糙度及成分进行了表征.最后,通过SEM和CellTiter 96(R) AQueous单溶液细胞增殖检测试剂盒(MTS)检测了骨髓间充质干细胞(BMSCs)在HAp/AS复合膜表面的形貌及增殖率.结果表明:纯AS膜的表面粗糙度为0.15 μm,矿化1、8及24 h后,表面粗糙度分别为0.38、0.46和1.20 μm;矿化24 h后,在HAp/AS复合膜表面可观察到直径为30～80 nm的球状复合物,生成的矿化物为HAp;HAp/AS复合膜具有良好的细胞相容性,表面粗糙度为1.20 μm的复合膜能够显著促进BMSCs的增殖,粗糙度对BMSCs在HAp/AS复合膜表面的粘附和形貌有着重要的影响.因此,可通过矿化的方法在生物大分子表面诱导HAp晶体的成核与生长,从而调控材料的表面粗糙度,研究材料界面上的细胞行为.
关键词:
柞蚕丝胶
,
表面粗糙度
,
生物矿化
,
组织工程
,
骨髓间充质干细胞
,
细胞相容性
