L.L.Hench
,
I.Xynos
,
A.Edgar
,
L.Buttery
,
J.Polak
,
钟吉品
,
刘宣勇
,
常江
无机材料学报
三十年前发现,生物玻璃能与骨形成骨键结合.这种特殊的材料已经有超过15年的临床应用,并有数以千计的成功病例.研究表明,骨的键合及骨再生和修复（骨形成作用）涉及玻璃表面的离子快速交换反应、生物活性表面反应层的成核和生长、由可溶硅和钙组成的临界浓度的离子溶解产物的释放.生物活性玻璃的分子生物学机理研究表明,它的生物活性响应看起来是由基因控制的.具有骨促进作用的A类生物活性玻璃通过直接对那些调节诱发细胞周期开始和进程的基因的直接控制,从而加强了其骨形成和促进作用.不能够形成新骨的细胞从细胞总体中被消除,这一特征是当成骨细胞在生物惰性材料或者B类生物活性材料培养时所没有的.骨前细胞细胞周期的基因调控生物学结果是成骨纲胞的快速繁殖和分裂,这也导致了骨的迅速再生. 对生物活性玻璃基因基础的理解,可以为设计新一代活化基因的玻璃材料、以及新一代活化基因的组织工程用生物降解支架材料提供重要的依据.如果我们能用玻璃激活基因,可以肯定,有一天我们就能用玻璃来控制基因.
关键词:
生物玻璃
,
gene activation
,
soluble silicon
,
tissue regeneration
柯晓天
,
黄超
,
张静玲
,
柯渔
,
吴刚
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20141016.002
采用分子量为1 500的聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为2 900、3 400、4 700的端羟基的聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCEC)嵌段共聚物,并用异氰酸基丙基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰.红外结果表明,该聚合物在3 440、1 732、1 242、1 106 cm-1等处有羟基、酯键、醚键的特征峰,与IPTS反应后在3 350 cm-1、1 531 cm-1处出现了N-H的伸缩振动峰和(N-H)+(C-N)的弯曲振动峰,证实了PCEC以及端基为三乙氧基硅基的PCEC结构.采用溶胶-凝胶法将该产物与生物玻璃前躯体进行反应,获得PCEC-CaO-SiO2-P2 O5有机-无机杂化材料.PCEC-CaO-SiO2-P2 O5杂化材料在模拟体液(SBF)中浸泡24 h后,表面就开始覆盖钙磷沉淀物.XRD测试结果表明,PCEC-CaO-SiO2-P2 O5杂化材料表面覆盖的沉淀物主要成分为羟基磷灰石,表面沉积物随着杂化材料中亲水性成分的增加而增加.力学性能测试表明,随着高分子中PEG含量的增加,PCEC-CaO-SiO2-P2O5有机-无机杂化材料的压缩模量从6.9 MPa上升到65 MPa.细胞毒性表明,PCEC-CaO-SiO2-P2 O5杂化材料对细胞没有明显的毒性.
关键词:
聚己内酯
,
聚乙二醇
,
杂化材料
,
生物玻璃
,
骨修复
张爱娟
,
高增丽
硅酸盐通报
本文采用溶胶-凝胶法合成了生物活性玻璃试样BG-B(含B)和BG-0(不含B),BET比表面积分析仪测试显示,BG-B具有比BG-0较高的比表面积及孔体积.模拟体液中浸泡一定时间后,两试样表面均有羟基磷灰石层矿化层形成.采用原子吸收光谱仪(AAS)测试浸泡不同时间后两试样钙离子溶出情况;X射线衍射仪(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对矿化产物进行了物相组成、结构分析及表面形貌的观察.结果显示,试样BG-B具有较高的Ca2+的溶出及Ca2+、PO43-的沉积速率,其表面优先沉积出矿化层HA.
关键词:
生物活性玻璃
,
生物矿化
,
硼元素
周艳玲
,
冯新星
,
翟万银
,
常江
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00068
将介孔58S生物活性玻璃(m58S)作为抗癌药物载体评价了其对表阿霉素的装载量和释放性能. 实验结果表明, m58S对亲水性药物表阿霉素的药物装载量为40%, 是普通溶胶-凝胶58S生物活性玻璃的3倍多, 并且具有更长效的缓释特性. 研究还发现释放介质的pH值对表阿霉素的释放速率有很大影响, pH值越低, 表阿霉素分子从载体材料中释放出的速率越快. 因此, 介孔生物活性玻璃是一种高效的药物缓释载体, 且药物释放速率受释放介质pH值影响, 有望成为药物控释型骨修复材料.
关键词:
生物活性玻璃
,
mesoporous materials
,
drug delivery system
