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医用Mg-Ca和Mg-Li-Ca合金腐蚀研究

曾荣昌郭小龙刘成龙崔洪芝陶武刘云逸李博文

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00325

通过失重法、析氢实验、pH值测定和动电位电化学测试等方法, 研究了挤压态Mg-0.54Ca和Mg-1.33Li-0.6Ca合金在模拟体液中的腐蚀降解行为, 并利用OM和SEM对合金显微组织及腐蚀形貌进行了观察, 采用XRD对基体及腐蚀产物的相结构进行分析. 结果表明, Mg-1.33Li-0.6Ca合金的组织由α-Mg基体和Mg2Ca及CaLi2第二相组成, 而Mg-0.54Ca合金的组织由α-Mg基体和第二相Mg2Ca组成; Mg-1.33Li-0.6Ca合金在Hank's溶液中浸泡初期的耐蚀性能略低于Mg-0.54Ca合金, 随着浸泡时间的延长, 其耐蚀性能明显优于Mg-0.54Ca合金, 主要原因是Li提高了Mg-1.33Li-0.6Ca合金腐蚀产物的致密性; Mg-1.33Li-0.6Ca合金的腐蚀产物为LiH, Mg(OH)2, MgCO3, CaCO3, CaMgCO3和CaMgPO4, 而Mg-0.54Ca合金腐蚀产物为MgCO3, CaCO3和CaMgPO4. Mg-0.54Ca和Mg-1.33Li-0.6Ca合金在模拟体液中的腐蚀类型都为点蚀和丝状腐蚀.

关键词: Mg-Li-Ca合金 , biomaterial , corrosion , simulated body fluid , polarization

纯镁的生物腐蚀研究

任伊宾 , 黄晶晶 , 杨柯 , 张炳春 , 姚治铭 , 王浩

金属学报

镁及其合金作为生物医用材料具有明显的优势, 可以利用其耐蚀性差的特点, 发展新型医用可降解镁金属材料.本文选择纯镁为主要研究对象, 从杂质含量、加工处理状态等方面研究了两种纯镁在生理盐水中的腐蚀规律, 表明降低纯镁中杂质元素的含量和细化晶粒可以提高纯镁在生理盐水中的开路腐蚀电位, 减缓腐蚀速率. 纯镁的腐蚀速率可以通过调整杂质含量、晶粒细化和固溶处理等方法进行控制, 适宜发展成为一类新型的医用可降解金属材料.

关键词: 纯镁 , bio-corrosion , biomaterial

EXPLORATION FOR APPLICATION OF EET IN METALLIC BIOMATERIALS RESEARCH

Y.P.Lu1 , 2) R.F.Zhu1) , T.Q.Lei2) , Q.S.Ma3)and M.S.Li1) 1) College of Materials Science and Engineering , Shandong University of Technology , Jinan 250061 , China2) Harbin Institute of Technology , Harbin 150001 , China 3) Qingrui Oralimplant Center , Shandong Provincial Hospital , Jinan 250021 , China

金属学报(英文版)

Theelectron densitiesonsomeplaneofinvolved cellsin αTitanium and Ti Al , Ti 6 Al 4 V and Au Pd Ptalloys werecalculated through EET. Theresultsshow thatthereexist planes withsimilarelectron density amongα Ti,Ti Al,Ti Vand Au Pd Pt unitcells, which veri fiedtosomeextentthe validity ofthe application of EETand atomic boundary condition inTFDtheoryin biomaterials.

关键词: biomaterial , null , null

羟基磷灰石/聚乳酸/聚氨酯生物材料的降解性能

叶心亮 , 谢宝君 , 李珍 , 罗颖 , 董先明

高分子材料科学与工程

以聚乳酸(PDLLA)和聚氨酯(PU)为基体,将纳米羟基磷灰石(n-HA)与其复合,制备了多孔n-HA/PDLLA/PU生物材料,通过模拟体液(SBF)浸泡试验评估材料的生物降解性和矿化活性,测定了降解过程中材料的吸水率和pH变化,以及浸泡前后的质量损失。通过红外光谱分析生物材料浸泡前后结构组成变化,采用热重分析(TG)材料降解前后的热稳定性,并用扫描电镜观察材料降解前后表面形貌特征。结果表明,n-HA/PDLLA/PU生物材料在模拟体液中随浸泡时间的延长由外到内不断降解,可以通过控制PDLLA的含量调节材料的降解速率;随着PDLLA和PU的水解以及n-HA形成新的结晶,生物材料降解后热稳定性降低。

关键词: 羟基磷灰石 , 聚乳酸 , 生物材料 , 降解性能

生物液晶传感材料在物联网中的应用前景

李兰英 , 蒋维成 , 何勇

材料导报

生物液晶材料具有高分子生物材料和液晶的双重特性,可望研制出一批新颖的用于物联网中的传感器.分析了物联网和生物液晶材料的特性,对液晶分子作为“敏感元件”的检测方法和可行性进行了讨论.生物液晶材料在发展快速、简单的生物传感器,以及进一步应用于物联网方面有可预见的良好前景.

关键词: 物联网 , 传感器 , 生物材料 , 液晶

QF/PEN复合生物材料的制备与表征

王广妮 , 李鸿 , 郝新彦 , 陈抒天 , 任浩浩 , 严永刚

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.12.023

通过挤出法制备了石英纤维(quartz fiber,QF)/聚萘二甲酸乙二醇酯(poly ethylene naphthalate,PEN)复合材料,通过燃烧实验对复合材料中石英纤维含量和材料的均一性进行了检测;用材料力学实验机测试了材料的力学性能;通过IR、XRD、SEM对复合材料进行了表征;用L929成纤维细胞与材料复合培养进行了细胞毒性评价.结果表明,石英纤维在PEN基体中的分布均匀;QF与PEN基体之间有氢键的结合,形成了稳定的界面;复合材料的力学强度比单纯聚合物基体有明显增强,当纤维含量为30%和45%时,QF/PEN复合材料的拉伸强度分别为80.21和87.96MPa,弯曲强度分别为125.71和137.79MPa,与骨组织生物力学匹配;细胞实验表明两类复合材料细胞毒性为1级,无细胞毒性.可见,QF/PEN复合材料是一种潜在的承重骨修复材料.

关键词: 石英纤维 , 聚萘二甲酸乙二醇酯 , 挤出共混 , 复合材料 , 生物材料

纳米级PLA-P85-PLA两亲性共聚物的细胞相容性研究

孙利珍 , 李玉萍 , 邱维瞾 , 熊向源 , 李资玲 , 龚妍春

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.21.018

检测新合成的用作口服胰岛素载体的纳米级PLA-P85-PLA两亲性共聚物的细胞相容性,为临床安全应用提供理论依据。根据所合成材料将来的应用领域,选用 Caco-2细胞系为研究对象,采用快速评定细胞增殖率和细胞毒性的四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)、中性红摄取(NRU)法和乳酸脱氢酶(LDH)释放法评价共聚物PLA-P85-PLA纳米粒的细胞毒性。结果表明,所合成的共聚物 PLA-P85-PLA纳米粒在作用时间(12和24h)和浓度范围(5、10、20和50 mg/L)内,对 Caco-2细胞无毒性,且有一定的增殖促进作用。新合成的两亲性共聚物 PLA-P85-PLA纳米粒无细胞毒性,具有良好的细胞相容性,可用作口服胰岛素载体,为进一步的动物实验提供基础数据。

关键词: 纳米粒 , PLA-P85-PLA , 共聚物 , 细胞相容性 , Caco-2 细胞

体外浸泡纯钛的表面腐蚀和ECAP的影响

周清 , 程刚良 , 徐军

稀有金属材料与工程

采用在Ringer模拟体液静态体外浸泡的方法,研究工业纯钛试片经过一定时间的浸泡后的失重和表面形貌的变化.采用等通道径角挤压(ECAP)方法处理工业纯钛并与粗晶纯钛进行对比,对ECAP处理的TA9和粗晶TA9也做了对比.结果表明:纯钛在400℃ECAP处理后的微观组织形成具有明显方向性的板条状组织,ECAP纯钛表面沉积的NaCl晶体数量大于租晶Ti,TA9也表现出相似结果.纯钛的腐蚀机制是一种受到电偶腐蚀控制的均匀腐蚀,细晶组织导致电偶的数量增加.

关键词: 生物医用材料 , 表面 , 电化学势 , CP-Ti , ECAP

氟磷灰石的微乳液法制备及其表征

龙剑平 , 郝孝丽 , 林金辉

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2013.07.016

在OP乳化剂/异辛烷/正葵醇/((NH4)2HPO4溶液、Ca(NO3)2溶液及KF溶液)四元微乳液体系下合成氟磷灰石,采用扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD),红外光谱分析(FT-IR),电子能谱(EDS)等研究方法对不同pH条件下合成的氟磷灰石样品进行表征.结果表明:在弱碱条件下更利于氟磷灰石的合成,同时结晶程度更高;在pH=7.5条件下所制备氟磷灰石的Ca/P比约为1.62,与理论值(1.67)较为接近.

关键词: 氟磷灰石 , 羟基磷灰石 , 微乳液 , 生物材料

Mg-4.0Zn-2.5Sr合金HA涂层体外降解及生物相容性

崔彤 , 管仁国 , 刘超杰 , 秦海明 , 宋福林

材料热处理学报

通过电沉积工艺在生物材料Mg-4.0Zn-2.5Sr合金表面制备HA涂层,对比研究了HA涂层与无涂层Mg-4.0Zn-2.5Sr合金在Hank's溶液中的降解性能及生物相容性.结果表明:通过电沉积工艺电压5V,温度50℃,时间2h后,再经过后碱热处理2h可制备出组织细小、致密、均匀并与基体有良好结合的HA涂层.Mg-4.0Zn-2.5Sr合金在Hank's溶液中的最终腐蚀速率为0.264 g/(cm2·h).HA涂层Mg-4.0Zn-2.5Sr合金在Hank's溶液中最终腐蚀速率为0.163 g/(cm2·h).电化学分析发现HA涂层Mg-4.0Zn-2.5Sr合金的腐蚀电位是-0.801 V,明显高于无涂层Mg-4.0Zn-2.5Sr合金的腐蚀电位-1.33 V,说明经过HA涂层后镁合金的抗腐蚀性能获得提高.HA涂层与无涂层Mg-4.0Zn-2.5Sr合金的细胞溶血率均在生物材料<5%的允许范围之内,作为生物材料使用时均不会发生溶血现象.HA涂层与无涂层Mg-4.0Zn-2.5Sr合金的细胞增殖率均超过96%,为1级细胞毒性,通过细胞形貌特性分析也证明了二者的细胞毒性作用非常小,满足生物材料细胞毒性的要求.

关键词: Mg-4.0Zn-2.5Sr , 合金 , 生物材料 , 降解 , 生物性能

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