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聚醚醚酮与酚酞型聚芳醚砜共混物的相容性特征

张志毅 , 曾汉民

材料研究学报

本文借助示差扫描量热(DSC),扭辩分析(TBA)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等技术研究了聚醚醚酮(PEEK)/酚酞型聚芳醚砜(PES-C)共混物的相容性特征。结果表明共混物是部分相容的,共混物的相容程度与共混物的热历史有关。在共混物相容程度较高时,共混物的两个T_g 随共混物组分的改变彼此向对方移动;共混使对应于PES-CT_g 的玻璃化转变变宽。PEEK/PES-C 共混物的部分相容性从两者有一定程度的分子链水平的相互作用得到证实。

关键词: 聚醚醚酮 , polyarylethersulfon with cardo group(PES-C) , blends , compatible characteristics

聚乳酸/柠檬酸基聚酯共混物的降解性能

张伟阳 , 桂宗彦 , 徐媛媛 , 陆冲 , 程树军

高分子材料科学与工程

采用熔融共混制备了聚乳酸/柠檬酸基聚酯(PLA/PEGCA)共混物(质量比85/15),通过对共混物在缓冲溶液中的失重率、吸水率、PLA相对分子质量、表面形貌和力学性能的测定,研究了其降解行为,并同纯PLA做了对比.结果表明,由于PEGCA的亲水性强,缓冲溶液容易渗透到材料内部,所以PLA/PEGCA共混物相对于纯PLA有更好的降解能力.12周时,PLA/PEGCA共混物的失重率与吸水率分别为0.8％和13.0％,明显大于纯PLA.共混物中PLA的组分相对分子质量下降程度大于纯PLA.随着降解时间的延长,共混物表面出现明显裂纹,力学性能降低,12周后冲击强度和拉伸强度分别为7.8 MPa和11.3 MPa,而纯PLA变化不大.

关键词: 聚乳酸 , 降解 , 柠檬酸基聚酯 , 共混物

STUDY ON HIGH CONTENT OF BLENDS IN CEMENT

武汉理工大学学报-材料科学版(英文版)

关键词:

聚乳酸及其增韧共混体系超临界CO2发泡行为

刘阳 , 史学涛 , 张广成 , 马忠雷 , 杨全

高分子材料科学与工程

利用超临界CO2作为物理发泡剂,采用升温发泡法制备了聚乳酸(PLA)、聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混物以及聚乳酸-丁二醇-己二酸-对苯二甲酸共聚酯(PBAT)共混物3种体系的微孔泡沫,并探讨了共混体系的结晶行为与形貌、CO2的吸附与解吸附、发泡温度和发泡时间对泡孔结构的影响.结果表明,2种共混体系均为“海-岛”式不相容体系,且差示扫描量热分析表明PLA-10％ PBS体系的结晶度最大;在12 MPa,45℃和8h的饱和条件下,3种体系的饱和吸附量均在20％左右,其中PLA-10％ PBAT体系最大,PLA-10％PBS体系最小;3种体系呈现出3段式扩散模式,第1段扩散速率最快,为表皮扩散,第2段扩散速率居中,为无定形区扩散,第3段扩散速率最慢,为晶区扩散,应选择第2段作为发泡的初始状态最为合适;扫描电镜照片表明,不同于PLA-10％ PBAT体系,PLA-10％ PBS体系泡沫的泡孔密度大,泡孔尺寸小,其界面作用高于PLA-10％ PBAT体系;PLA泡沫的泡孔结构呈现明显的双峰分布.

关键词: 聚乳酸 , 共混 , 发泡 , 泡孔 , 形貌

PPENK增韧改性BMI树脂体系的制备与性能

上官久桓 , 廖功雄 , 刘程 , 周红欣 , 卢冬明 , 蹇锡高

高分子材料科学与工程

采用溶液法制备了杂萘联苯聚芳醚腈酮（PPENK）/双马来酰亚胺树脂（BMI）共混体系。通过差示扫描量热法（DSC）对共混体系固化反应动力学进行了研究,固化活化能为85.8 kJ/m2。采用冲击和拉伸实验考察了PPENK含量对共混体系力学性能的影响,共混体系的冲击强度为1.83 kJ/m2～2.95 kJ/m2,拉伸强度为68 MPa～84 MPa,拉伸模量为1.14 GPa～1.53 GPa。通过对固化物断面的扫描电镜（SEM）分析了增韧机理,改性后的BMI树脂在断裂时发生了塑性变形。通过热重分析法（TGA）研究了体系的耐热性,共混体系在氮气气氛中5%热失重温度为420℃～426℃。

关键词: 双马来酰亚胺 , 杂萘联苯聚芳醚腈酮 , 固化动力学 , 共混

聚苯醚与尼龙6共混物的增容改性?

马玫 , 雷祖碧

合成材料老化与应用

以PPE/PA6共混物为基体，进行性能与结构的表征，对比了不同PPE/PA6比例的共混物性能以及添加增容改性树脂、增韧剂的使用效果。结果表明，增容改性树脂可使得PPE树脂粒子变得均匀，在提高共混材料的韧性的同时，改善了材料的拉伸性能；而弹性体虽可以提高PPE与PA6的共混物的冲击性能，但拉伸性能下降；添加5%增容改性树脂有助于改善玻纤增强PPE/PA6材料的力学性能。

关键词: 聚苯醚(PPE) , 尼龙6(PA6) , 共混 , 增容

PA6/PTT共混物的吸水性和力学性能

许福 , 张平 , 丁燕怀 , 姜勇

高分子材料科学与工程

由螺杆挤出机制备了尼龙6(PA6)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的共混物PA6/PTT.通过浸水实验,结合扫描电镜观察和热分析,研究了不同组分PA6/PTT共混物的吸水性能,并进行了相关力学性能测试.结果表明,PA6/PTT共混物吸水率随PTT含量增加而减小,即PTT的加入有效抑制了PA6的吸水率;在相同吸水条件下,PA6/PTT共混物的一般力学性能明显优于PA6,当PTT含量为20%时,共混物吸水后的拉伸、弯曲强度分别较PA6提高了20.98%和71.73%.

关键词: 尼龙6 , 聚对苯二甲酸丙二醇酯 , 共混物 , 吸水性 , 力学性能

HMPIB硫化胶及IIR/HMPIB共混胶老化性能的研究

李荣勋 , 陶瀚超

合成材料老化与应用

研究了HMPIB硫化胶及IIR/HMPIB硫化胶的力学性能及耐热空气老化、耐臭氧老化、耐酸腐蚀的性能。结果表明：HMPIB硫化胶有较高的拉伸强度、撕裂强度、扯断伸长率,但定伸应力较低,具有良好的耐臭氧老化和耐酸腐蚀性能；IIR中加入HMPIB,随着用量的增加,硫化胶的拉伸强度、撕裂强度、扯断伸长率增加,定伸应力降低。 HMPIB能使IIR的耐臭氧、耐酸腐蚀性能得到提升,但不利于IIR的耐热性能。

关键词: 高分子量聚异丁烯 , 丁基橡胶 , 共混 , 热空气老化 , 臭氧老化 , 耐酸性

聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）/酶解木质素共混材料的制备及性能

欧阳文竹 , 黄勇 , 罗红军 , 王东山

高分子材料科学与工程

双螺杆熔融共混制备了全生物降解的聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）（P3HB4HB）/纤维素酶解木质素（CEL）共混物,分别用热重分析、拉伸弯曲试验、冲击试验、扫描电镜（SEM）考察了CEL含量对共混物热学、力学性能及微观形貌的影响。研究发现,CEL的加入增强了材料的热稳定性,也提高了材料的模量,但断裂伸长率、拉伸强度、弯曲强度和冲击强度平缓降低,当CEL的质量分数为20%CEL,拉伸、弯曲、冲击三种强度的保持率都大于93%;SEM显示,P3HB4HB和CEL相容很好。CEL填充P3HB4HB不仅能降低材料成本,还能对材料的热学、力学性能保持较好或起改善作用,CEL最宜添加的质量分数为20%。

关键词: 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯) , 木质素 , 生物降解聚合物 , 共混材料

聚乳酸/改性聚醚酯嵌段共聚物共混体系的结构与性能

罗发亮 , 邢倩 , 焦洪桥 , 杨丽坤 , 姚敏 , 袁炜 , 罗春桃 , 王笃金

高分子材料科学与工程

采用熔融挤出共混的方法制备了聚乳酸(PLA)/改性聚醚酯嵌段共聚物(CH4132)共混物.利用差示扫描量热分析、动态力学热分析及场发射扫描电子显微镜等研究了共混物的结晶熔融行为、动态力学性能、相形态及力学性能.结果表明,CH4132的添加抑制了PLA的冷结晶能力,而对熔融及熔态结晶行为没有影响;PLA与CH4132具有部分的相容性且相容程度受CH4132含量影响;共混物呈现出以PLA为海、CH4132为岛的典型海岛结构;共混物的拉伸强度、弯曲强度和模量等刚性量随CH4132添加而降低,但体系的断裂伸长率和冲击强度等韧性性质得到了明显改善,在CH4132质量分数为10％时断裂伸长率最大,质量分数为30％时冲击强度为纯PLA的4.5倍.

关键词: 聚乳酸 , 聚醚酯嵌段共聚物 , 制备 , 共混 , 性质